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本文件确立了基于功能、残疾和健康分类进行成年功能障碍人群康复组合的功能评定,并规定了康复组合的结构、评定、结果、功能等级判定、特殊情况的处理和评定要求。 本文件适用于成年功能障碍人群康复组合的功能评定。 注: 功能障碍人群包括伤残人群、慢性病人群、老年人群等。
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本文件规定了下肢康复训练设备的分类、总则、要求、试验方法、标志及使用说明。 本文件适用于下肢功能障碍者使用的下肢康复训练设备(以下简称设备)及其分类。 本文件不适用于以下设备: ——上/下肢组合训练设备、上/下肢互换训练设备; ——平衡训练设备; ——辅助行走站立设备,如助行器、穿戴式下肢外骨骼机器人、拐杖、手杖、站立架、起立床等。
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本文件给出了软性矫形器的用途和功能,对这种矫形器及其部件做出了分类与描述。 本文件未对材料或制造工艺进行描述。
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本文件给出了在足矫形领域,用于分类和描述足矫形器的方法,并对这种矫形器及其部件做出了分类与描述。 本文件未对材料或制造工艺进行描述。
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本文件规定了下肢矫形器的分类和型号、要求、检验方法、检验规则、标志标签、使用说明、包装、运输和贮存。 本文件适用于下肢矫形器的设计、制作、检验和使用。
本文件给出了矫形器和矫形器部件的分类和描述。
本文件规定了中医病证的分类与代码。 本文件适用于中医医疗、卫生统计、中医病案管理、中医临床医疗质量评定、科研、教学、出版及国内外学术交流等领域。
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本标准规定了人类生物样本的分类与编码规则。 本标准适用于所有从事人类生物样本保藏的机构。
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本标准规定了工具酶的术语、定义和分类。本标准适用于在科研、生产及应用过程中涉及的工具酶。
本标准规定了上肢矫形器的分类和型号、要求、检验方法、检验规则、标志标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于上肢矫形器的设计、制作、检验和使用。
本标准规定了疾病、损伤和中毒及其外部原因、与保健机构接触的非医疗理由和肿瘤形态学的分类与代码。 本标准适用于医疗卫生服务、医疗保障、人口管理等部门中对疾病、伤残等分类,并用于信息处理与交换、统计分析。
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本标准规定了特殊制作或一般可得到的康复辅助器具的分类。 本分类包括那些需要他人帮助操作的康复辅助器具。 下列术语不在本标准之内: ——康复辅助器具的安装所用的术语; ——由本标准分类中的单个康复辅助器具组合的解决办法; ——药品; ——专用于保健的康复辅助器具和设备; ——非技术解决办法比如他人辅助、导盲犬、唇读法; ——植入器; ——财政支持。
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本标准规定了病媒生物监测、防制和评估过程中常用的术语及其分类。 本标准适用于病媒生物监测、防制和评估工作及其他相关领域。
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GB/T 11417.1规定和定义了适用于接触镜的物理、化学、光学特性及生产和使用的术语。 本部分给出了一个术语的词汇表,以及部分与特定术语相关的国际通行符号和缩写。 本部分同时给出了接触镜材料的分类和推荐的接触镜标识规范。
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本标准规定了一般常用瓶装气体的分类和FTSC编码。 本标准适用于以气瓶充装的压缩气体(亦称永久气体)、低温液化气体(深冷型)、液化气体和溶解气体。 本标准不适用吸附气体。
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