本文件规定了供应链韧性管理方针的要求,以便相关组织制定并执行相关方针、目标和方案;同时考虑到:a)〓组织需遵守的法律法规及其他要求;b)〓关于可能对组织及其利益相关方和供应链造成影响的重大风险、危害和威胁的信息;c)〓对组织资产和流程的保护;d)〓中断性事件管理。本文件适用于被组织识别为可控制、改变或降低的风险以及无法预测的风险。本文件本身并未说明具体的绩效标准。本文件中的所有要求旨在应用于各组织各类基于PCDA模式的管理体系中。本文件提供了前述应用所需的各类要素(包括与技术、设施、流程和人员有关的要素)。本文件的适用范围取决于组织的风险接受能力和方针、组织的活动、产品和服务的性质和规模以及组织的运作地点和条件等因素。本文件适用于具有以下需求的所有组织:a)〓针对本组织及其供应链建立一套韧性管理方针并予以执行、保持和改进;b)〓确保本组织符合其制定的韧性管理方针;c)〓通过下列方式展示本组织管理体系包含完善的韧性管理方针:1)〓自我决定和自我声明;2)〓寻求本组织相关各方(例如客户)对本组织是否合格进行确认;3)〓寻求组织外的一方对本组织自我声明进行确认;4)〓寻求外部组织对本组织的管理体系进行认证/注册。
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1.1 本文件描述了在测量过程中标准样品(RM),特别是有证标准样品(CRM)的规范使用,主要包括测量方法精密度和正确度评估、质量控制、给其他材料赋值、校准和建立约定标尺。本文件也涉及不同类型RM关键特性的各种应用。
1.2 CRM的特性值具有计量溯源性,可溯源至国际标尺或其他测量标准。CRM之外的RM特性值虽然通常未建立这种溯源性,但此类RM仍可用于测量程序的部分评估,包括评估不同水平的精密度。
1.3 RM的主要应用包括精密度控制(第8章)、偏倚评估(第9章)、校准(第10章)、校准RM制备(第11章)和维持约定标尺(第12章)。
注:不是所有类型的RM都能够用于上述所有应用。
1.4 ISO Guide 341)[1]和ISO Guide 35[2]也涉及校准标准样品的制备。本文件仅适用于诸如实验室设备校准用少量RM的制备和赋值,不适用于以分发为目的的规模化RM的生产,后者已包含在ISO Guide 34和ISO Guide 35中。
1.5 本文件未涉及诸如天然气分析、临床化学和制药行业工作标准的研制。此类活动已包含在ISO Guide 34和ISO Guide 35中。
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