本文件提供了用于血浆循环游离DNA(ccfDNA)检验的静脉全血标本检验前阶段的操作指南,包括标本处置、贮存、处理以及记录。本文件涵盖了静脉全血采集管采集的标本。
本文件适用于医学实验室进行的分子体外诊断检验,也适用于实验室客户、体外诊断开发者和制造商、生物样本库、从事生物医学研究的机构和商业组织以及监管机构进行的分子体外诊断检验。
本文件未涉及稳定血液中基因组DNA的专用方法。血液中基因组DNA的相关内容见ISO 20186-2。
本文件未涉及循环外泌体中DNA保存的专用方法。
注: 通过本文件引用的程序从血液中获得的ccfDNA可能包含外泌体中的DNA[10-11]。〖HT〗
本文件不涉及血液中存在的病原体DNA。
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本文件提供了用于细胞RNA检验的静脉全血标本检验前阶段的操作指南,包括标本处置、贮存、处理及记录。本文件涵盖了静脉全血采集管采集的标本。
本文件适用于医学实验室进行的分子体外诊断检验,也适用于实验室客户、体外诊断开发者和制造商、生物样本库、从事生物医学研究的机构和商业组织以及监管机构。
本文件未涉及稳定血液游离循环RNA和血液循环外泌体RNA的专用方法。
本文件未涉及毛细血管血液的采集、稳定、运送和贮存,也未涉及利用纸片技术或其他可产生干燥血液的技术采集和贮存血液的专用方法。
本文件不包括特定血细胞的分离和随后的细胞RNA的分离。
本文件不包括血液中的病原体RNA。
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本文件提供了用于基因组DNA检验的静脉全血标本检验前阶段的操作指南,包括标本处置、贮存、处理以及记录。本文件涵盖了静脉全血采集管采集的标本。
本文件适用于医学实验室进行的分子体外诊断检验,也适用于实验室客户、体外诊断开发者和制造商、生物样本库、从事生物医学研究的机构和商业组织以及监管机构。
本文件未涉及稳定血液中的循环游离DNA的专用方法。
注: 血液中循环游离DNA的相关内容见GB/T 43279.3—2023。
本文件未涉及毛细血管血液的采集、稳定、运送和贮存,以及利用纸片技术或其他可产生干燥血液的技术来采集和贮存血液的专用方法。
本文件不涉及特定血细胞的分离以及随后的基因组DNA的分离。
本文件不涉及血液中存在的病原体DNA。
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GB/T 19212.1-2016的该章用下列内容代替:
GB/T 19212的本部分规定了高绝缘水平分离变压器和输出电压超过1000 V的分离变压器的安全要求。带有电子电路的变压器也包括在本部分中。
注1:安全要求包括电气、温度和机械方面。
除非另有规定,以下“变压器”包括高绝缘水平分离变压器和输出电压超过交流1 000 V或直流1 500 V的分离变压器。
本部分适用于驻立式或移动式、单相或多相、空气冷却(自然冷却或强制冷却)、独立或配套用干式变压器。其绕组可以是包封式或非包封式。
本部分适用于内部工作频率不超过500 Hz的变压器和电源装置(线性)。
当本部分与GB/T 19212.17开关型电源装置结合使用时,也适用于内部工作频率超过500 Hz的电源装置。当两项标准的要求不一致时,优先采用更严格的标准。
本部分适用于额定电源电压不超过交流1 000 V,额定电源频率和内部工作频率不超过500 Hz。
本部分适用于额定输出不超过:
——对于单相变压器,为25 kVA;
——对于多相变压器,为40 kVA。
如果采购方与制造方另有协议时,则本部分也适用于对额定输出不限制的变压器。
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