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本文件描述了体外诊断医疗器械制造商对推荐给用户的质量控制程序的确认过程。质量控制程序的作用是为用户提供器械性能与其预期用途以及制造商声明相一致的保证。本文件适用于所有体外诊断医疗器械。

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本文件描述了动物识别中射频识别标签与GB/T 20563和GB/T 22334的一致性评估方法。本文件规定了发放和使用射频识别标签制造商代码的条件以及与代码发放有关各方的权利和义务。
本文件规定的测试程序适用于动物养殖使用的射频识别标签。

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GB/T 18569的本部分规定了由机械排放的有害物质对健康造成的风险的控制原则和规范。
本部分适用于因排放有害物质而对人体健康产生风险的机械。
本部分不适用于只是因其爆炸、燃烧、放射性或因其处在极限温度或压力下产生的状态而有害健康的物质。

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GB/T 30698-2014 电子商务供应评价准则 优质制造 现行 发布日期 :  2014-12-31 实施日期 :  2015-08-01

本标准规定了作为电子商务交易商品制造方的优质制造商的评价总体框架和评价模块、评审方法和结果表示、评审规则与结论、评审报告以及扩展原则与方法。
本标准适用于对电子商务优质制造商进行评价或认证,也适用于电子商务制造商自我评价。

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GB/T 29791的本部分规定了自测用体外诊断(IVD)试剂制造商提供信息的要求。
本部分也适用于预期与自测用体外诊断医疗器械一起使用的校准物、控制物质制造商提供的信息。
本部分也适用于IVD附件。
本部分适用于外包装和内包装标签以及使用说明。

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GB/T 29791的本部分对体外诊断医疗器械制造商所提供的信息定义概念、建立一般原则并规定基本要求。

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GB/T 29791的本部分规定了专业用体外诊断(IVD)试剂制造商提供信息的要求。
本部分也适用于预期与专业用体外诊断医疗器械一起使用的校准物、控制物质制造商提供的信息。
本部分也适用于IVD附件。
本部分适用于外包装和内包装标签以及使用说明。
本部分不适用于:
a)体外诊断仪器或设备;
b)自测用体外诊断试剂。

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GB/T 29791的本部分规定了专业用体外诊断(IVD)仪器制造商提供信息的要求。
本部分也适用于预期与专业用体外诊断医疗仪器一起使用的装置和设备。
本部分也适用于IVD附件。

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GB/T 29791的本部分规定了自测用体外诊断(IVD)仪器制造商提供信息的要求。
本部分也适用于预期与自测用体外诊断医疗仪器一起使用的装置和设备。
本部分也适用于IVD附件。

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GB/T 29770-2013 电子电气产品制造与回收处理企业间回收信息交换格式 现行 发布日期 :  2013-10-10 实施日期 :  2014-02-01

本标准规定了电子电气产品制造商与回收处理企业间关于回收处理信息的交换格式。
本标准适用于所有电子电气产品。其他相关产品也可参考使用。
本标准主要内容包括:
——生命末期处理过程的原则;
——由制造商提供的有关材料分离前需要进行拆卸的零/部件的准则等信息(位置和材料组成);
——由回收处理企业提供的有关生命末期过程和生命末期处理效果的信息。

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GB/T 25343的本部分规定了焊接制造商认证等级和相关质量要求,同时还规定了焊接制造商的认证程序。
本部分适用于轨道车辆及其零部件制造和维修过程中金属材料的焊接。

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