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本文件适用于乳腺摄影X射线设备在乳腺X摄影断层合成模式下影像质量和剂量相关的性能。
本文件不适用于以下情况: 
——乳腺摄影X射线设备的乳腺X摄影断层合成模式以外的其他运行模式;
——由断层合成图像生成的2D图像;
——乳腺X射线断层合成以外的重建体层摄影;
——GB/T 19042.5范围中所涵盖的CT扫描装置。

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GB/T 26949.7-2023 工业车辆 稳定性验证 第7部分:双向和多向运行叉车 即将实施 发布日期 :  2023-11-27 实施日期 :  2024-06-01

本文件描述了验证带有可倾斜或不可倾斜门架或货叉的双向和多向运行叉车稳定性的试验方法。
本文件适用于在相同作业条件下装有载荷搬运属具的叉车。

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GB/T 43273-2023 农药冻融稳定性测定方法 即将实施 发布日期 :  2023-11-27 实施日期 :  2024-06-01

本文件描述了农药冻融稳定性的测定方法。本文件适用于农药中微囊悬浮剂、微囊悬浮悬浮剂、微囊悬浮水乳剂和微囊悬浮悬乳剂冻融稳定性的测定。

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GB/T 10357.4-2023 家具力学性能试验 第4部分:柜类稳定性 现行 发布日期 :  2023-09-07 实施日期 :  2024-04-01

本文件描述了柜类家具稳定性的试验方法。本文件适用于已组装完整并可交付使用的柜类(储存类)家具。

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本文件规定了验证操作者位置起升高度大于1 200 mm的拣选车(如ISO 5053-1所定义)稳定性的试验方法。
本文件适用于在正常作业条件下装有货叉、平台和/或整体式属具的同类型车辆。
本文件不适用于装有能侧移或旋转而偏离车辆纵向中心面的载荷搬运装置的车辆。

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本文件规定了验证ISO 5053-1所定义的牵引车、货物及人员载运车稳定性的试验方法。

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本文件与ISO 22915-1规定了验证装有货叉、带或不带载荷搬运属具的越野型回转伸缩臂式叉车(以下简称“车辆”)稳定性的试验方法。本文件不适用于配备以下装置的车辆:——集成式与非集成式人员工作平台;——履带;——用于轨道上作业的装置。

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GB/T 43215-2023 采空区地表建设地基稳定性评估方法 现行 发布日期 :  2023-09-07 实施日期 :  2024-04-01

本文件规定了采空区地表建设地基稳定性评估的总体要求、工作程序、评估与调查范围、采空区调查、地表移动变形计算及影响分析、采空区地基稳定性评估、建设场地适宜性评估、防治措施和变形监测、成果提交方面的要求。本文件适用于煤矿采空区地表建设地基稳定性评估工作,非煤矿山可根据具体情况参考使用。

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本文件规定了采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)测定纺织品中动物毛纤维混合物组分的定性定量方法。
非动物毛纤维组分可参照GB/T 2910(所有部分)进行检测,再将所得结果结合起来确定整体纤维含量。
本方法参照FZ/T 01057.3,采用光学显微镜观察混合纤维的外观形态进行初步鉴定。本方法不适用于同物种的动物纤维同时存在的情况(例如山羊绒和马海毛的混合物),此类样品可通过镜检法分析定量(例如GB/T 40905.1和GB/T 40905.2所述的分析方法)。

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GB/T 42946-2023 普通图像印刷纸的稳定性要求 现行 发布日期 :  2023-08-06 实施日期 :  2024-03-01

本文件规定了普通图像印刷纸的稳定性要求,描述了试验方法。本文件适用于各种类型的涂布印刷纸和非涂布印刷纸的生产、检验和销售。

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GB/T 20783-2023 定性二氧化氯溶液 现行 发布日期 :  2023-05-23 实施日期 :  2023-12-01

本文件规定了稳定性二氧化氯溶液的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。
本文件适用于稳定性二氧化氯溶液。
注:该产品主要用于工业用水、废水和污水处理,也可用于生活饮用水、医疗卫生行业、公共环境、食品加工、畜牧与水产养殖、种植业等领域的杀菌、灭藻、消毒及保鲜。

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本文件描述了采用液相色谱-质谱法(LC-ESI-MS)测定纺织品中绵羊毛、山羊绒、牦牛绒及其混合物含量的定性和定量分析方法。
本文件适用于含有动物毛纤维及其混合物的各类纺织产品。
本文件不适用于同一物种动物纤维混合物(如山羊绒和马海毛的混合物)的鉴别。

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本文件对标准样品生产的下列有关概念进行了解释并提供了方法:
——均匀性评估;
——稳定性评估和有关特性稳定性的风险管理;
——标准样品特性的定值和赋值;
——标准值的不确定度评定;
——标准值计量溯源性的建立。
本文件为ISO 17034的实施提供了支持。只要满足ISO 17034的要求,也可以使用其他方法。
本文件提供了对互换性评估需求的简要指导(6.11),但未提供技术细节;简要介绍了定性特性的定值方法(9.6至9.10),并提供了对此类标准样品均匀性检验抽样的简要指导(第7章),但未涵盖定性标准样品均匀性和稳定性评估的统计方法。本文件也不适用于多元量,如光谱数据。

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本文件规定了通过医疗器械体外降解研究的设计和实施,对其潜在的和已观察到的降解进行系统评价的基本原则。这些研究所获得的信息能用于GB/T(Z) 16886系列标准所述的生物学评价。本文件适用于预期在体内降解的材料以及非预期降解的材料。本文件不适用于:a)〓纯机械过程产生的降解的评价;产生这类降解产物的方法学见具体产品标准(若有);

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本文件规定了用于对最终金属医疗器械或可供临床使用的相应材料样品的降解产物进行定性与定量试验设计的通用要求。本文件适用于预期和非预期在体内降解的材料以及在体外降解试验中由最终金属器械发生化学变化而产生的降解产物。本文件不适用于评价纯机械过程发生的降解;产生此类降解产物的方法学在具体产品标准(如有)中有所描述。本文件不包括降解产物的生物活性。

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