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本文件描述了一种测定塑料材料需氧生物分解程度和速率的实验室方法。本试验方法也适用于其他固体材料。
生物降解程度是通过测定塑料材料暴露于海洋沉积物中释放的二氧化碳获得,其中海洋沉积物于沙质潮间带取样,并在实验室条件下用盐水保湿。
本试验方法是在实验室条件下模拟沙质潮间带栖息环境,沙质潮间带在海洋科学中被称为近岸浅海带。
本文件描述的条件可能并不总是与发生最大程度生物分解的最佳条件相对应。
与本文件描述的试验条件的偏差应在试验报告中予以说明。

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本文件描述了一种试验方法,通过测定密闭式呼吸计中的耗氧量,测定塑料材料在海水和海底交界处的海洋沙质沉积物上有氧生物分解的程度和速率。
需氧生物分解的测定也可通过监测二氧化碳的释放量来获得,方法见GB/T 40611-2021。
本试验方法是在实验室条件下模拟海洋中不同海水沉沙区域的栖息环境,如在阳光照射到海底的底栖区(光照区),在海洋科学中被称为近滨海带。
埋于海洋沉积物中的塑料材料和其他固体材料,其生物降解的测定不在本文件范围内。
本文件描述的条件可能与发生最大程度生物分解的最佳条件不一致。

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本文件描述了一种试验方法,通过测定释放的二氧化碳量,测定塑料材料在海水和海底交界处的海洋沙质沉积物上有氧生物分解的程度和速率。本试验方法也适用于其他固体有机材料。
本试验方法是在实验室条件下模拟海洋中不同海水沉沙区域的栖息环境,如在阳光照射到海底的底栖区(光照区),在海洋科学中被称为近滨海带。
埋于海洋沉积物中的塑料材料和其他固体材料,其生物分解的测定不在本文件范围内。
注:需氧生物降解的测定也可通过监测氧气消耗量来获得,方法见GB/T 40611-2021。
本文件描述的条件可能与发生最大程度生物分解的最佳条件不一致。

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本标准规定了一种评估塑料在受控污泥厌氧消化系统中的厌氧生物分解能力的办法,该体系的固含量不大于15%。该体系在污泥污水、牲畜粪便或垃圾的处理场中较常见。该方法旨在测定材料中的有机碳转化为二氧化碳(CO2)和甲烷(CH4)等生物气体的转化率。
在碳含量已知的情况下,该方法适用于以下材料:
——天然和/或合成高分子,共聚物或其混合物;
——含有增塑剂、染色剂或其他化合物的树脂;
——水溶性聚合物。
本标准不适用于在测试浓度下对实验微生物有抑制作用的材料。
注: 抑制作用可通过抑制试验测定(如:ISO 13641-1或ISO 13641-2)。

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本标准规定了一种在高固体份厌氧消化条件下通过测定生物气体释放量来评价塑料厌氧条件下生物分解能力的方法。该方法以城市有机固体废弃物模拟典型的厌氧消化条件。试验材料被暴露在试验室内经过厌氧消化处理的家庭垃圾的接种物中。厌氧分解发生在高固体含量(总干固体含量大于20%)环境中,并且静置于未被混合的条件下。该试验方法用于测定试验材料中碳含量及其转化成二氧化碳和甲烷的百分率。本标准所描述的条件下并不总是相当于出现最大生物分解时的最佳条件。

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GB/T  19633的本部分规定了材料、预成形无菌屏障系统、无菌屏障系统和预期在使用前保持最终灭菌医疗器械无菌的包装系统的要求和试验方法。
本部分适用于工业、医疗机构以及任何将医疗器械装入无菌屏障系统后灭菌的情况。
本部分未包括无菌制造医疗器械的无菌屏障系统和包装系统的全部要求。对药物与器械组合的情况,还可能需要有其他要求。
本部分未描述所有制造阶段控制的质量保证体系。

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GB/T 19633的本部分规定了最终灭菌医疗器械的包装过程的开发与确认要求。这些过程包括了预成形无菌屏障系统、无菌屏障系统和包装系统的成形、密封和装配。
本部分适用于工业、医疗机构对医疗器械的包装和灭菌。
本部分不包括无菌制造医疗器械的包装要求。对于药物与器械的组合,还可能有其他要求。

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本标准给出了半导体制造设备(SME)在供应商工厂的最终装配(总装)、包装、运输以及在客户洁净室生产区的拆包和安放等特定活动指南。
本标准适用于半导体制造设备、独立的组件和部件在供应商工厂的最终装配(总装)、包装和运输以及从客户装货码头/接收区到高纯和超高纯应用的洁净室生产区的转移过程。
本标准不包含与环境、健康和安全(EHS)相关的特殊要求,也不适用于与晶片粒子或晶片质量(如离子污染度)相关的加工过程规范。

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本标准规定了在气体直接还原条件下,通过测定还原指数、最终还原度和金属化率来评价氧从铁矿石中去除的难易程度的试验方法。本标准适合于块矿和球团矿。

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GB/T 24189-2009 高炉用铁矿石 用最终还原度指数表示的还原性的测定 现行 发布日期 :  2009-07-08 实施日期 :  2010-04-01

本标准规定了在模拟高炉还原区域的条件下,氧从铁矿石中分离出来的相对测量方法。本标准适用于块矿、烧结矿和球团矿。

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