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GB 3053-1993 血压计和血压 现行 发布日期 :  1993-10-16 实施日期 :  1994-06-01

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DB22/T 3375-2022 血压用药指导基因检测实时荧光定量PCR法 现行 发布日期 :  2022-06-23 实施日期 :  2022-07-23

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DB3305/T 167.2-2020 慢性病社区智慧健康管理规范第2部分高血压 现行 发布日期 :  2020-10-20 实施日期 :  2020-10-21

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DB64/T 1523.1-2017 老年慢性护理服务规范第1部分:老年高血压护理 现行 发布日期 :  2017-11-29 实施日期 :  2018-02-28

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JJF 1626-2017 血压模拟器校准规范 现行 发布日期 :  2017-09-26 实施日期 :  2017-12-26

本校准规范适用于血压模拟器的校准。

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JJF 1420-2013 血压计和血压表型式评价大纲 现行 发布日期 :  2013-07-04 实施日期 :  2013-10-04

本大纲适用于(台式和立式)水银血压计(以下简称血压计)和弹性式血压表(以下简称血压表)的型式评价。

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JJG 692-2010 无创自动测量血压 现行 发布日期 :  2010-05-11 实施日期 :  2010-11-11

本规程适用于示波法、听诊法原理的无创自动测量血压计[以下简称血压计,包括无创血压监护仪、多参数监护仪(无创血压部分)、动态血压监护仪及电子血压计]的型式评价、首次检定、后续检定和使用中检验。

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JJG 270-2008 血压计和血压 现行 发布日期 :  2008-03-25 实施日期 :  2008-09-25

本规程适用于(台式和立式)水银血压计(以下简称血压计)和弹性式血压表(以下简称血压表)的首次检定、后续检定和使用中检验。

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GB 9706的本部分规定了ME设备和ME系统的基本安全和基本性能的通用要求。
本部分适用于医用电气设备和医用电气系统(以下简称ME设备和ME系统)。
如果一章或一条明确指出仅适用于ME设备或ME系统,标题和 章或条的正文会说明。如果不是这种情况,与此相关的章或条同时适用于ME设备和ME系统。
除7.2.13和8.4.1外,本部分范围内的ME设备或ME系统的预期生理效应所导致的危险(源)在本部分中没有具体要求。
替换:
本文件规定了自动无创血压计和其附件的基本安全和基本性能要求。包括测定的准确度要求。
本文件适用于自动无创血压计(以下简称ME设备)。它通过可充气的袖带,无需动脉穿刺,非连续间接地估量血压。
注1: 设备无需动脉穿刺以执行血压的间接测定,并不直接测量血压。其仅仅估量血压。
注2: 本文件涵盖自动的电子ME设备,它无需动脉穿刺,用于间歇地间接估量血压,包括用于家庭护理环境的血压监护仪。
本文件不适用于使用电子压力传感器和/或显示器并结合听诊器或其他手动方法测定血压(非自动无创血压计)的设备。对它的要求在ISO 81060-1中规定。
注3: 如果章或条的规定仅适用于ME设备或ME系统,则章或条的标题和内容会说明。如果没有说明,则章或条同时适用于ME设备和ME系统。
本文件范围内ME设备或ME系统的预期生理效应所固有的危险,不在本文件规定的要求之内,除了201.11、201.105.3.3以及GB 9706.1-2020的7.2.13和8.4.1。

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