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GB/Z 42722-2023 工业领域电力需求侧管理实施指南 现行 发布日期 :  2023-05-23 实施日期 :  2023-12-01

本文件给出了工业领域电力需求侧管理实施的工作基础、工作内容、工作评价以及持续改进等。本文件适用于包括工业企业、工业园区等在内的工业领域各类用能单位开展电力需求侧管理,与工业相关的商业、服务业等组织、用电设施及公共建筑参照使用。

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本文件提供了按GB/T 21109.1—2022中定义的安全仪表功能及其相关的安全仪表系统的规范、设计、安装、操作和维护的指南。
注1:附录A(资料性)已进行整理,其章条号除前面加有符号“A”外,其余与GB/T 21109.1—2022中对应的章、条号一致。
注2: 附录A包含GB/T 21109.2—2007正文中的材料,
这样做是为了防止出现标准正文均为资料性条款的情况,以符合标准编写规则。
注3: 为了使本文件最大化利用:
——在使用特定条款指南时也需要同时回看所属章节指南(例如:当查看5.2.6.1.3的指南时,也要考虑5.2.6的指南);
——在特定条款无相关指南时(例如:未提供进一步指南),在适用时可考虑回看章节指南。
注4:本文件附录中给出的示例仅仅是在具体情况下实施GB/T 21109要求的特定例子,
用户可根据自己的情况选择适用的方法和技术。

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GB/T 42447-2023 信息安全技术 电信领域数据安全指南 现行 发布日期 :  2023-03-17 实施日期 :  2023-10-01

本文件给出了开展电信领域数据处理活动的安全原则、通用安全措施,及在实施数据收集、存储、使用加工、传输、提供、公开、销毁等过程中宜采取的相应安全措施。本文件适用于指导电信数据处理者开展数据安全保护工作,也适用于指导第三方机构开展电信数据安全评估工作。

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本文件为在一个或多个环境主题领域中,基于ISO 14001寻求系统地管理环境因素或对变化的环境状况做出响应的组织提供通用指南。本文件也为ISO 14002系列标准的后续部分的共同要素构建了一个框架。

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本文件给出了安全仪表系统(SIS)的规范、设计、安装、运行和维护要求,以确保该系统能使过程达到或保持安全状态。本文件是GB/T 20438(所有部分)在过程领域的应用标准。
本文件:
a) 规定了实现功能安全的要求,但未规定执行这些要求的责任方(如:设计方、供应商、业主/运行公司、承包商)。根据安全计划、项目计划和管理以及国家规定将责任分配给不同各方。
b) 适用于把满足GB/T 20438.1~20438.3—2017或本文件中11.5要求的设备集成到用于过程领域应用的整体系统中,但不适用于希望声明设备适用于过程领域的SIS的制造商(见GB/T 20438.2—2017和 GB/T 20438.3—2017)。
c) 定义了IEC 61511和IEC 61508的关系(见图2和图3)。
d) 适用于为具有有限可变语言的系统开发应用程序,或使用固定程序语言设备的情况,但不适用于开发嵌入式软件(系统软件)或使用全可变语言的制造商、SIS设计方、集成商和用户(见GB/T 20438.3—2017)。
e) 适用于过程领域的多个行业,例如,化工、石油和天然气、造纸、制药、食品与饮料及非核能发电。
注1: 过程领域中的某些应用可能还需满足一些附加的要求。
f) 描述了SIF与其他仪表功能间的关系(见图4);
g) 在考虑了通过其他方法实现的风险降低后,辨识出SIF的功能要求和安全完整性要求;
h) 规定了系统架构和硬件配置、应用编程以及系统集成的生命周期要求;
i) 规定了SIS用户和集成商的应用编程要求;
j) 适用于为保护人员、公众、环境,使用单个或多个SIF实现功能安全的情况;
k) 可适用于非安全应用,例如,资产保护;
l) 定义了SIF的实施要求,SIF是实现功能安全的整体部署的一部分;
m) 使用了SIS安全生命周期(见图7),并定义了确定SIS功能

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GB/Z 40824-2021 环境管理 生命周期评价在电子电气产品领域应用指南 现行 发布日期 :  2021-10-11 实施日期 :  2022-05-01

本文件提供了电子电气产品开展生命周期评价时涉及的产品描述、产品生命周期评价内容及方法、附加的环境信息以及产品生命周期评价报告等方面的指导。本文件适用于电子电气产品开展生命周期评价,其他产品参照使用。

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本文件规定了医学实验室质量和能力的要求在临床血液学检验领域的要求,主要包括血细胞分析、血细胞形态学检查、血液寄生虫检查及出凝血检验的要求。
本文件适用于开展血液学检验的医学实验室。

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本文件规定了医学实验室的质量和能力要求在尿液一般检验领域的要求。
本文件适用于开展尿液有形成分分析、尿液干化学分析及其他尿液成分定性检测的医学实验室。
注: 尿液生化成分定量分析的要求见GB/T 22576.4,尿液免疫学分析的要求见GB/T 22576.5,尿液微生物学检验的要求见GB/T 22576.6。

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本文件规定了医学实验室的质量和能力的要求在临床化学检验领域的要求。
本文件适用于开展临床化学检验的医学实验室,也适用于开展临床免疫学定量检验的医学实验室。

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本文件规定了医学实验室质量和能力的要求在临床免疫学定性检验领域的要求。
本文件适用于开展在免疫学定性检验的临床实验室。
注: 临床免疫学定量检验领域的要求见GB/T 22576.4。

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本文件规定了临床微生物学检验实验室的质量和能力要求。
本文件适用于临床微生物学检验实验室。
本文件不适用于临床微生物学检验中涉及的病毒血清学检验、基因检验、寄生虫检验。

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本文件规定了医学实验室质量和能力的要求在输血医学领域的要求。
本文件适用于医疗机构的输血相容性检测实验室、血站的血型参比实验室及血液检测实验室的血型及输血相关检测项目。

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GB/T 37312的本部分定义了航空航天、国防及其他高性能应用领域(ADHP)中通用商用货架产品(COTS)集成电路与分立半导体器件的最低要求。
本部分适用于ADHP应用中在公开数据手册规定的额定参数范围内正常工作、并符合IEC TS 62239-1(ECMP)标准的所有器件。本部分也可适用于其他行业采用的高可靠、高性能器件,但需要甄别使用。
除了符合本部分外,还需依据相应的ECMP程序文件,改进设计产品或进一步开展试验以验证其满足ADHP应用要求的适宜性。另外符合IEC TS 62564-1标准的器件也可能更加满足ADHP应用要求。

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GB/T 36332-2018 智慧城市 领域知识模型 核心概念模型 现行 发布日期 :  2018-06-07 实施日期 :  2019-01-01

本标准规定了智慧城市领域知识模型的核心概念及模型组成、核心概念以及核心概念之间的关系。
本标准适用于智慧城市领域知识模型的构造,也适用于智慧城市信息系统之间的交换与共享。

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GB/T 36456的本部分规定了面向工程领域的共享信息模型的框架,规范了信息模型的建模方法、类与属性。
本部分适用于支持开发和实现特定工程领域的特定信息模型,也适用于支持开发相关应用软件。

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