YY/T 0916的本部分规定了预期用于胃肠道医疗器械和附件的小孔径连接件的尺寸,以及设计和功能特性的要求。
注1: 胃肠道医疗器械包括胃肠道给养器系统、胃肠道引流器系统、胃肠道注射器和带有输入接口的进入患者的器械。
本部分未规定使用这些连接件的医疗器械或附件的尺寸和要求。这些要求在专用的医疗器械或附件的标准中给出。
本部分未规定用于以下的小孔径连接件的要求:
——仅用于胃吸引的医疗器械;
——仅用于口腔的医疗器械;
示例: 预期不与其他医疗器械连接的口腔终端注射器,预期直接用于患者口腔给液。
——加压或卸压固定机构(如球囊),用来将插入胃肠道的医疗器械固定在正确位置;
——胃肠道内镜检查器具;
——在皮肤上进行胃造口术的医疗器械。
注2: 即使现行的医疗器械相关专用标准未做要求,鼓励制造商将符合本部分规定的小孔径连接件应用到胃肠道医疗器械或附件上。期望修订相关的专用医疗器械标准时,YY/T 0916规定的小孔径连接件要求将被包括在其中。
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YY/T 0916的本部分规定了预期用于轴索应用连接的小孔径连接件的要求。轴索应用涉及以下几种医疗器械的使用:预期向轴索部位给药、创面浸润麻醉给药、和其他局部麻醉程序,或以治疗或诊断为目的对脑脊液(CSF)进行的监视或引流。
注1:轴索应用的部位包括脊柱、鞘内或蛛网膜下腔、脑室、硬脊膜下隙、硬脑膜外隙或硬脑膜间隙。轴索应用麻醉剂可被局部输注从而影响人体的大部分(如肢体)以及包括神经丛阻断(如鳃状神经阻断或单一神经阻断)。轴索应用程序包括创面持续输注局部麻醉剂。
注2:本部分不认为皮下局部麻醉注射是轴索应用。
示例:预期鞘内注射化疗药、局部注射麻醉药、造影剂、抗生素、镇痛剂。
本部分规定了预期用于医疗器械的这些小孔径连接件的尺寸,以及设计和功能特性的要求。
本部分未规定使用这些连接件的医疗器械或附件的要求。这些要求在专用的医疗器械或附件的标准中给出。
注3:即使现行医疗器械相关专用标准中未做要求,鼓励制造商将本部分规定的小孔径连接件应用到医疗器械或附件上。期望在修订相关的专用医疗器械标准时,本部分规定的小孔径连接件要求将包括在内。此外,许多用于轴索应用的医疗器械尚需要制定标准。
注4:YY/T 0916.1—2014中5.8针对小孔径连接件规定了符合YY/T 0916.1—2014但不符合本部分的可替代方法,这些小孔径连接件预期用于轴索应用的医疗器械或附件。
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YY/T 0916的本部分规定了在医疗应用领域中输送液体或气体的小孔径连接件的通用要求。这些小孔径连接件是用在预期用于患者的医疗器械或附件中的。
本部分还规定了这些小孔径连接件预期应用的医疗领域。
这些医疗领域包括(但不局限于):
——呼吸系统和驱动气体;
——胃肠道;
——泌尿道;
——四肢气囊充气;
——轴索;以及
——血管内或皮下。
本部分基于小孔径连接件的固有设计和尺寸,提供了评定其非相互连接特性的方法学,以确保降低本部分所规定的以及ISO 80369系列标准将开发的未来部分的不同应用医疗器械或附件间的错误连接的风险。
本部分未规定使用这些小孔径连接件的医疗器械或附件的要求。这些要求在特定的医疗器械或附件的相关标准中给出。
注1: 第7章允许在ISO 80369系列标准中包含其他新应用的小孔径连接件的设计。
注2: 尽管现行的相关特定医疗器械标准还没有要求,鼓励制造商将本系列标准规定的小孔径连接件引入到医疗器械、医疗系统或附件中。期望将来相关特定医疗器械标准修订时,将考虑改为ISO 80369系列标准所规定的小孔径连接件的风险。
注3: ISO 80369系列标准中规定的连接件只预期在其规定的应用中使用。将这些连接件在其他应用中使用,会增加发生危险的错误连接的风险。
注4: 鼓励制造商和责任方将ISO 80369系列标准规定的小孔径连接件的经验向ISO/TC 210秘书处报告,以便在ISO 80369系列标准相关部分的修订过程中考虑这些反馈意见。
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本文件规定了法庭科学领域疑似毒品固体样品中2,5-二甲氧基-4-乙基苯乙胺(2C-E)、2,5-二甲氧基-苯乙胺(2C-H)、2,5-二甲氧基-4-碘苯乙胺(2C-I)、2-(4-溴-2,5-二甲氧基苯基)-N-[(2-甲氧基苯基)甲基]乙胺(25B-NBOMe)、N-(2-甲氧苄基)-4-氯-2,5-二甲氧基苯基乙胺(25C-NBOMe)、N-(2-甲氧基苄基)-2-(2,5-二甲氧基-4-甲基苯基)乙胺(25D-NBOMe)、N-(2-甲氧基苄基)-2-(2,5-二甲氧基-4-碘苯基)乙胺(25I-NBOMe)的气相色谱-质谱(GC-MS)定性检验方法和气相色谱(GC)定量检验方法。
本文件适用于法庭科学领域疑似毒品固体样品中2C-E、2C-H、2C-I、25B-NBOMe、25C-NBOMe、25D-NBOMe、25I-NBOMe的定性分析和定量分析。
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