本标准规定了消费品分类的原则、划分类别、代码结构、编码方法和分类与代码。
本标准适用于消费品信息处理和信息交换。
本标准不适用于食品、药品、化妆品、烟草、特种设备、飞机、船舶、军用产品等产品。

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本标准规定了地理标志产品区域品牌价值评价的测算模型、测算指标、测算过程等内容的相关要求。
本标准适用于地理标志产品区域品牌价值评价。

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本标准规定了就地城镇化评价指标体系的体系构成及指导性指标、指导性指标内涵与计算方法、数据采集与分析。
本标准适用于以县域为单位的就地城镇化的评价。

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本标准规定了美丽乡村建设的评价原则、评价内容、评价程序、计算方法。本标准适用于美丽乡村建设的综合评价。

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GB/T 22274的本部分规定了良好实验室规范中监督部门的行政管理、保密性、人员和培训、GLP符合性计划、试验机构检查和研究审核的后续工作、申诉程序。 本部分适用于在我国境内设立的GLP监督部门。

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GB/T 22275的本部分规定了项目负责人的任务、任命、培训、职责、资质、法律地位。 除了国家立法的明确豁免，本部分所规定的GLP原则适用于法规所要求的所有非临床健康和环境安全研究，包括医药、农药、食品添加剂与饲料添加剂、化妆品、兽药和类似产品的注册或申请许可证，以及工业化学品管理。

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GB/T 22275的本部分规定了GLP原则下的实验室供应商的要求，包括以下方面：标准和合格评定计划、试验系统、动物的饲料、垫料和水、带有放射性标记的化学品、计算机系统、应用软件、参照物质、仪器、无菌材料、常规试剂、清洁剂和消毒剂、微生物学检验需要的产品。 本部分适用于GLP原则下对实验室供应商的要求。

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GB/T 22275的本部分规定了现场研究的试验机构的组织和人员、质量保证计划、试验设施、仪器、原料、试剂、试验系统、试验样品和参照物、标准操作程序、研究结果的报告、记录和材料的存储和保留。 除了国家立法的明确豁免，本部分所规定的良好实验室规范原则（以下简称GLP原则）适用于法规所要求的所有非临床健康和环境安全研究，包括医药、农药、食品添加剂与饲料添加剂、化妆品、兽药和类似产品的注册或申请许可证，以及工业化学品管理。

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GB/T 22275的本部分规定了短期研究的试验机构的组织和人员、质量保证计划、设施、试验系统、试验样品和参照物、标准操作程序、研究的实施和研究结果的报告。
除了国家立法的明确豁免，本部分所规定的良好实验室规范原则（以下简称GLP原则）适用于法规所要求的所有非临床健康和环境安全研究，包括医药、农药、食品添加剂与饲料添加剂、化妆品、兽药和类似产品的注册或申请许可证，以及工业化学品管理。

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GB/T 22275的本部分规定了GLP原则下计算机化的系统的应用与管理，包括各部门的责任、相关的培训、设备和仪器的要求、计算机化的系统的维护与灾难恢复、数据的记录与处理、计算机化的系统的安全、计算机化的系统的确认程序、关于其开发、确认、操作和维护的文档要求。 本部分适用于GLP原则下计算机化的系统的应用。

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GB/T 22275的本部分规定了多场所研究的管理和控制、质量保证、主进度表、研究计划、研究的实施、研究结果的报告、标准操作程序、记录和材料的存储和保管。 除了国家立法的明确豁免，本部分所规定的良好实验室规范原则（以下简称GLP原则）适用于法规所要求的所有非临床健康和环境安全研究，包括医药、杀虫剂、食品添加剂与饲料添加剂、化妆品、兽药和类似产品的注册或申请许可证，以及工业化学品管理。

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本标准适用于遵循良好实验室规范（GLP）原则进行的试验和研究中对于委托方的任务和职责的要求。当委托一个非临床健康和环境安全研究的时候，委托方应确保试验机构能够遵循GLP原则的要求来进行研究，并提供相关的化学品安全信息和特性鉴定数据。

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本文件提供了使用IEC 60065和IEC 609501评价多媒体设备安全性的指导。本文件关注于IEC 60065或IEC 609501的使用。作为这两个标准的替代，可使用IEC 623681。

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GB/T 23703的本部分规定了知识管理的基本框架，为组织提供通用的知识管理参考模型。
本部分适用于：
a）　通过实施知识管理提高竞争力的组织；
b）　评价组织知识管理的机构；
c）　为组织知识管理提出服务的机构。

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GB/T 23703的本部分规定了知识管理中六个主要知识活动的相关内容，为组织实施知识管理提供参考和依据。
本部分适用于各类组织机构开展实施知识活动，以及有关知识活动的科研、教学、培训等。

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