本文件规定了IEC 62656(所有部分)与IEC 61968(所有部分)、IEC 61970(所有部分)中最初定义的CIM元模型之间的接口。包括IEC 62325(所有部分)在内的CIM和本文件中规定的接口都适用于IEC 62325301: 2018中定义的模型。本文件定义了IEC 62656(所有部分)与CIM的元模型之间的映射规范,以便于将CIM本体导入IEC公共数据字典,并确保两个标准乃至更广泛标准间的本体互操作性。从CIM到IEC 626561中的数据模型的映射基础参考UML格式的CIM。根据本文件提供的接口规范,CIM中定义的智能电网本体(包括材料、环境、机械和物流领域的信息)在源自其他标准的本体块中变得可访问和互操作。此规范还可覆盖产品的生命周期。本文件还定义了将IEC公共数据字典的内容转换为IEC 61968(所有部分)和IEC 61970(所有部分)中定义格式的方法。本文件不涉及将IEC公共数据字典中定义的元素标准化为CIM本体的一部分,因为IEC公共数据字典中所有定义都已经是获得广泛认可的IEC 613604的一部分。它可使存储在IEC公共数据字典中的信息作为基本资源,用于电力电气领域或其他用户领域进一步标准化或定制化,尤其适用于一系列关于CIM标准的扩展使用。本文件定义的数据模型是一种基于IEC 626561规定的数据块的逻辑结构,它也可称为“块”,作为产品本体注册或传递媒介的简称。这样一个块通常表现为一页电子表格。一组块构成的数据模型称为“本体模型块”,其在本文件的其余部分中缩写为“POM”。本文件规定了:●〓CIM UML对象导入至POM的映射规则和原则;●〓CIM对象块表达的语法和语义要求;●〓CIM对象块在POM中分段版本控制机制。本文件未规定:●〓CIM UML与CIM RDF之间接口的定义;●〓CIM UML的语法和语义要求的规范;●〓CIM RDF的语法和语义要求的规范。
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本文件规定了一种用电子表格表示活动和活动中关系的方法,称之为“活动模型块”,简称为PAM(Parcellized Activity Model)。PAM特化用于表示通用表格本体数据模型,可视为IEC 62656-1中定义的本体模型块(POM)。本文件能描述的活动包括在一个企业、一个组织的整体或部分中,通过交换物理实体或非物理实体而形成的一系列服务、一组事件或一段过程。本文件还定义了一个方法,用于唯一地识别活动或以特定序列发生的事件。此外,本文件还标识了活动中交换的信息流、对象或材料,其中每个活动用一个类表示,每个流用一个关系表示。本文件支持将一组活动的特征、分类和标识作为规范化本体的一部分。这使得活动能注册成为元数据集,并上传到作为电工技术在线数据库的IEC公共数据字典中进行维护。本文件还提供了一种方法,用于将产品本体和包含服务的活动集成在单个模型中,用户能在服务的操作场景中对产品进行分析。这样一个综合性的视角有助于不同技术背景的人学习和分享一个企业的相关知识,因为通常这些知识需要同时了解企业的产品和服务。当用户需要在短时间内对外部状况做出反应,特别是在紧急情况或自然灾害发生时,这样的数据表示形式有助于用户分析一个企业及其资源的关键功能,并明确其定义、限制和内部的相互作用。本文件不涉及一个在信息系统软件设计或编程阶段中处理活动或事件必需的信息流详细算法描述、流程时序图或事件顺序。这些算法的详细规范和数据结构的构建将由软件工程领域的方法工具来实现,这些方法工具已有很多,例如UML(统一建模语言)、BPMN、SysML、DFD、IDEF以及其他CASE(计算机辅助软件工程)工具。本文件不涉及标准化或引入一个新的图形化描述活动或流程的方法。理想情况下,本文件建模的活动本体能够通过采用现有的图形化描述工具和流程描述语言来表达。这些工具和语言的图形化描述有
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1.1 本文件描述了在测量过程中标准样品(RM),特别是有证标准样品(CRM)的规范使用,主要包括测量方法精密度和正确度评估、质量控制、给其他材料赋值、校准和建立约定标尺。本文件也涉及不同类型RM关键特性的各种应用。
1.2 CRM的特性值具有计量溯源性,可溯源至国际标尺或其他测量标准。CRM之外的RM特性值虽然通常未建立这种溯源性,但此类RM仍可用于测量程序的部分评估,包括评估不同水平的精密度。
1.3 RM的主要应用包括精密度控制(第8章)、偏倚评估(第9章)、校准(第10章)、校准RM制备(第11章)和维持约定标尺(第12章)。
注:不是所有类型的RM都能够用于上述所有应用。
1.4 ISO Guide 341)[1]和ISO Guide 35[2]也涉及校准标准样品的制备。本文件仅适用于诸如实验室设备校准用少量RM的制备和赋值,不适用于以分发为目的的规模化RM的生产,后者已包含在ISO Guide 34和ISO Guide 35中。
1.5 本文件未涉及诸如天然气分析、临床化学和制药行业工作标准的研制。此类活动已包含在ISO Guide 34和ISO Guide 35中。
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