本文件规定了机械行业各用人单位个体防护装备配备的总体要求、危害因素的辨识和评估及个体防护装备配备的要求。
本文件适用于机械行业用人单位及其从业人员个体防护装备的配备及管理。
本文件不适用于机械行业用人单位消防用个体防护装备的配备及管理。

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本文件规定了地铁运营行业各用人单位个体防护装备（即劳动防护用品）配备的总体要求、危害因素的辨识和评估及个体防护装备的配备要求。
本文件适用于地铁运营行业各用人单位个体防护装备的配备及管理。
本文件不适用于地铁运营行业各用人单位消防用个体防护装备的配备及管理。

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本文件规定了建筑行业各用人单位个体防护装备（即劳动防护用品）配备的总体要求、危害因素的辨识和评估及个体防护装备的配备要求。
本文件适用于建筑行业从业人员个体防护装备的配备及管理。
本文件不适用于建筑行业单位消防用个体防护装备的配备及管理。

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本文件规定了汽车行业各用人单位个体防护装备配备的总体要求、危害因素的辨识和评估及个体防护装备的配备要求。
本文件适用于汽车行业各用人单位个体防护装备的配备及管理。
本文件不适用于汽车行业各用人单位消防用个体防护装备的配备及管理。

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本文件规定了生物安全柜的分类、要求、试验方法、标签、标志、检验规则、随机文件、包装、运输和储存。
本文件适用于生物安全柜。

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本文件的主要目的是作为在范围中提及产品的安全标准,但也适用于技术委员会根据IECGuide104和ISO/IECGuide51中规定的原则,制定类似于本文件范围内提到的产品的文件。
本文件规定了预定用于下列类型的电气设备及其附件的通用安全要求,无论其在何处使用。
a) 电气试验和测量设备
是指通过电磁方法试验、测量、指示或记录一个或多个电气或物理参量的设备,以及非测量设备,如信号发生器、测量标准器、实验室用电源、换能器和发射机等。
注1:包括预定用于辅助另外一个设备的试验或测量工作的台式电源。预定用于为设备提供电力的动力电源在IEC61558范围内[见1.1.2h)]。
本文件也适用于集成在制造过程中的和预定用于制造设备试验的试验设备。
注2:在该应用中,制造试验设备可能安装在与工业机器邻近或者互连的地方。
b) 电气工业过程控制设备
是指将一个或多个输出量控制在特定量值的设备,而且每个量值由手动设置,本地或者远程编程,或者由一个或者多个输入变量来确定。
c) 电气实验室设备
是指测量、指示、监视、检查或分析物质的设备,或者用于制备材料的设备,包括体外诊断(IVD)设备。
这种设备也用于实验室以外的地方,例如在家庭中使用的自我检查用的IVD设备和用于在交通运输期间检查人或材料的检查设备。

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本文件规定了两种外科植入物用锻造钴28铬6钼合金的要求。
本文件适用于压力加工的棒材和丝材。
注： 高碳合金产生明显的碳化物分布结构，能在棒材的生产过程中或成品随后的热处理过程中进行调整，成品碳化物的分布不在本文件的规定范围内。

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本文件规定了要求具有高强度和良好耐腐蚀性的外科植入物用含氮量为0.25%～0.50%的不锈钢的特征，描述了相应的试验方法。本文件适用于制造外科植入物的锻造高氮不锈钢材料的测试评价。注： 对于其他外科植入物用不锈钢的要求见GB 4234.1。

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本文件规定了二氧化碳灭火剂的技术要求、检验规则、标志、充装、包装、运输和贮存，描述了相应的试验方法。
本文件适用于二氧化碳灭火剂的研发、生产、充装和检验。

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本文件规定了动力升降防坠落装置的产品分类、技术要求、标识、制造商提供的信息及包装，描述了测试方法。
本文件适用于施工、检修、设备维护及应急救援等作业中所使用的动力升降防坠落装置。

定价： 31元 / 折扣价： 27 元 加购物车

本文件规定了公众聚集场所投入使用营业消防安全检查的总体要求、资料审查、实地检查、综合评定、档案管理。
本文件适用于消防救援机构对公众聚集场所投入使用营业消防安全检查，包括对采用告知承诺方式办理的场所进行核查和对不采用告知承诺方式办理的场所进行检查。

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本文件界定了点型感温火灾探测器（以下简称“探测器”）的术语和定义，规定了分类、要求、检验规则、标志和使用说明书要求，描述了相应试验方法。
本文件适用于工业与民用建筑中使用的点型感温火灾探测器产品的设计、制造和检验。

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本文件规定了阻火器的型号编制、分类、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和储存、产品合格证及使用说明书编写要求。
本文件适用于静态阻火器的设计、制造和质量检验。
注：本文件规定的阻火器适用于如下工况：使用介质工作压力（绝对压力)范围为0.08 MPa～0.16 MPa，使用介质工作温度范围为-20 ℃～+150 ℃。

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本文件规定了预期连续运行，并应用于患者的呼吸气体监护仪(RGM）的基本安全和基本性能的专用要求。本文件规定了下列要求：——麻醉气体监测，——二氧化碳监测，和——氧气监测。

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GB9706的本部分规定了ME设备和ME系统的基本安全和基本性能的通用要求。本部分适用于医用电气设备和医用电气系统(以下简称ME设备和ME系统)。本文件适用于通过自身或作为ME系统的一部分，实现辅助诊断为预期目的的功能性近红外光谱设备(以下简称ME设备)的基本安全和基本性能。

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