本文件描述了与纳米材料相关的毒物代谢动力学研究的背景和原则。附录A包含了OECD TG 417：2010中使用的与毒物代谢动力学相关的术语和定义。

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本文件规定了植物生物样本及相关数据的采集、制备、保存、运输、储存、分发和弃用的要求。
本文件仅适用于能用于进一步处理为生物分子（如核酸、蛋白质和自身代谢产物）的植物样本。
本文件适用于所有从事植物生物样本研究和开发的组织机构。

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本标准规定了氧化铁纳米颗粒类过氧化物酶活性的测量方法。
本标准适用于采用分光光度计对氧化铁(如三氧化二铁、四氧化三铁等)纳米颗粒类过氧化物酶活性进行测量和评价。其他纳米颗粒的类过氧化物酶活性测量亦可参考。

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本文件规定了人类唾液样本采集与处理的通用要求，描述了采集前准备、唾液样本采集、唾液样本处理和唾液样本信息采集的方法。
本文件适用于生物样本库涉及的临床与基础医学研究用人类唾液样本采集与处理。

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本文件规定了一种快速评价纳米材料毒性的方法（鱼类生命早期阶段， 0 HPF~120 HPF），包括去除卵膜的详细操作步骤和使用去卵膜斑马鱼胚胎评价纳米材料毒性的完整方案。本文件的重点是测试纳米材料的毒性。本文件适用于商业化及非商业化纳米材料的毒性检测。

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本文件规定了人感染病原微生物与样本保藏的基本要求、保藏信息和保藏条件的通用要求。
本文件适用于人间传染的病原微生物菌(毒)种各级保藏中心、保藏专业实验室等保藏机构，病原微生物菌(毒)种及样本的保存、保管和使用等机构规范内部病原微生物与样本的保藏/保存，也适用于相关监管部门评价该机构保藏/保存病原微生物及样本的能力。

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本文件规定了生物样本库处理方法的确认和验证要求，以确保生物样本库使用满足要求的经确认和/或验证的方法处理生物样本。
本文件适用于生物样本处理方法的实施和确认。
本文件涵盖了所有生物样本生产方法的确认和验证。
本文件不适用于食品/饲料生产用途的生物样本、进行食品/饲料分析的实验室和/或治疗用途的生物样本。
本文件不涉及标准物质/标准样品的生产。

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本标准规定了盲文在标志、设备和器具上应用的基本要求，包括盲文尺寸参数、使用的材料特性及实际应用指南。
本标准适用于标志、设备和器具上的盲文。

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本文件规定了中医“四诊”中闻诊的基本要求和闻诊内容。
本文件适用于中医药领域教学、临床、科学研究、医政管理、出版及国内外学术交流。

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本文件规定了中医“四诊”中的切诊术语和定义、基本要求、切诊内容和方法。
本文件适用于中医药领域教学、临床、科学研究、医政管理、出版及国内外学术交流。

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本文件规定了经外奇穴判定依据与遴选原则、体表定位的原则和方法、命名原则以及人体51个经外奇穴的名称和定位。本文件适用于针灸教学、科研、医疗、出版及针灸学术交流。

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本文件描述了应用鲎试剂法(LAL)评价体外生物系统应用的纳米材料的内毒素水平。该测试方法适用于检测分散在水、血清或反应液等水性溶液中的纳米材料，这些介质可与纳米材料在37 ℃孵育一定时间。
本文件适用于体外样品的检测，同时这些方法也适用于通过非胃肠道途径应用到动物体内的纳米材料。

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本文件规定了在二级生物安全水平及以上的洁净实验室条件下，分离和纯化来源于供体粪便的粪菌样本的基本操作要求。
本文件适用于在国家批准的医院的洁净实验室实施粪菌样本的制备、洗涤与纯化。

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本文件描述了用于评价纳米物体及其聚集体和团聚体（NOAA）对细胞活力影响的MTS方法。此方法包括操作要求和对照实验，以确定和分析检测结果的不确定性。
本文件适用于96孔板。

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本文件描述了一种利用电子自旋共振(ESR)检测金属氧化物纳米材料在水溶液中产生的活性氧(ROS)(·OH、O2-和1O2)的方法。
本文件不适用于未使用ROS特异性自旋捕获剂的ESR检测方法。

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