本标准规定了踝足矫形器的分类和型号、技术要求、检验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。
本标准适用于踝足矫形器。该产品用于足踝部骨折、踝关节损伤、痉挛、足下垂、足内翻、足外翻等所使用的踝足矫形器，但不包括软性材料制作的踝足矫形器。

定价： 31元 / 折扣价： 27 元 加购物车

本标准规定了的术语和定义、分类与结构、要求、试验方法、标志、使用说明书、包装、运输、贮存。

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This standard specifies the terms and definitions, classification and structure, requirements, test methods, marks, operation manual, packaging, transportation and storage of airbag type sequential external counter-pulsation device.
This standard is applicable to air-bag type sequential external counter-pulsation device (hereinafter referred to as "ECP").At present, the ECP is used in the medical organizations for the treatment and rehabilitation of patients with ischemic diseases.

定价： 324元 / 折扣价： 276 元 加购物车

This standard specifies the terms and definitions,modes,composition,basic parameters,requirements,test methods,marking,packaging,transportation and storage of cardiopulmonary bypass system—roller blood pump.
This standard is applicable to cardiopulmonary bypass system—roller blood pump (hereafter referred to as the blood pump).This product is temporarily used for extracorporeal circulation or regional perfusion in place of cardiac function in the operation and rescue of medical units.

定价： 216元 / 折扣价： 184 元 加购物车

本标准规定了膝关节以上（包括膝关节离断）截肢者使用的组件式髋部、膝部和大腿假肢的型号、技术要求、检验方法、检验规则及标志、包装、运输和储存。 本标准适用于组件式髋部、膝部和大腿假肢的设计、制作、装配及验收。

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本标准规定了下肢截肢者使用的下肢假肢通用件的型号、尺寸、形状、技术要求、检验方法和检验规则。
本标准适用于下肢假肢的各种通用件，包括假脚、踝关节、膝关节、髋关节、连接件、外装饰件等。

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本部分规定了盲杖安全色标志相关的术语和定义、要求及检测方法等。
本部分适用于盲杖安全色标志的设计、生产、使用及相关领域。

定价： 29元 / 折扣价： 25 元 加购物车

本标准规定了康复训练器械（以下简称器械）的术语定义，在安全方面的通用要求和试验方法等。本标准适用于身体功能障碍者，在康复训练场所或家庭，在康复医师或护理人员指导下进行康复训练的器械。

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This standard specifies terms and definitions of rehabilitation training instrument (hereinafter referred to as instrument), general requirements for safety and test methods, etc.
This standard is applicable to instruments that are used by persons with physical impairments in rehabilitation training in professional training areas or at home under the guidance of rehabilitation physicians or attendants.

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本标准规定了假肢和矫形器装配机构应该具备的场地、设施设备的种类和规格。本标准适用于从事假肢或矫形器临床装配的各类机构。本标准不适用于从事假肢矫形器产品零部件、材料和通用矫形器成品的生产或销售机构。

定价： 29元 / 折扣价： 25 元 加购物车

本标准规定了假肢费用赔偿鉴定的委托、受理、鉴定程序和鉴定结论。本标准适用于对因肢体残疾需要配置普通适用型假肢的费用进行鉴定。

定价： 29元 / 折扣价： 25 元 加购物车

本标准规定了座便椅的术语、分类、结构尺寸、技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存等。本标准适用于内置便盆，离开卫生间可以大小便的椅子。

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本文件规定了假肢、矫形器配置机构的等级划分与标志使用、基本要求、等级划分要求和等级评定。本文件适用于假肢、矫形器配置机构（以下简称“配置机构”）的等级划分与评定。

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GB/T 25440的本部分规定了外科植入物及相关组织和体液的取出与处理的方法。特别是，本部分规定了安全和正确获得临床病历、取出前检查、收集、标记、清洁、消毒、记录、包装及运输的必要步骤。本部分也提供了对感染控制的指导建议。
本部分适用于外科植入物及相关组织和体液的取出活动。
本部分不适用于无意收集取出数据的取出活动，但此类活动可采用本部分相关条款所提供的实用信息。

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GB/T 25440的本部分规定了取出外科植入物的分析方法。
本部分适用于分析取出的金属、聚合物和陶瓷植入物。
注：依据对取出外科植入物破坏程度的增加，分析分为三个阶段。
本部分也适用于其他材料，例如动物源性植入物。

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