This standard specifies the terms and definitions, classification and structure, requirements, test methods, marks, operation manual, packaging, transportation and storage of airbag type sequential external counter-pulsation device.
This standard is applicable to air-bag type sequential external counter-pulsation device (hereinafter referred to as "ECP").At present, the ECP is used in the medical organizations for the treatment and rehabilitation of patients with ischemic diseases.
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This standard specifies the terms and definitions,modes,composition,basic parameters,requirements,test methods,marking,packaging,transportation and storage of cardiopulmonary bypass system—roller blood pump.
This standard is applicable to cardiopulmonary bypass system—roller blood pump (hereafter referred to as the blood pump).This product is temporarily used for extracorporeal circulation or regional perfusion in place of cardiac function in the operation and rescue of medical units.
定价: 216元 / 折扣价: 184 元 加购物车
重要说明:本文件适用于评估下肢假肢装置(结构)是否符合GB/T 30659-2014中4.4(见注1)规定的强度要求。市场上的假肢踝足装置和足部组件通过本文件的相关试验证明符合GB/T 30659—2014中4.4规定的强度要求,则不需要按照ISO 22675:2016进行重新检验。
警告:本文件不适合作为单个下肢假肢处方中选择假肢装置(结构)的指南!忽视此警告可能造成截肢者的安全隐患。
本文件规定了下肢假肢的静态和动态强度试验(见注2)程序,通常用单一的试验力产生复合的试验载荷。在试验样品上的复合载荷相关的各个分力的峰值通常发生在行走过程中支撑期的不同瞬间。
本文件中描述的试验包括:
——所有组件的主结构静态和动态试验;
——所有组件的分结构扭转静态试验;
——踝足装置和足部组件的分结构静态和动态试验,包括把踝部件在内的全部踝足装置作为一个单独部件,或者把踝连接件和全部足部组件作为一个单独部件,分别进行静态和动态试验;
——对在最大屈曲角度情况下,通常在整体假肢中提供屈膝限位功能的膝关节及其所有连接件或膝胫骨组件及其相邻组件进行分结构静态极限强度试验;
——对所有在伸展位置锁定膝关节或膝胫骨组件的机械装置进行膝锁分结构静态和动态试验。
本文件中所描述的试验适用于特定类型的踝离断假肢(见注2)、小腿(膝下)假肢、膝离断假肢、大腿(膝上)假肢,以及髋离断和半骨盆假肢的远端(下部)组件(见注3)。
注1: 这些试验能适用于完整结构、部分结构或单个组件。
注2: 这些试验仅适用于包含普通生产线上的踝足装置组件的踝离断假肢。
注3: 远端组件包括膝部件和踝足装置及其所有中间部件。ISO 15032描述了髋关节部件的试验方法。
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