本文件给出了洁净室及相关受控环境的检测项目与相关应用领域，规定了检测技术要求，提供了检测方法的应用建议。
本文件适用于洁净室及相关受控环境的检测。

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本文件给出了洁净室及相关受控环境中的静电来源和危害，规定了洁净室及相关受控环境中适用的静电控制技术要求。
本文件适用于洁净室及相关受控环境中的静电控制。

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本标准给出了洁净室及相关受控环境控制静电的术语和定义、静电控制、培训与规范等要求。本标准适用于洁净室及相关受控环境的静电控制。

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GB/T 33556的本部分给出了医院洁净室及相关受控环境的验证、运行管理与维护等规范。
本部分适用于医院洁净室及相关受控环境,如洁净手术室，造血干细胞移植病房，生殖中心，烧伤病房、ICU病房、静脉输液配制中心等。

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本文件规定了医院用于隔离治疗通过和可能通过空气传播传染病的患者或疑似患者的负压隔离病房环境控制的技术要求。
本文件适用于医院负压隔离病房。

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本标准给出了洁净室及相关受控环境的检测要求、基本仪器配置和技术要求。
本标准适用于洁净室及相关受控环境的检测技术分析与应用。

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本标准给出了洁净室及相关受控环境的空气过滤器效率分级和各种过滤器的应用要素。
本标准适用于洁净室及相关受控环境中使用的空气过滤器。

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本标准规定了：铸造防尘的总则、工艺措施、建筑措施、设备措施以及其他措施；炉窑、铸造原材料处理、造型、制芯、落砂、清理精整的防尘、除尘措施；通风除尘系统技术措施及防尘工作的管理和监督。 本标准适用于铸钢、铸铁、有色金属铸造车间的新建、改建、扩建建设项目和技术改造、技术引进项目的设计和管理。现有铸造车间也应遵照本标准执行。生产铸造设备和为铸造车间服务的企事业单位也应遵照本标准执行。

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本文件规定了应急呼吸道传染病患者转运设备（以下简称“转运设备”）的要求、检验方法、标识、包装、运输和贮存。本文件适用于应急呼吸道传染病患者转运设备的设计指导、标识、验收和应用。

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本文件规定了应急医用模块化集成系统的技术要求及展开撤收、标识、包装、运输和贮存要求。本文件适用于应急医用模块化集成系统的设计指导、标识、验收和应用。

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本标准规定了应急医用模块化隔离单元的要求、检验及试验、标识、包装、运输和贮存。
本标准适用于应急医用模块化隔离单元，不适用于传染病员隔离转运的医用隔离仓。

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This standard specifies the terms and definitions,technical requirements,inspection and test,marking,packaging,transport and storage requirements of the emergency medical modular isolation units.
This standard is applicable to the modular isolation units for emergency medical use.This standard is not applicable to the medical isolation warehouse for the isolated transferring of infected persons.

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本文件规定了洁净室及相关受控环境性能及合理性评价的通用要求，以及评价内容、评价结论与等级、评价报告。
本文件适用于对各行业生产、科研洁净室及相关受控环境的性能及合理性评价。

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本标准规定了矿用炮烟净化装置的术语、技术要求、试验方法和检验规则。
本标准适用于地下矿山井巷和硐室开挖过程中的炮烟净化。采用爆破方法掘进的隧道、涵洞等其他施工过程中的炮烟净化装置可参照本标准执行。

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本标准规定了排风罩的术语和定义、分类、设计原则、技术要求、测定方法等内容。
本标准适用于为控制尘毒等有害物源使用的排风罩。

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