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本文件规定了预装式箱式变电站的安装要求、调试要求、验收要求和安全管理。本文件适用于预装式箱式变电站的安装和调试。
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本文件规定了基于免疫层析法的艾滋-乙肝-丙肝-梅毒四项传染病联检试剂盒(以下简称“试剂盒”)的技术要求、试验方法、检验规则、标识、标签和使用说明书、包装、运输及贮存。本文件适用于以免疫层析法为原理,用于体外定性检测人血清、血浆或全血样本中人类免疫缺陷病毒抗体(HIV1/2)、乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体和梅毒螺旋体抗体联检试剂盒。
本文件规定了可降解骨修复支架降解速率测定的方法原理、测试方法、降解产物的定性、结果计算与表示、试验报告。本文件适用于以生物陶瓷、生物玻璃和生物玻璃陶瓷为材料的可降解骨修复支架在体外模拟体液试验过程中因化学离解所产生的降解速率测定,其他可降解骨修复材料可参照执行。本文件不适用于以机械应力或外来能量所引起的降解速率测定。
本文件规定了设施渔业循环水处理系统的设计要求、设备与材料、系统安装、调试与验收、运行管理、维护保养、安全与环保。本文件适用于陆基工厂化养殖、池塘工程化循环水养殖、集装箱养殖等设施渔业循环水处理系统的设计与运行。
本文件规定了基于合成生物学制备γ-氨基丁酸(GABA)的原料要求、制备工艺、质量控制与检测等内容。本文件适用于以合成生物学技术,通过微生物细胞工厂发酵或全细胞转化生产γ-氨基丁酸的生产企业及相关产品。本文件不适用于传统微生物发酵法和化学合成法。
本文件规定了保障性住房一体化家具在设计体系、适配性技术指标、成本控制与可持续性、环保等方面的基本要求和实施指南。本文件适用于新建及改造的保障性住房项目中小户型住宅的家具一体化设计、生产、施工与应用。
本文件规定了以PVDC材料制成的生物制剂包装、医疗器械灭菌包装等产品的生物相容性试验方法等内容。本文件适用于医疗用PVDC制品的生物相容性试验。
本文件规定了再生铝熔铸智能化控制技术的技术要求、数据管理与系统集成、质量控制、安全要求、实施与验收。本文件适用于采用智能化控制技术的再生铝熔铸生产过程。
本文件规定了综合配电箱的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输与贮存。本文件适用于额定电压交流400V、频率50Hz的低压综合配电箱(JP柜)的设计、制造、检验和使用。
本文件规定了龋病微创修复的缩略语、龋病诊断要求及龋病微创修复方法。本文件适用于中国各级医疗单位的医务人员进行龋病的微创修复临床工作。
本文件规定了牙科学新型生物活性仿生盖髓材料的缩略语、分类、技术要求、测试方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本文件适用于牙科学新型生物活性仿生盖髓材料的设计、生产、检测和使用。
本文件规定了难生物降解工业废水深度处理技术的总体原则、处理工艺分类、物理法处理、化学法处理、水质判定等内容。本文件适用于难生物降解工业废水深度处理技术。
本文件规定了台区智能融合终端边缘计算功能的缩略语、总体框架、功能要求、数据要求、协同要求、边缘资源支撑、性能及可靠性、安全要求。本文件适用于台区智能融合终端边缘计算功能。
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