本文件描述了采用液位手工测量设备测量非承压罐（舱）内石油和液体石油产品（以下简称“油品”）液位和底部游离水高度的方法。
本文件适用于雷德蒸气压小于103 kPa的油品的液位测量，其他类似特性的液体产品可参照采用。
本文件适用于可开口计量的常压罐（舱）及配备蒸气闭锁阀可密闭或受限计量的低正压气密罐（舱）的液位测量。
注：当用于油船舱的液位测量时，本文件中的“罐”等同于“舱”。

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本文件描述了日常监测试验方法所达到精密度值与试验方法标准中所公布精密度值的比较方法，使用数据来自方法标准日常使用者参与的能力验证程序。
本文件适用于基于标准试验方法进行的能力验证程序，其对象为(认为是)均相的石油及相关产品，且数据近似呈正态分布。本文件仅适用于(认为是)长期且运输稳定的样品。
本文件给出了再现性条件下能力验证程序得到标准偏差与公布值的比较方法。
此比较的意义在于确定公布再现性精密度是否代表能力验证程序的日常参与者所得现实值。
附录A给出使用能力验证程序z值监测单个参与者长期表现的指南。

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本文件描述了采用电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-AES）测定使用过的和未使用的润滑油和基础油中的添加剂元素、磨损金属以及污染物的方法。
本文件适用于润滑油、基础油和再生基础油中油溶性元素的测定。本文件所测定各元素的质量分数范围和推荐波长见表1。当元素含量不在表1所示范围内时，仍可用本文件所描述的试验过程进行测定，但精密度可能不适用。本文件不适用于含不溶微粒的样品定量分析。注： 分析结果与微粒尺寸有关，如果微粒粒径大于几微米，得到的结果可能会偏低。

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本文件描述了用荧光指示剂吸附法测定沸点低于315 ℃的石油馏分中烃类的方法。
本文件适用于沸点低于315 ℃的石油馏分中总芳烃、总烯烃和总饱和烃等烃类的测定，测定范围：芳烃的体积分数为5％～99％，烯烃的体积分数为1％～55％，饱和烃的体积分数为1％～95％；本文件也可用于浓度超出上述范围的样品，但是没有确定精密度。本文件不适用于含有影响烃类色层读数的深色组分的样品。
本文件适用于全沸程范围的石油产品，但统计试验数据表明，本文件精密度不适用于沸点接近于315 ℃的窄石油馏分，此类样品不能正常分离，且测定结果不稳定。
本文件也可用于车用火花塞点火发动机燃料（车用汽油），含有或不含含氧化合物，如醇类和醚类（例如MTBE、乙醇），且汽油是调合组分中的主要体积成分。
本文件适用于含有某些含氧化合物调合组分的样品。这些含氧化合物为：甲醇﹑乙醇﹑甲基叔丁基醚（MTBE）﹑叔戊基甲醚（TAME）和乙基叔丁基醚（ETBE），它们在一般调合产品中的浓度不会影响烃类测定，随醇类洗脱剂一起流出而不会被检测，其他含氧化合物应一一验证。当分析含有含氧化合物调合组分的样品时，其结果以全样品为基准进行修正。
本文件尚未确定是否适用于由非石油矿物燃料如煤、页岩或油砂沥青得到的产品，其精密度或许适用于此类产品，或许不适用。

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本文件描述了用赛波特比色计测定石油产品赛波特颜色的方法。本文件适用于未染色的车用汽油、航空汽油、喷气燃料、石脑油、煤油、白油及石油蜡等精制石油产品，颜色测定范围为赛波特颜色号-16~赛波特颜色号+30。

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本文件提供了实现管线充满的指导。
本文件适用于观测温度及常压下为液态的原油和石油产品装货、卸货及局部地区储罐间的输转。
本文件不适用于长输管线。

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本文件规定了用宾斯基马丁闭口闪点试验仪测定可燃液体、带悬浮颗粒的液体、在试验条件下表面趋于成膜的液体和其他液体闪点的方法。
注1：闪点在40 ℃以上的煤油虽可使用本文件，但一般情况下煤油的闪点按照GB/T 21789进行测定。通常未使用润滑油的闪点按照GB/T 3536进行测定。
注2：闪点在40 ℃以下的喷气燃料可使用本文件，但本精密度未经验证。
警示：由于某些混合物得不到本文件定义的闪点，而得到的是明显增大了的闪火（不是光晕的影响）和出现闪火从蓝色到黄棕色的变化，持续的加热能够导致试验杯周围的蒸气发生燃烧。
本文件适用于闪点在40 ℃～370 ℃范围之内的样品。本文件包括步骤A、步骤B和步骤C三个试验步骤。步骤A适用于馏分燃料（包括柴油、生物柴油调合燃料、供热用油和汽轮机燃料）、未使用润滑油、油漆和清漆及其他不包含在步骤B和步骤C范围内的均质液体。步骤B适用于残渣燃料油、稀释沥青、用过润滑油、带悬浮颗粒的液体、在本试验条件下表面趋于成膜的液体或者黏度不适合在步骤A规定的搅拌速度和加热条件下加热的液体。步骤C适用于BD100生物柴油样品的测定。本文件不适用于水性油漆和水性清漆。
注3：在监控润滑油系统时，为了进行未使用润滑油和用过润滑油闪点的比较，也可以用步骤A来测定用过润滑油的闪点，但本精密度仅适用于步骤B。
注4：水性油漆和水性清漆的闪点可用GB/T 5208进行测定；含高挥发性组分液体的闪点可用GB/T 21775或GB/T 5208进行测定。

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本文件描述了设计实验室间研究（ILS）的方法，及采用该研究估计试验方法精密度的计算方法。本文件规定了为确定试验方法精密度而进行的ILS计划的步骤（第4章），以及根据该研究结果计算精密度的方法（第5章和第6章）。
本文件所规定程序适用于均相的石油及相关产品。本文件规定的程序可应用于其他类型的均相产品,应用于均匀度有待证实的产品时需慎重。

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本文件描述了用微量法测定石油产品残炭的方法。
本文件适用于石油产品，其测定残炭质量分数的范围为0.10%～30.0%。本文件也可用于测定残炭质量分数低于0.10%的石油产品，但是精密度尚未确定。

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本文件规定了采用燃烧离子色谱法测定石油产品中氟、氯和硫含量的试验方法、干扰、仪器设备、试剂与材料、取样、准备工作、校准、试验步骤、结果计算、结果表示，以及精密度和偏差。
本文件适用于沸点范围为30 ℃~380 ℃，测定范围为0.30 mg/kg~15.00 mg/kg的石油产品中氟、氯和硫含量的测定，包括汽油、乙醇汽油、石脑油、馏分油、喷气燃料、柴油、生物柴油调合燃料等。超出此范围的样品，也可使用本方法进行测定，但是尚未确定其精密度。

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本标准规定了真空釜式蒸馏法重烃类混合物蒸馏试验的方法概要、仪器、取样、仪器准备、试验步骤、结果计算、报告、精密度和偏差。
本标准适用于初馏点高于150 ℃，终馏点低于565 ℃的重烃类混合物如重质原油、石油馏分、渣油及合成油的蒸馏过程。制备粗柴油和润滑油馏分试样可参照本标准执行。本标准也可用于制备生产沥青用的渣油，但不总是适宜的，本试验中发生的长时间的热裂化可能改变其某些性质。
注1：最高切割温度与试样的加热极限有关。对于大多数样品，565 ℃是能够达到的最高切割温度，但是对于热敏感样品，最高切割温度会明显低于565 ℃，同样，对于热不敏感样品，最高切割温度可以稍微高于565 ℃。
注2：切割点在400 ℃之前原油的蒸馏也可使用GB/T 17280规定的试验方法。但与采用本标准得到的蒸馏曲线和馏分性质不可直接比较。

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GB/T 21451的本部分给出了在油船舱中运输的、雷德蒸气压小于100 kPa的石油和液体石油产品液位测量用的浸入和非浸入式自动液位计（ALG）的准确度、安装、校准和检验指南。本部分也给出了将船用ALG用于交接计量的指南，但通常需要交接双方一致同意。本部分不适用于冷冻油船舱中的液位测量。

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GB/T 21451的本部分给出了油船舱内石油和液体石油产品测温用自动油罐温度计(ATT)的选择、准确度、安装、调试、校准和检验指南。本部分适用于雷德蒸气压不超过100 kPa的石油和液体石油产品的交接计量。本部分不适用于船上冷冻货舱或压力货舱内的温度测量。

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本标准给出了石油产品生产、加工和使用所涉及的原料、产品、性质、试验和其他有关术语及相应的定义，以及对这些术语的索引。
本标准适用于石油产品生产、加工和使用中对所涉及的原料、产品、性质和试验等方面术语的规范表述。
本标准所包括的石油产品相关术语分为三大类:原料和产品、性质和试验以及炼制加工。

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本标准规定了用能量色散X射线荧光光谱法测定石油和石油产品中硫含量的试验方法。
本标准适用于测定单相的、常温下或适当加热下为液态，或可以溶解于烃类溶剂中的石油和石油产品，包括车用汽油、乙醇汽油、柴油、生物柴油及其调合燃料、喷气燃料、煤油、其他馏分油、石脑油、渣油、原油、润滑油基础油、液压油以及类似的石油产品。
本标准适用于测定硫的质量分数范围为0.001 7%（17 mg/kg）～4.6%（46 000 mg/kg）。

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