本标准规定了绿麦隆可湿性粉剂的要求，试验方法以及标志、标签、包装、贮运、安全、质量保证期。
本标准适用于由绿麦隆原药、适宜的助剂和填料加工成的绿麦隆可湿性粉剂。
注： 绿麦隆及杂质的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A。

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本标准规定了绿麦隆原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运和验收期。
本标准适用于由绿麦隆及其生产中产生的杂质组成的绿麦隆原药。
注：绿麦隆及杂质的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A。

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本标准规定了吡虫啉悬浮剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运和保证期。
本标准适用于由吡虫啉原药、助剂和填料加工而成的吡虫啉悬浮剂。

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本标准规定了赤霉酸可溶粉剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运和保证期。
本标准适用于由赤霉酸原药、载体和适宜的助剂加工而成的赤霉酸可溶粉剂。

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本标准规定了3%赤霉酸乳油的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运和保证期。
本标准适用于由赤霉酸原药与乳化剂溶解在适宜溶剂中配制成的3%赤霉酸乳油。
注：  赤霉酸的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A。

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本标准规定了氯磺隆可湿性粉剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运和保证期。
本标准适用于由氯磺隆原药、适宜的助剂和填料加工而成的氯磺隆可湿性粉剂。

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本标准规定了氯磺隆水分散粒剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运和保证期。
本标准适用于由氯磺隆原药、载体和助剂加工而成的氯磺隆水分散粒剂。

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本标准规定了嘧霉胺悬浮剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运、保证期。
本标准适用于由嘧霉胺原药与适宜的助剂和填料加工制成的嘧霉胺悬浮剂。
注： 嘧霉胺的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A。

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本标准规定了烟嘧磺隆水分散粒剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运、保证期。
本标准适用于由烟嘧磺隆原药、载体和助剂加工而成的烟嘧磺隆水分散粒剂。

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本标准规定了烟嘧磺隆可分散油悬浮剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运、保证期。
本标准适用于由烟嘧磺隆原药与适宜的助剂和填料加工制成的烟嘧磺隆可分散油悬浮剂。
注： 烟嘧磺隆的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A。

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本标准规定了胺菊酯原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运和验收期。
本标准适用于由胺菊酯及其生产中产生的杂质组成的胺菊酯原药。

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本标准规定了烟嘧磺隆原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运和验收期。
本标准适用于由烟嘧磺隆和生产中产生的杂质组成的烟嘧磺隆原药。

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本标准规定了溴氰菊酯乳油的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运和保证期。
本标准适用于由溴氰菊酯原药与乳化剂溶解在适宜溶剂中配制成的溴氰菊酯乳油。

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本标准规定了硫酰氟的要求、试验方法、验收、质量保证期以及标志、标签、包装、储运。
本标准适用于由硫酰氟及其生产中产生的杂质组成的硫酰氟。

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本标准规定了代森锰锌原药、可湿性粉剂的技术要求、试验方法、验收和质量保证期，以及标志、标签、包装和储运。
本标准适用于代森锰锌原药、代森锰锌可湿性粉剂产品的质量控制。
注： 代森锰锌、乙撑硫脲的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A。

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