本文件规定了一种使用Ozawa-Friedman绘图测定活化能的方法。本文件还规定了用热重法验证反应动力学主曲线的方法。
Ozawa-Friedman绘图 （某质量损失下，以质量损失速率的对数对该质量损失下的温度的倒数作曲线）是一种微分方法，可以应用于温度任意变化程序的热分析中，如恒温、恒定升温速率、试样量控制热分析、温度阶跃和重复温度扫描。

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本文件描述了在恒定升温速率下测量动态力学性能确定玻璃化转变温度(Tg)的方法。玻璃化转变温度是非晶聚合物或部分结晶聚合物的非晶区域中从硬而相对脆性的玻璃态向高弹态或黏流态转变时所对应的温度。本文件适用于未增强和填充聚合物，泡沫，橡胶，黏合剂和纤维增强塑料/复合材料。所述方法仅限于在Tg以上稳定的材料，即转变为高弹态的非晶态材料或由于结晶而保持形状的部分结晶材料。

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本文件描述了在0.001 Hz～100 Hz频率范围内测定塑料拉伸复数模量E的受迫非共振方法。
注：更高的频率可能导致测定的动态性能出现较大的误差(见9.5.1和10.1.2)。
本文件适用于0.01 GPa～5 GPa动态储能模量的测定，也可用于研究研究超出此模量范围的塑料，但采用其他非拉伸变形模式可更精确测定其动态力学性能［即G′<0.01 GPa的剪切模式(见GB/T 33061.6)，E′>5 GPa的弯曲模式(见ISO 6721-3或GB/T 33061.5)］。
本文件特别适用于损耗因子大于0.02的测定，以便于研究大多数玻璃态橡胶态松弛区的动态性能随温度和频率的变化(见GB/T 33061.1)。

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本文件描述了在0.01 Hz～100 Hz的频率范围内测定塑料弯曲复数模量Ef*的受迫非共振方法。
注： 更高的频率可能导致测定的动态性能出现较大的误差（见9.5.1和10.1.2）。
本文件适用于10 MPa～200 GPa动态储能模量的测定。本文件可研究模量小于10 MPa的材料，但采用剪切振动方式可更精确地测定其动态力学性能（见GB/T 33061.6）。
本文件特别适用于损耗因子大于0.02的测定，以便于研究大多数玻璃态橡胶态松弛区的动态性能随温度和频率的变化（见GB/T 33061.1）。

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本文件描述了在0.01 Hz～100 Hz的频率范围内测定塑料剪切复数模量G*的受迫非共振方法。
注： 更高的频率可能导致测定的动态性能出现较大的误差（见9.5.1和10.1.2）。
本文件适用于0.1 MPa～50 MPa动态储能模量的测定。本文件可研究模量大于50 MPa的材料，但采用扭转振动方式可更精确地测定其动态剪切力学性能（见ISO 6721-2和GB/T 33061.7）。
本文件特别适用于损耗因子大于0.02的测定，以便于研究大多数玻璃态橡胶态松弛区的动态性能随温度和频率的变化（见GB/T 33061.1）。

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本标准规定了在一定条件下的乙阶转变试板上和一定温度下酚醛树脂乙阶转变时间的测试方法。本标准规定了两种方法，每种方法使用的乙阶转变试板不同：--方法A：球形凹面试板；--方法B：无凹面平面试板。本标准适用于甲阶酚醛树脂和含固化剂的线性酚醛树脂。注： 酚醛树脂在乙阶转变试板上的乙阶转变时间通常称为聚速。

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本标准规定了一种在高固体份厌氧消化条件下通过测定生物气体释放量来评价塑料厌氧条件下生物分解能力的方法。该方法以城市有机固体废弃物模拟典型的厌氧消化条件。试验材料被暴露在试验室内经过厌氧消化处理的家庭垃圾的接种物中。厌氧分解发生在高固体含量（总干固体含量大于20%）环境中，并且静置于未被混合的条件下。该试验方法用于测定试验材料中碳含量及其转化成二氧化碳和甲烷的百分率。本标准所描述的条件下并不总是相当于出现最大生物分解时的最佳条件。

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本标准适用于聚酯树脂的部分酸值（方法A）和总酸值（方法B）的测定。 本标准不适用于酚醛树脂。

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本标准规定了利用液闪计数器测定生物基材料中生物基含量的仪器和试剂、试验步骤和结果计算。
本标准适用于生物基材料如生物基塑料等，且这些材料中的有机碳可以被氧化成二氧化碳气体。

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本文件给出了量子点光转换膜（Q-LCF）的光学可靠性测定方法和可靠性判定指标。
本文件适用于液晶显示器件用量子点光转换膜的光学可靠性测定，其他具有光转换作用的膜材参照执行。

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本文件描述了采用压力传感器法测定塑料薄膜和薄片、复合塑料薄膜和薄片的水蒸气透过率的方法。
注：本文件提供了宽范围水蒸气透过率的快速测定方法。

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本文件确立了氟塑料的命名规则和分类基础。
基于系统的方法对不同含氟聚合物进行分类、命名，主要依据氟塑料的特有属性、用途、加工方式、主要性能、添加剂、着色剂、填料剂和增强塑料等信息进行分类。
其中聚四氟乙烯（PTFE）对模塑、挤出用颗粒状的PTFE或分散凝聚的PTFE树脂的分类基于标准相对密度（SSG）、体积密度、粒径。
PTFE分散液的分类基于固含量、表面活性剂百分含量、表面活性剂公差等级。
可熔融可加工树脂（CPT,ECTFE,EFEP,ETFE,FEP,PFA,PVDF,PVF,VDF/CTFE,VDF/HFP,VDF/TFE,VDF/TFE/HFP）的分类基于熔融温度、熔体质量流动速率。
PCTFE的分类基于零强度时间（ZST）。
TFE/PDD的分类基于玻璃化转变温度（Tg）。
可熔融加工树脂分散液（ETFE,FEP,PFA,PVDF,PVF,VDF/CTFE,DVF/HFP,VDF/TFE,VDF/TFE/HFP）的分类基于固含量、表面活性剂含量、表面活性剂公差等级。
本命名规则适用于所有含氟聚合物及其混合物。适用于未改性材料和改性材料，例如含着色剂、添加剂、填料、增强剂和聚合物改性剂等的改性材料。
具有相同命名的材料并不一定具有相同的性能。本文件不提供用于说明材料特殊用途和(或)加工方法所需的工程数据、性能数据或加工条件数据。如需要，采用GB/T 43084.2中规定的试验方法确定这些附加要求。

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本文件描述了聚合物分散体中筛余物即粗粒和凝固物质量分数的测定方法。
本文件仅适用于凝固状聚合物分散体。

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本文件描述了确定塑料材料需氧生物分解程度和速率的实验室测试方法。塑料材料的生物分解是通过在实验室条件下，测量密闭式呼吸计中塑料材料暴露于从沿海地区采集的海水中的二氧化碳释放量来确定的。本文件描述的条件可能与发生最大程度生物分解的最佳条件不一致。然而，本测试方法旨在指示塑料材料的潜在生物分解性。

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