本文件规定了近眼显示设备的光学性能测量条件、测量方法和评价方法。
本文件适用于AR眼镜式显示器(件)和VR眼镜式显示器(件)，其他虚拟图像显示设备也可参照执行。

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本文件规定了步履式救援机器人的试验前的准备、试验内容、试验数据处理。本文件适用于工作质量为15吨位级及以下的步履式救援机器人(以下简称救援机器人)的制造、检验、使用等，其他类型救援机器人可参照执行。

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本文件规定了对采用人工智能技术的肺癌免疫治疗人工智能辅助决策软件的测试要求和测试方法。
本文件适用于针对接受肺癌免疫治疗患者的肺癌影像为CT（Computea Tomography,计算机断层扫描）和PET（Positron Enission Tomography，核医学检查方法）电子发射断层显像的软件测试。

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本文件确立了对电子元器件进行失效机理、模式及其影响分析（FMMEA）的通用方法和程序。
本文件适用于电子元器件的风险等级分析。

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本文件确立了使用散裂中子源对半导体器件进行大气中子单粒子效应加速试验的方法与程序。
本文件适用于航空、地面等应用环境中半导体集成电路和半导体分立器件的中子单粒子效应敏感性检测试验。该环境下的中子来源于初始高能宇宙射线与大气的相互作用，主要为热中子和能量高于1 MeV的高能中子。
本文件适用的单粒子效应包括大气中子在半导体器件中引起的单粒子翻转、单粒子瞬态、单粒子功能中断、单粒子锁定、单粒子烧毁、单粒子栅穿等。
本文件不适用于α粒子引起的单粒子效应。

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本标准规定了使用摆式摩擦系数仪测量试验路面摩擦系数的术语和定义、仪器设备、测量方法、数据处理及报告内容和格式。
本标准适用于测量轮胎试验路面的摩擦系数。

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1.1 本文件描述了使用压力衰减法进行制药一次性工艺袋泄漏测试的技术要求、原理、测试设计、测试流程、方法开发与验证、检验规则等。
1.2 本文件适用于所有由高分子聚合物材料制成的用于制药生产过程中的制药一次性工艺袋，包含2D、2.5D 和3D 的储液袋、配液袋、生物反应袋、冻存袋/冻融袋、灌装袋等。这些工艺袋包含袋体以及软管和接头的整体组装。
1.3 本文件涉及的检测方法适用于未经使用的制药一次性工艺袋和使用后的制药一次性工艺袋。
1.4 本文件不规定制药一次性工艺袋的最大可接受泄漏限值（MALL）及确定的方法。
1.5 本文件不规定泄漏测试的时间、频率、检测样本量。
1.6 本文件不规定方法需要达到的灵敏度。方法能够达到的检测灵敏度取决于检测参数和样品的体积。制药一次性工艺袋的生产商或使用者需要结合自己的生产工艺和风险来确定泄漏测试需要的灵敏度。
1.7 目前行业常用的压力衰减法包括两种：
a） 方法A：不带限制板的压力衰减法；
b） 方法B：带限制板的压力衰减法。

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本文件描述了基于BCOP和STE的眼刺激性的整合测试评估程序、方法和报告。本文件适用于化妆品原料及产品、化学品等可能的眼部接触物品的眼刺激性的准确分类识别和潜在危害评估。

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本文件描述了基于电致发光图像的光伏电站晶硅组件缺陷检测及判定方法。
本文件适用于任意类型光伏电站内晶硅组件电致发光图像缺陷的检测及判定。

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本文件描述了建筑外墙外保温材料防火耐久性试验方法的试验原理、防火耐久性级别、试验条件、仪器设备、试样、试验步骤、试验数据处理和试验报告等。
本文件适用于测定燃烧性能等级为B1级及以上的建筑外墙外保温材料经高温高湿环境试验后的防火耐久性。

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本文件规定了测量负荷下准静态汽车轮胎径向刚性、扭转刚性和包络刚性实验室试验的试验设备及精度、试验条件、试验步骤和试验报告。本文件适用于所有的轿车子午线轮胎和轻型载重子午线轮胎。

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本标准规定了家用空气净化器去除室内吸入性过敏原性能试验的适用范围、规范性引用文件、术语和定义、仪器设备、试剂和材料、试验方法和试验报告等内容。
本标准适用于具有去除室内过敏原功能的家用空气净化器，也适用于车载空气净化器及其类似用途的空气净化器。
本标准不适用于：
——工业、医疗、车辆、治理等专业用途设计及特殊环境使用的空气净化器；
——风道式净化装置、新风机等类似的空气净化产品。

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本文件规定了家庭厨房烹饪污染物弥散率评价的术语和定义、一般要求、检测方法与评定方法。本文件适用于家庭厨房烹饪环境，其他环境可参照执行。

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本文件规定了工业或商业用及类似用途的无霜空气源热泵冷热水机组（以下简称“机组”）的型式和基本参数、性能要求、试验方法等。
本文件适用于名义制冷量大于50 kW的无霜空气源热泵冷热水机组的设计研发、生产制造和试验检测，其他同类机组可参照执行。

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本标准规定了科学仪器设备电气系统（以下简称“电气系统”）开展可靠性强化试验的通用要求和试验方法等内容。本标准主要适用于科学仪器设备中的电气系统及其电子部件、电路板组件。

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