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本文件描述了化妆品中11种禁用唑类抗真菌药物的液相色谱串联质谱测定方法的原理、试剂和材料、仪器设备、试验步骤、试验数据处理、回收率、精密度等内容。本文件适用于水剂类、非蜡基膏霜类、乳液类化妆品中特康唑、酮康唑、氟康唑、联苯苄唑、克霉唑、益康唑、咪康唑、伏立康唑、奥西康唑、芬替康唑和伊曲康唑的测定。本文件11种禁用唑类抗真菌药物的方法检出限均为0.1 mg/kg,定量限均为0.3 mg/kg。

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本标准规定了化妆品中多西拉敏、美沙吡林、曲吡那敏、溴苯那敏、苯海拉明、赛克利嗪、二苯拉林、羟嗪和氯苯沙明含量的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)测定方法。
本标准适用于膏霜乳液、水剂类化妆品中多西拉敏、美沙吡林、曲吡那敏、溴苯那敏、苯海拉明、赛克利嗪、二苯拉林、羟嗪和氯苯沙明含量的测定。
本标准的检出限和定量限:9种抗过敏药物的检出限均为0.6 μg/kg,定量限均为2.0 μg/kg。

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  本标准规定了牙膏中12种硝基咪唑类药物(如表1所示)测定的高效液相色谱法及液相色谱串联质谱法。  本标准适用于牙膏中上述12种硝基咪唑类药物的测定。  高效液相色谱法方法检出限(对所有目标物):3 μg/g, 定量下限(对所有目标物):10 μg/g;液相色谱串联质谱法检出限(对所有目标物): 0.3 μg/g ;定量下限(对所有目标物) 1 μg/g 。

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