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YY/T 0590的本部分规定了在制造商规定的医疗使用条件下工作的,以空气比释动能和空间频率为函数的数字X射线成像装置的量子探测效率(DQE)的测定方法。YY/T 0590的本部分的目标用户为制造商或装备精良的检测实验室。

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本标准规定了用Phi-X174噬菌体悬浮液为替代微生物,对医用防护口罩或口罩材料进行病毒过滤效率的测试方法。
本标准适用于有病毒过滤效率评价要求的医用防护口罩或口罩材料。

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YY/T 0590的本部分规定了数字X射线成像装置量子探测效率(DQE)的测定方法。在制造商规定的医疗应用范围内的工作条件下量子探测效率(DQE)是照射量和空间频率的函数。 本部分适用于那些产生用于医疗诊断的数字格式影像的数字X射线成像装置。本部分的适用范围限于用于单次曝光成像的数字X射线摄影装置,例如CR系统、基于硒材料的成像系统,平板探测器,光学耦合CCD成像系统以及数字X射线影像增强器。 本部分不适用于: ——乳腺摄影和牙科摄影用数字X射线成像装置; ——计算机体层摄影设备; ——对人体进行扫描成像的X线系统; ——动态成像设备(在该系统中一系列影像被采集到,例如透视和心脏成像)。 上述设备不包括在本部分中是因为他们的许多参数(如辐射质量、几何关系、时间依赖性等)与常规的X射线摄影有很大区别,这些参数由已经完成的用于其他主题的各自的标准来规范,如同IEC和ISO中对感光速度和对比度的单独规定

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YY/T 0457的本部分适用于作为医用诊断X射线设备部件的光电X射线影像增强器。本部分描述了通过单γ射线光量子闪烁脉冲幅度频谱的分析来测定探测量子效率(DQE)的一个方法。本部分的方法 仅适用于具有输出辐射衰变率大约等于或优于P20荧光物质的光电X射线影像增强器

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