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YY/T 0113-1993 牙科复合树脂耐磨耗性能测试方法 被代替 发布日期 :  1993-02-10 实施日期 :  1993-05-01

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YY/T 0506的本部分规定了手术单、手术衣和洁净服的性能要求。
注: 各特性的性能要求按YY/T 0506.的表1、表2和表3,并按YY/T 0506.进行评价。

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YY 0290.2-1997 人工晶体 第2部分:光学性能及其测试方法 被代替 发布日期 :  1997-05-27 实施日期 :  1997-07-01

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YY 0290.3-1997 人工晶体 第3部分:机械性能及其测试方法 被代替 发布日期 :  1997-05-27 实施日期 :  1997-07-01

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YY/T 0606.5-2007 组织工程医疗产品 第5部分:基质及支架的性能和测试 被代替 发布日期 :  2007-01-31 实施日期 :  2008-01-01

YY/T 0606的本部分给出了组织工程医疗产品基质及支架的性能和测试指南。 本部分适用于指导组织工程医疗产品原材料生产中适宜测试方法的选择及成品中支架的表征。

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YY/T 0345.1-2011 外科植入物 金属骨针 第1部分:材料和力学性能要求 被代替 发布日期 :  2011-12-31 实施日期 :  2013-06-01

YY/T 0345的本部分规定了骨科手术用金属骨针的材料和力学性能要求,不包括用于捆绑和缠绕的金属丝。

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YY 0290.2-2009 眼科光学 人工晶状体 第2部分:光学性能及试验方法 被代替 发布日期 :  2009-06-16 实施日期 :  2010-12-01

YY 0290的本部分规定了人工晶状体主要的光学性能要求和测试方法。
本部分适用于植入人眼前节的非环曲面单焦点人工晶状体。
本标准不包括角膜植入物。

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YY 0290.3-2008 眼科光学 人工晶状体 第3部分:机械性能及测试方法 被代替 发布日期 :  2008-10-17 实施日期 :  2010-06-01

YY 0290的本部分规定了人工晶状体主要的机械性能要求和测试方法。
<br/> <br/> 本部分适用于各种植入人眼前节的人工晶状体,但不适用于角膜植入物,测试方法也适用于设计阶段。

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YY/T 0292.1-1997 医用诊断X射线辐射防护器具 第1部分:材料衰减性能的测定 被代替 发布日期 :  1997-07-30 实施日期 :  1997-10-01

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YY/T 0331-2006 脱脂棉纱布、脱脂棉粘胶混纺纱布的性能要求和试验方法 被代替 发布日期 :  2006-04-19 实施日期 :  2007-04-01

本标准规定了脱脂棉纱布、脱脂棉粘胶混纺纱布的要求和试验方法。本标准中不涉及含药物的纱布

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本标准考虑并指明若干对评定医疗器械与安全和性能公认基本原则的符合性有用的重要标准和指南。 本标准由制造商、标准化部门、管理部门使用,并用于符合性评定

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除下述内容外,通用标准的本章适用。
〖BT3〗〖STFZ〗1.1〓范围
增补:
本专用标准规定了适用于2.101所定义的〖HTH〗动态心电图系统〖HT〗的专用安全要求。
以下类型的系统在本标准的范围内:
a)〓〖WB〗〖ZK(#〗可连续记录和分析心电图的系统,并且该系统在对心电图进行完整的重新分析时能给出基本相同的结果。这个系统可以先记录和储存〖HTH〗心电图〖HT〗,然后在一个独立的单元进行分析,或者记录和分析同时进行。本标准不涉及所用储存媒介的类型;
b)〓〖DW〗能够提供连续分析和部分或有限的记录,但不能对〖HTH〗心电图〖HT〗进行完整的重新分析的系统。
满足上述任一类型的系统均适用于本标准的安全要求。〖ZK)〗
如果动态心电图系统提供自动心电图分析,则适用本标准规定的测量和分析功能的最低性能要求。由GB 10793—2000和 GB 9706.25—2005所覆盖的医用电气设备不在本标准的范围内。
本标准不适用于不能对〖HTH〗心电图〖HT〗进行连续记录和分析的系统(例如,“间歇事件记录仪”)。
〖BT3〗〖STFZ〗1.2〓目的
替换:
本专用标准的目的是为了制定对〖HTH〗动态心电图系统〖HT〗安全和基本性能的专用要求。

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YY/T 0810的本部分详细规定了在特定实验室条件下,测定膝关节假体中支持和保护塑料关节面的胫骨托疲劳性能的试验方法。此测试方法适用于覆盖内外侧胫骨的胫骨托。
此测试方法不适用于只用塑料材料制成的胫骨部件。
本部分未涉及试样最终状态的测试和报告方法。这些内容由测试实验室和试样提供方协商确定。

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YY/T 0809的本部分规定了在特定的试验条件下,确定部分和全髋关节置换中带柄股骨部件疲劳性能的试验方法。本部分还规定了测试条件以考虑影响测试部件的重要参数,并描述了样品的安装方法。
本部分适用于具有对称平面的或预制前倾的或柄部双面弯曲的假体以及用于翻修手术的假体。
本部分未规定测试样品的检查方法。

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本专用标准适用于在2.101中定义的有创血压监测和测量设备,以下简称设备。
本专用标准不适用于穿刺导管、穿刺针、鲁尔(Luer)接头、活栓和活栓工作台。
本专用标准也不适用于无创血压监测设备。

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