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YY/T 0456.2-2003 血细胞分析仪应用试剂 第2部分:溶血剂 被代替 发布日期 :  2003-06-20 实施日期 :  2004-01-01

本部分规定了血细胞分析仪应用试剂溶血剂的命名与分类、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、使用说明书、包装、运输、贮存。 本部分适用于电阻抗法原理的血细胞分析仪用溶血剂

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YY 0218.2-1995 小丸瓶装机 被代替 发布日期 :  1995-12-22 实施日期 :  1996-10-01

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YY 0271.2-2009 牙科水基水门汀 第2部分:光固化水门汀 被代替 发布日期 :  2009-06-16 实施日期 :  2010-12-01

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YY 0292.2-1997 医用诊断X射线辐射防护器具 第2部分:防护玻璃板 被代替 发布日期 :  1997-07-30 实施日期 :  1997-10-01

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YY 0321.2-2009 一次性使用麻醉用针 被代替 发布日期 :  2009-06-16 实施日期 :  2010-12-01

YY 0321的本部分规定了公称外径为0.4 mm~2.1 mm的用于人体硬脊膜外腔神经阻滞(简称硬膜外麻醉)、蛛网膜下腔阻滞(简称腰椎麻醉)、硬膜外和腰椎联合麻醉、神经阻滞局部麻醉进行穿刺、注射药物的一次性使用麻醉用针(以下简称麻醉用针)的要求。

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YY 0793的本部分规定了单床血液透析和相关治疗用水处理设备(以下简称设备)的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输和贮存。
本部分适用于制备单床血液透析和相关治疗用水的水处理设备,不适用于制备多床血液透析和相关治疗用水的水处理设备。本部分应用范围内的水指的是:
a) 制备透析浓缩液用水;
b) 透析液制备用水;
c) 透析器复用用水。
本部分所规定的设备范围从市政饮用水源进入设备的连接点到设备处理水使用点之间的所有装置、管路及配件。不包括:
a) 浓缩液供液系统;
b) 透析液再生系统;
c) 透析液浓缩物;
d) 血液透析滤过系统;
e) 血液滤过系统;
f) 透析器复用系统及腹膜透析系统等。

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YY 0574.2-2005 麻醉和呼吸护理报警信号 第2部分:听觉报警信号 被代替 发布日期 :  2005-12-07 实施日期 :  2006-12-01

YY 0574的本部分规定了用于麻醉和呼吸护理的基本电气报警系统的听觉成分的特性,既可是独立的,也可是集成系统的一部分。它仅在被医疗设备专用标准引用时适用。 本部分没有规定: a) 将提供报警的医用设备; b) 启动报警的条件; c) 报警信号的产生方法; d) 辅助报警系统特性,即在基本报警系统失效时启动的报警系统; e) 报警优先级的配置。 注:本部分规定的听觉报警信号的应用要求将被包括在专用医疗设备的“专用标准” (由IEC制定)中

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YY 0055.2-2009 牙科 光固化机 第2部分:发光二极管(LED)灯 被代替 发布日期 :  2009-11-15 实施日期 :  2010-12-01

YY 0055的本部分规定了以蓝光波长的发光二极管为光源,在牙科临床用于对以聚合物为基底的修复材料进行照射使之固化的光固化机(以下简称LED光固化机)的要求和试验方法。本部分不适用于牙科技工室使用的,用于间接修复物、牙片、义齿和其他口腔科应用的LED光固化机。当本部分有规定时,本部分优先于GB 9706.1—2007。

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YY 0169.2-1994 丁基橡胶抗生素瓶塞 被代替 发布日期 :  1994-07-02 实施日期 :  1994-11-01

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YY 0217.2-1995 口服液瓶超声波式清洗机 被代替 发布日期 :  1995-12-22 实施日期 :  1996-10-01

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YY 0233.2-1995 立式安瓿机 被代替 发布日期 :  1995-12-22 实施日期 :  1996-10-01

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YY 0235.2-1995 琉璃输液瓶灌装机 被代替 发布日期 :  1995-12-22 实施日期 :  1996-10-01

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YY 0285.2-1999 一次性使用无菌血管内导管 第2部分:造影导管 被代替 发布日期 :  1999-06-07 实施日期 :  1999-10-01

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YY 0290.2-2009 眼科光学 人工晶状体 第2部分:光学性能及试验方法 被代替 发布日期 :  2009-06-16 实施日期 :  2010-12-01

YY 0290的本部分规定了人工晶状体主要的光学性能要求和测试方法。
本部分适用于植入人眼前节的非环曲面单焦点人工晶状体。
本标准不包括角膜植入物。

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YY 0321.2-2000 一次性使用麻醉用针 被代替 发布日期 :  2000-09-06 实施日期 :  2000-12-01

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