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YY/T 0128-2004 医用诊断X射线辐射防护器具装置及用具 被代替 发布日期 :  2004-11-08 实施日期 :  2005-11-01

本标准适用于医用诊断X射线辐射防护装置(以下简称装置)及防护用具(以下简称用具)。 本标准涉及的装置包括:医用诊断X射线辐射防护屏(以下简称防护屏)、医用诊断X射线辐射防护室(以下简称防护室)、医用诊断X射线辐射防护门(以下简称防护门)、医用诊断X射线辐射防护椅(以下简称防护椅)。 本标准涉及的用具包括:医用诊断X射线辐射防护眼镜(以下简称防护眼镜)、医用诊断X射线辐射防护面罩(以下简称防护面罩)、医用诊断X射线辐射防护帘(以下简称防护帘)。 上述产品用于医用诊断X射线辐射的防护

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YY 0583-2005 一次性使用胸腔引流装置 水封式 被代替 发布日期 :  2005-12-07 实施日期 :  2006-12-01

本标准规定了无菌供应的一次性使用、以积液腔和水封腔为基本组成的水封式胸腔引流装置(简称引流装置)的要求。 插入病人胸腔的胸腔引流导管不包括在本标准范围内

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YY/T 0794-2010 X射线摄影用影像板成像装置专用技术条件 被代替 发布日期 :  2010-12-27 实施日期 :  2012-06-01

本标准规定了X射线摄影用影像板成像装置(以下简称CR)的术语和定义、组成、要求和试验方法。
本标准适用于CR。该设备采用在X射线照射后形成“潜像”的影像板,通过扫描影像板上的“潜像”形成数字化的X射线图像。CR用于X射线设备摄影后得到数字化的诊断图像,不包含X射线摄影设备。

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YY 0267-2008 心血管植入物和人工器官 血液净化装置的体外循环血路 被代替 发布日期 :  2008-04-25 实施日期 :  2009-12-01

本标准规定了与血液透析器、血液透析滤过器和血液滤过器等血液净化装置配合使用的一次性使用的体外循环血路(以下简称体外循环血路)及传感器保护器(一体型和分离型)的技术要求、试验方法以及标志说明。

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YY/T 0590的本部分规定了数字X射线成像装置量子探测效率(DQE)的测定方法。在制造商规定的医疗应用范围内的工作条件下量子探测效率(DQE)是照射量和空间频率的函数。 本部分适用于那些产生用于医疗诊断的数字格式影像的数字X射线成像装置。本部分的适用范围限于用于单次曝光成像的数字X射线摄影装置,例如CR系统、基于硒材料的成像系统,平板探测器,光学耦合CCD成像系统以及数字X射线影像增强器。 本部分不适用于: ——乳腺摄影和牙科摄影用数字X射线成像装置; ——计算机体层摄影设备; ——对人体进行扫描成像的X线系统; ——动态成像设备(在该系统中一系列影像被采集到,例如透视和心脏成像)。 上述设备不包括在本部分中是因为他们的许多参数(如辐射质量、几何关系、时间依赖性等)与常规的X射线摄影有很大区别,这些参数由已经完成的用于其他主题的各自的标准来规范,如同IEC和ISO中对感光速度和对比度的单独规定

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YY 0450的本部分规定了血管内球囊扩张导管用一次性使用手动式充压装置(简称“充压装置”)的要求,该产品用于对YY 0285.4所规定的球囊扩张导管的球囊打压, 使其膨胀从而达到扩张血管或释放支架的目的。 血管内栓塞的释放装置和球囊阻断导管的充压装置具有与本部分所规定的充压装置相类似的结构。本标准对这些装置不适用。

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YY 0635.3-2009 吸入式麻醉系统 第3部分:麻醉气体输送装置 废止 发布日期 :  2009-06-16 实施日期 :  2010-12-01

除下列内容外,GB 9706.1—2007第1章适用。
增加:    
YY 0635的本部分规定了对麻醉气体输送装置(AVDD)(定义见3.1)的基本安全和性能要求。它适用于作为麻醉系统中的一个部件以及用于持续的手术护理的麻醉气体输送装置(AVDD)。本部分对麻醉气体输送装置(AVDD)提出了特殊的要求而它的一般要求则GB 9706.29—2006适用。
本部分不适用于附录CC中所定义的使用易燃麻醉剂的麻醉系统,以及使用在麻醉呼吸系统中的麻醉气体输送装置(AVDD)(如抽吸蒸发器)。
若本部分的要求代替或修改了GB 9706.1—2007中的相应要求,则该要求优先于相应的通用要求。

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