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YY 0292.2-1997 医用诊断X射线辐射防护器具 第2部分:防护玻璃板 被代替 发布日期 :  1997-07-30 实施日期 :  1997-10-01

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YY 0321.2-2009 一次性使用麻醉用针 被代替 发布日期 :  2009-06-16 实施日期 :  2010-12-01

YY 0321的本部分规定了公称外径为0.4 mm~2.1 mm的用于人体硬脊膜外腔神经阻滞(简称硬膜外麻醉)、蛛网膜下腔阻滞(简称腰椎麻醉)、硬膜外和腰椎联合麻醉、神经阻滞局部麻醉进行穿刺、注射药物的一次性使用麻醉用针(以下简称麻醉用针)的要求。

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YY 0671.2-2011 睡眠呼吸暂停治疗 第2部分:面罩和应用附件 被代替 发布日期 :  2011-12-31 实施日期 :  2013-06-01

YY 0671的本部分适用于面罩及其固定和用来连接睡眠呼吸暂停治疗设备到患者的附件。它详细地规定了对于面罩和附件的要求,涵盖用于任何必要连接的部件,这些部件既包括睡眠呼吸暂停治疗设备的患者接口和患者连接时需要的部分,也包括睡眠呼吸暂停治疗过程中使用的部分,诸如鼻罩、排气口和头带。
对睡眠呼吸暂停治疗设备的要求见YY 0671的第1部分。对YY 0671标准的两部分涉及的典型部件参见图A.1。
本部分不包括对口腔矫治器的要求。

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YY 0793的本部分规定了单床血液透析和相关治疗用水处理设备(以下简称设备)的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输和贮存。
本部分适用于制备单床血液透析和相关治疗用水的水处理设备,不适用于制备多床血液透析和相关治疗用水的水处理设备。本部分应用范围内的水指的是:
a) 制备透析浓缩液用水;
b) 透析液制备用水;
c) 透析器复用用水。
本部分所规定的设备范围从市政饮用水源进入设备的连接点到设备处理水使用点之间的所有装置、管路及配件。不包括:
a) 浓缩液供液系统;
b) 透析液再生系统;
c) 透析液浓缩物;
d) 血液透析滤过系统;
e) 血液滤过系统;
f) 透析器复用系统及腹膜透析系统等。

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YY 0055.2-2009 牙科 光固化机 第2部分:发光二极管(LED)灯 被代替 发布日期 :  2009-11-15 实施日期 :  2010-12-01

YY 0055的本部分规定了以蓝光波长的发光二极管为光源,在牙科临床用于对以聚合物为基底的修复材料进行照射使之固化的光固化机(以下简称LED光固化机)的要求和试验方法。本部分不适用于牙科技工室使用的,用于间接修复物、牙片、义齿和其他口腔科应用的LED光固化机。当本部分有规定时,本部分优先于GB 9706.1—2007。

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YY 0169.2-1994 丁基橡胶抗生素瓶塞 被代替 发布日期 :  1994-07-02 实施日期 :  1994-11-01

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YY 0217.2-1995 口服液瓶超声波式清洗机 被代替 发布日期 :  1995-12-22 实施日期 :  1996-10-01

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YY 0233.2-1995 立式安瓿机 被代替 发布日期 :  1995-12-22 实施日期 :  1996-10-01

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YY 0235.2-1995 琉璃输液瓶灌装机 被代替 发布日期 :  1995-12-22 实施日期 :  1996-10-01

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YY 0285.2-1999 一次性使用无菌血管内导管 第2部分:造影导管 被代替 发布日期 :  1999-06-07 实施日期 :  1999-10-01

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YY 0290.2-1997 人工晶体 第2部分:光学性能及其测试方法 被代替 发布日期 :  1997-05-27 实施日期 :  1997-07-01

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YY 0290.2-2009 眼科光学 人工晶状体 第2部分:光学性能及试验方法 被代替 发布日期 :  2009-06-16 实施日期 :  2010-12-01

YY 0290的本部分规定了人工晶状体主要的光学性能要求和测试方法。
本部分适用于植入人眼前节的非环曲面单焦点人工晶状体。
本标准不包括角膜植入物。

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YY 0321.2-2000 一次性使用麻醉用针 被代替 发布日期 :  2000-09-06 实施日期 :  2000-12-01

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YY 0326.2-2002 一次性使用离心式血浆分离器 第2部分:血浆管路 被代替 发布日期 :  2002-01-07 实施日期 :  2002-04-01

本标准规定了一次性使用离心式血浆分离器组件血浆管路(以下简称管路)的要求,以保证与所配套的离心式自动血浆采集机相适应,与血浆分离杯、采血器相适应。

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YY 0574.2-2005 麻醉和呼吸护理报警信号 第2部分:听觉报警信号 被代替 发布日期 :  2005-12-07 实施日期 :  2006-12-01

YY 0574的本部分规定了用于麻醉和呼吸护理的基本电气报警系统的听觉成分的特性,既可是独立的,也可是集成系统的一部分。它仅在被医疗设备专用标准引用时适用。 本部分没有规定: a) 将提供报警的医用设备; b) 启动报警的条件; c) 报警信号的产生方法; d) 辅助报警系统特性,即在基本报警系统失效时启动的报警系统; e) 报警优先级的配置。 注:本部分规定的听觉报警信号的应用要求将被包括在专用医疗设备的“专用标准” (由IEC制定)中

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