本文件描述了饲料中猪源性成分的实时荧光聚合酶链式反应(实时荧光PCR)和聚合酶链式反应(PCR)定性检测方法。
本文件实时荧光PCR法适用于配合饲料、浓缩饲料、精料补充料、复合预混合饲料、饲料原料和混合型饲料添加剂中猪源性成分的定性检测，PCR法适用于动物源性饲料原料中猪源性成分的定性检测。
本文件的检出限为0.1%。

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本文件描述了评估相册（包括封面和书页)持久性和耐久性的试验方法。
本文件适用于用所有类型彩色硬拷贝材料制成的反射彩色照片的相册，包括来自传统模拟照相工艺或现代数字印刷工艺的相册。无论印制过程如何，都适用相同的性能测试方法。由于尺寸、封面材料、装订选项和印刷工艺组合的数量众多，本文件没有包含对所有可能组合的测试，代之以测试相册制作中使用的具有代表性的照片页面、封面材料和装订选项。

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本文件规定了用于内燃机的永久性安装的燃油系统的设计、材料、构造、安装和试验的要求。
本文件适用于舷内机和舷外机驱动的小艇上永久性安装的柴油系统和汽油系统，以及燃油注入口至推进发动机或辅助发动机连接处的所有部件。
用于内燃机的永久性安装于小艇的汽油和柴油燃油柜的设计和试验要求详见ISO 21487:2022。

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本文件描述了饲料中马、驴源性成分的实时荧光聚合酶链式反应和聚合酶链式反应检测方法。
本文件中实时荧光PCR法适用于配合饲料、浓缩饲料、精料补充料、饲料原料、复合预混合饲料和混合型饲料添加剂中马、驴源性成分的定性检测；PCR法适用于动物源性饲料原料中马、驴源性成分的检测。
本文件的检出限为0.1%。

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本文件规定了麻醉和呼吸应用中材料、部件和设备与氧气所接触的材料，在气体压力大于50 kPa的正常或单一故障状态下与氧气兼容性的要求。
注1：另外，本文件对依据氧气兼容性的已有数据进行材料和部件的选择以及对燃烧和/或分解产物的毒性进行风险分析提供了通用的指导方法。
注2：本文件提出在设计、生产、维护和处理的各个阶段的兼容性特征包括：清洁度、阻燃性、燃烧和/或分解产物的毒性。
本文件适用于麻醉和呼吸设备。例如：医用气体管道系统、减压器、终端、医用供应单元、挠性连接、流量计装置、麻醉工作站和呼吸机。
本文件不适用于生物相容性。

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本文件描述了皮革吸湿性的试验方法。
本文件适用于各种类型皮革(特别是鞋面革和衬里革)吸湿性的测定。

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本文件描述了饲料中牛、绵羊和山羊源性成分的实时荧光聚合酶链式反应和聚合酶链式反应的检测方法。
本文件适用于配合饲料、浓缩饲料、精料补充料、饲料原料、复合预混合饲料和混合型饲料添加剂中牛、绵羊和山羊源性成分的检测。
本文件的检出限为0.1%。

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本文件描述了基于ISO 26423［2］中测定陶瓷涂层厚度的球坑法测定精细陶瓷涂层磨损率的微磨损试验方法。
注：本文件通过2个独立的球坑试验或单个球坑系列试验，获得涂层和基体的磨损率。
本文件适用于表面为平面或非平面的试样试验，本文件描述的结果分析(第9章)仅适用于平面试样；对于非平面试样，则使用数值法进行分析［3］，［4］。

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本文件规定了指定火区内的流体系统部件的火焰耐受性试验要求，此类流体系统部件以满足规定的最低火焰耐受性等级要求。
本文件不涉及指定火区外的火焰耐受性、可燃性要求和由燃烧室火焰引起的情况。

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本文件描述了在无外加压力或外部致密化作用的情况下，测试高温烧结过程中(造粒或未造粒陶的瓷粉体制成)陶瓷粉体压坯致密化程度的试验方法。
本文件适用于纯氧化物、氧化物混合物及固溶体，也适用于可通过真空烧结或恒定气体压力(1 bar及以下)烧结以防止氧化或分解的非氧化物材料(如碳化物、氮化物)。本文件不适用于只采用热压(HP)、热等静压(HIP)、气压烧结(GPS)或放电等离子烧结(SPS)等压力辅助烧结技术进行烧结的陶瓷材料。若使用无机烧结添加剂，在报告中予以说明。
注： 1 bar=100 kPa。

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本文件描述了以试样破损为试验终点的耐磨性能测试方法。
本文件适用于所有纺织织物，包括非织造布和涂层织物。
本文件不适用于特别指出磨损寿命较短的织物。
注：本文件的涂层织物（包括层压涂层织物)至少含有一层连续的聚合物涂层。涂层面为正面，即涂层面为磨损面。

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本文件描述了动物源性蛋白质饲料胃蛋白酶消化率的测定方法。
本文件适用于动物源性蛋白质饲料胃蛋白酶消化率的测定。

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本文件规定了用于为网桥和终端系统的过程、管理对象和协议，提供了冗余传输的数据包的识别和复制、冗余分组的识别和消除。不涉及创建传输副本的多条路径。
本文件适用于时间敏感网络产品的研发和设计。

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本文件描述了比较相同类型着色颜料(商定的参照颜料和试验样品)耐光性的通用试验方法。
本文件提供了两种曝晒方法。A法，颜料分散体样板在玻璃下曝露于自然光；B法，颜料分散体样板直接曝露于人造光源。
本文件适用于着色颜料。

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本文件规定了在健康IT基础设施内连接健康IT系统之前、期间和之后，组织机构通过同时让适当的利益相关方参与进来的方式处理安全、有效性和网络安全这三个关键属性应用风险管理方面的一般要求。
本文件适用于联网医疗器械或健康软件在生存周期实施和使用阶段的风险管理。

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