GB/T 39652的本部分规定了危险货物应急救援初始阶段初始隔离区和防护区的划分、初始隔离区和防护区防护措施及要求。本部分适用于危险货物运输应急救援的救援距离和防护区划分指导。

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本标准规定了危险化学品生产装置和储存设施外部安全防护距离确定方法。
本标准适用于确定危险化学品生产装置和储存设施外部安全防护距离。
本标准不适用于民爆行业生产、流通企业，烟花爆竹生产企业和储存仓库，汽车加油加气站，油气输送管道，城镇燃气，港区内以及用于国防科研生产的危险化学品生产装置和储存设施。

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本标准规定了基于近距离无线通信的移动终端电子支付的智能卡和内置安全单元安全技术要求内容包括评估对象(TOE)定义、安全问题定义、安全目的描述、安全要求描述等。
本标准适用于基于近距离通信技术、支持电子支付业务的载有智能卡或内置安全单元的移动终端电子设备。

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本文件规定了电气和电子设备暴露在近距离使用的射频（RF）发射机的辐射电磁能量下的抗扰度要求。建立了试验等级和所需的试验程序。适用频率范围为9 kHz~6 GHz。考虑了暴露于便携式发射装置的固定安装设备，暴露于固定发射装置的移动设备，以及暴露于其他移动发射装置的移动设备。
本文件旨在建立一个通用的基准，以评估暴露于近距离辐射源的射频电磁场中的电气电子设备的抗扰度要求。本文件并不取代IEC 61000-4-3和IEC 61000的其他部分规定的电气电子设备对辐射电磁能量的一般抗扰度要求，仅适用于设备或系统暴露于近距离骚扰源时。
本文件中，“近距离”一般是指发射源和受影响设备间的距离，频率高于26 MHz时距离不大于200 mm，频率低于26 MHz时距离不大于500 mm。
本文件的试验方法描述了评估设备或系统在各自的频率范围内对特定现象抗扰度的一致方法。产品委员会将考虑试验的适用性，且在必要时，根据受试设备（EUT）、频率范围、骚扰源等，选择适用的试验方法。
注：按照IEC GUIDE 107里的描述，本文件是为产品委员会所用的基础电磁兼容（EMC）标准。正如IEC GUIDE 107声明的，产品委员会负责确定是否采用本文件，如果采用，他们负责确定适当的试验等级和性能判据。
本文件涉及与RF磁场和电磁场相关的抗扰度试验，这些电磁场来自于任何靠近其他电气电子设备或系统的源。
本文件为独立的试验方法。当宣称符合本文件时，不宜采用其他试验方法来代替本文件提出的方法。

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本指导性技术文件规定了功能只与两个要素相关时的台阶尺寸、距离、角度尺寸和半径的±极限规范。
本指导性技术文件仅适用于标注有“GB/Z 24638”的图样。

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GB/T 16935的本部分规定了印制线路板和类似结构件中不超过2 mm的电气间隙和爬电距离的尺寸确定方法，在这些结构中，电气间隙和爬电距离相同且均沿着固体绝缘的表面，如第1部分2）中6.2所描述的路径（示例1、5和11）。

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GB/T 32350的本部分规定了轨道交通应用中的绝缘配合，适用于海拔1 400 m及以下（标称电压交流1 000 V、直流1 500 V以上的高压电工电子设备）或海拔2 000 m及以下（低压电工电子设备）的信号设备、机车车辆设备及相关地面设备。

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本文件规定了按照制造商给定的特性指标验证坐标测量机的验收检测方法，也规定了用户定期验证坐标测量机性能的复检检测方法。
本文件规定的验收检测和复检检测的方法只适用于使用光学距离传感器的笛卡尔坐标系坐标测量机。
本文件未明确是否适用于非笛卡尔坐标系的坐标测量机，经当事方同意，本文件也可用于非笛卡尔坐标系的坐标测量机。
注：本文件不是为测量空间显著小于检测球尺寸的坐标测量机而制定，但本文件所述检测原理、标准器及程序可通过调整如标准器尺寸和测量次数等参数用于此类坐标测量机的验收检测和复检检测。
本文件规定：
——由坐标测量机制造商或用户规定的性能要求；
——按所述要求进行验收检测和复检检测的方法；
——合格判定规则；
——验收检测和复检检测的应用。

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本部分适用于自动控制式近距离放射治疗后装医用电气设备的基本安全和基本性能以下简称ME设备。
如果章或条明确指出仅适用于ME设备或仅适用于ME系统则标题和其内容也适用。否则该章或条对ME设备和ME系统都适用。
除通用标准中7.2.13和8.4.1以外本部分范围内并没有对ME设备或ME系统隐含的生理学功能危害提出特殊的要求。
注： 见通用标准的4.2。
本部分适用于自动控制式近距离放射治疗后装设备该ME设备用于疾病的治疗和缓解。
本部分规定要求：
a) 对自动控制的后装ME设备
1) 包含且仅使用β、γ或中子发射密封放射源或设计与制造用于自动控制后装ME设备的近距离治疗X射线源。
2) 能自动将密封放射源从贮源器或将近距离治疗X射线源从患者体外的一个参考位置送至施源器内的治疗位置和从治疗位置返回贮源器或返回近距离治疗X射线源的参考位置。
3) 设计成与患者有接触。
4) 源驱动机构应按预置程序由控制计时器或定时装置控制自动完成放射源的移动。控制计时器或定时装置可以是可编程电子子系统PESS(计算机或微处理器)也可以是不可编程电子系统。
b) ME设备
1) 正常使用时由操作者在经过适当授权或获得合格人员资格后进行操作。操作者具备特定医学应用和特定临床用途如远程后装近距离治疗所需的技能；
2) 按照使用说明书中推荐的方法维护；
3) 由合格人员定期进行质量保证和校准。
本部分对密封放射源的要求不作规定。ME设备使用的X射线管的设计要求在IEC其他标准中已经明确如IEC 60601-2-28:2010。
本部分的要求基于下列假设：
——治疗计划是有效的并给出了恰当的治疗参数值；
——ME设备使用的放射源源强是已知的。
为确保ME设备能完成预置的治疗参数

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本文件作为技术规范，为各技术委员会提供了确定额定电压交流1 000 V至2 000 V,直流1 500 V至3 000 V的设备的绝缘配合指南。对于额定电压不超过交流1 000 V和直流1 500 V，以及具有较高或较低内部电压的绝缘配合设备，相关要求见IEC 606641。本文件适用于海拔至2 000 m的设备，并提供了在更高海拔地区使用的指导。本文件规定了设备达到安全要求的电气间隙、爬电距离和固体绝缘指南，包括有关的电气试验方法。注： 由于功能绝缘的要求不属于安全要求，因此未作相应规定。本文件不涉及确定以下几种距离：--通过液体的绝缘；--通过除空气以外的气体；--通过压缩空气。

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本标准规定了钴-60远距离治疗机的要求和试验方法。
本标准适用于钴-60远距离治疗机（以下简称治疗机)，该治疗机主要供医疗机构作放射治疗用。

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本标准规定了自动控制式近距离治疗后装设备的要求和试验方法。
本标准适用于自动控制式近距离治疗后装设备(以下简称“后装设备”)。

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本标准规定了后装γ源近距离治疗质量控制检测的要求和方法。
本标准适用于192Ir和60Co近距离治疗源后装治疗的质量控制检测。其他γ源后装治疗参照执行。

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本标准规定了法庭科学涉枪案件中纺织品上显现铜、铅元素判断射击距离的试剂配方、操作步骤和判断方法。本标准适用于纺织品在近距离（1 m内）被明确种类的枪支射击时，对射击距离的判断。

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本标准适用于工作频率为80MHz～3000MHz频段内的对空情报雷达站和110kV以上电压等级的交流架空输电线路。

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