本文件界定了用于射频控制和选择的MEMS体声波谐振器、滤波器和双工器的术语和定义，给出了基本额定值和特性，描述了测试方法，用于评估和确定其性能。本文件规定了体声波谐振器、滤波器和双工器的试验方法和通用要求，用于能力批准程序或鉴定批准程序的质量评定。

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GB/T 37033的本部分规定了采用密码技术的电子标签和读写器及其通信的密码安全要素，规定了不同安全级别的射频识别系统对电子标签和读写器及其通信的密码安全技术要求，并规定了电子标签与读写器之间通信的密码安全实现方式。
本部分适用于采用密码安全技术的电子标签和读写器的设计、实现、生产制造、测评和应用，以及射频识别系统中电子标签与读写器间通信的设计、实现、测评和应用。

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本标准规定了射频消融导管的术语和定义、要求、试验方法。
本标准适用于作为高频手术设备的手术附件，能够通过血管、腔道，把射频能量传递到目标组织，对目标组织实施切割、消融的导管，以下简称导管。

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本标准规定了耳鼻喉射频消融设备的术语和定义、组成、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存。
本标准适用于3.1所定义的耳鼻喉射频消融设备（以下简称设备）。
本标准不适用于高频电灼设备。

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本标准规定了射频热疗设备（以下简称设备）的术语和定义、组成、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于3.1规定的设备。
本标准不适用于射频消融类产品。

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本标准规定了心脏射频消融治疗设备的术语和定义、组成、要求、试验方法、标志、标签、使用说明书、包装、运输及贮存
本标准适用于3.1所定义的心脏射频消融治疗设备（以下简称设备），该设备用于心脏介入射频消融手术。

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本标准规定了肝脏射频消融治疗设备的定义、组成、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存。
本标准适用于3.1所定义的肝脏射频消融治疗设备（以下简称设备），该设备用于肝脏实体肿瘤的消融治疗。

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本标准规定了妇科射频治疗仪的定义、分类、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存等。
本标准适用于3.1所定义的妇科射频治疗仪(以下简称治疗仪)，该仪器用于妇科相关疾病的手术治疗。

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本标准规定了采用密码技术的射频识别标签模块产品密码检测的检测内容和要求。
本标准适用于射频识别标签模块的密码及安全功能检测。也可用于符合GB/T 28925—2012和GB/T 29768—2013射频识别空中接口协议产品的密码检测。
本标准所描述的算法是国家密码管理主管部门认可的密码算法。

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本文件规定了射频识别防伪应用的安全类别、系统规划与实施。
本文件适用于射频识别防伪应用中密码安全方案设计、密码产品选用与系统实施。

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本文件规定了射频识别技术在仓储管理中应用的总体要求、系统架构、系统功能、射频识别设备要求、射频识别设备安装要求、射频标签数据存储与信息标识、仓储作业应用要求。
本文件适用于射频识别技术在仓储管理中的应用。

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本标准规定了商务领域射频识别标签的数据格式。
本标准适用于商务领域中企业对商品数据格式的编制工作，也适用于通过射频识别标签、二维码等信息载体实现商品的生产、进、销、调、存，售前与售后的服务与管理，以及政务管理有关的信息处理和信息交换。

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本标准规定了基于射频识别的瓶装酒追溯与防伪标签(以下简称标签)物理特性、功能和性能、环境适应性、信息安全、应用生命周期管理、包装、运输和贮存等的要求。
本标准适用于标签的设计、生产、使用和测试。

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