4释放方案4.1蓟马种群监测成虫监测方法：作物定植后，在其上方20cm处悬挂蓝色诱虫板，采用棋盘式排列，间隔5m。每7d更换一次诱虫板，随机抽查30片诱虫板上蓟马的数量，以监测害虫成虫发生情况。若虫监测方法：作物定植后，采用5点取样法，每点选取3株作物，分别调查上、中、下部各1片叶。花期时，每株调查3朵花，利用手持放大镜或手持显微镜观察并记录害虫数量。每7d调查1次。4.2释放时间定植后根据监测结果，在首次发现蓟马时，选择傍晚开始释放南方小花蝽。4.3释放次数首次释放后，间隔14d释放第2次。然后根据田间蓟马发生数量，当每株蓟马数量达到3头时，增加释放次数。4.4释放量每次释放，按照每667m2投放2000粒南方小花蝽卵。5释放条件温度：棚内温度范围以20℃～30℃为宜。湿度：棚内湿度范围以40%～80%为宜。释放前15d内未使用杀虫剂，释放后尽量避免使用杀虫剂。6释放过程将南方小花蝽连同基质木屑均匀撒施在植物基部区域，避免过度集中释放。

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"本文件描述了用微型量热仪测定化学纤维燃烧热释放性能的试验方法。本文件适用于裂解温度低于800℃的各类化学纤维燃烧热释放性能的测定。注：试验结果仅与特定试验条件下试样的特性相关，其结果并非评价化学纤维在使用时潜在火灾危险性的唯一标准。"

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本标准规定了以分光光度法测定饲料及饲料原料中植酸酶磷释放率。本标准适用于饲料和饲料原料中植酸酶磷释放率的测定。

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本文件规定了空气净化消毒机污染物二次释放的试验方法。

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技术要求：1方法原理随时间推移测试从器械中释放出来的镍离子，得到不同浸提时间的镍离子释放量，试验将采用对同一器械进行多次浸提的方式。首先，将器械放置于一个合适的容器中，容器中装有测试溶液，在温度范围（37±1）℃内进行浸提。到达规定的时间后，取出全部浸提液，再注入新溶液继续浸提，重复上述过程，直至完成所有设置时间点的浸提。测试溶液中镍离子浓度可用石墨炉原子吸收光谱仪（AAS）、电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-OES）或电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）或其他适当的分析方法测定。相应设置时间点镍释放量的单位为微克/平方厘米·每天[μg/（cm2·d)]。所有时间点取出的浸提液，应尽快测试其镍离子浓度。2试剂2.1一般要求分析中宜使用符合国家标准的分析纯试剂、蒸馏水/去离子水或相当纯度的水。使用其他试剂应能提供合理性说明。2.2稀硝酸将硝酸15mL移入预先装有去离子水100mL的500mL烧杯中，搅拌并冷却至室温。将溶液移入250mL容量瓶中，用去离子水稀释至刻度，混匀。3仪器3.1分析光谱仪分析仪器灵敏度应达到μg/L或更高，推荐使用石墨炉原子吸收光谱仪（AAS）、电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-OES）或电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）或其他适当的分析方法测定。3.2灭菌方式采用高温高压灭菌器或其他适宜灭菌方式高温高压灭菌器必须通过灭菌确认，灭菌设备应处于良好的工作状态。3.3温控的水浴或恒温培养箱控温能力为（37±1）℃。3.4带盖的容器3.4.1容器和盖均以不含镍且耐酸的非金属材料（如∶玻璃、聚丙烯、聚四氟乙烯、聚苯乙烯等）制成。试样用非金属材料制成鱼线悬吊于磷酸盐缓冲盐溶液（PBS）中，以免试样测试面积接触容器的底部或壁。容器的形状和大小的选择，应使所用磷酸盐缓冲盐溶液（PBS）能全部覆盖试样。3.4.2为了消除容器和鱼线中镍的干扰，容器和鱼线浸入稀硝酸贮存24h以上进行预处理。预处理以后，以去离子水冲洗并干燥。4试样4.1试样测试面积4.1.1试样测试面积的定义本文件中将试样的表面积定义为"试样测试面积"，单位为平方厘米（cm2）。4.1.2试样的确定用于体外镍离子释放分析首选对终产品进行测试，若产品无法测试则选择试样，且试样与产品表面积具有等效性，具有表征意义的试样。4.2试样的清洗试样与终产品的清洗方法保持一致。注∶这一清洗步骤，去除了试样表面可能存在的镍污染，避免了影响试样的镍释放。4.3试样的制备用测定试样（见附录A）的镍释放量进行质量监控。

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主要内容包括：总则、术语和符号、基本规定、粉煤灰中可释放氨的含量检测方法等。

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本文件规定了利用无人机释放赤眼蜂防治玉米重要害虫玉米螟的赤眼蜂繁育、利用无人机释放赤眼蜂时的飞行控制、专业安全注意事项、放蜂质量检查和防治效果调查等。本文件适应于玉米螟的绿色防控。

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本文件规定了高压/特高压换流变压器分接开关压力释放装置试验方法的试验参数、试验准备、试验程序和合格判据。本文件适用于高压/特高压换流变压器分接开关压力释放装置验证试验，其他变压器可参照使用。

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"本文件描述了用锥形量热仪测定化学纤维燃烧热释放和产烟性能的试验方法。本文件适用于各类化学纤维燃烧热释放和产烟性能的测定。注：试验结果仅与特定试验条件下试样的特性相关，并非评价化学纤维在使用时潜在火灾危险性的唯一标准。"

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本文件规定了体外巨噬细胞一氧化氮（NO）释放抑制测定的原理、材料、试验方法、结果计算、质量控制、结果评价和结论。本文件提供了一种化妆品及原料抑制LPS诱导体外巨噬细胞释放一氧化氮（NO）的测试方法，为化妆品及原料舒缓功效宣称提供科学支持。本文件适用于通过由外部刺激引起的炎症反应通路而达到舒缓效果的样品，不适用于通过其他通路作用、无法在水溶液中均匀分散、无法透过皮肤屏障、或因细胞毒性较大导致测试浓度偏低的样品。

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