本文件界定了小阴唇整形的定义，规定了开展小阴唇整形操作的医疗机构要求、手术医师资质、手术级别划分、术前诊断与分型、手术原则、手术适应证、手术禁忌证、围手术期心理评估与干预、小阴唇整形的摄影要求、常见术式流程标准、术后管理及常见并发症处理的标准等内容。本文件适用于设有医疗美容科、整形外科、妇产科的综合医院和设有美容外科和整形外科、妇产科的正规医疗机构，也可作为第三方机构对小阴唇整形手术的监管及评价依据。

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本文件规定了脂肪注射移植的定义、适应证、禁忌证、医疗机构要求、医师资质、手术级别划分、术前准备、手术操作方法、术后处理及并发症治疗。
本文件适用于设有医疗美容科或整形外科的综合医院和设有美容外科或整形外科的正规医疗机构，也可作为第三方机构对脂肪注射移植医疗行为监管及医疗机构评价的依据。

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本文件规定了毛发移植的术语和定义、适应证、禁忌证、医疗机构要求、手术相关人员资质、手术级别划分、术前准备与评估、麻醉、毛囊单位移植体的获取、毛囊单位移植体的制备、移植受区打孔、毛囊单位移植体植入、毛发移植术后处理以及毛发移植术并发症。
本文件适用于各级各类开展毛发移植术的医疗机构，也可作为第三方机构对毛发移植的监管及评价依据。

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本文件规定了各级整形美容医疗机构可施行麻醉范围、人员要求、麻醉设备设施要求、麻醉药品管理、麻醉记录要求、制度建设、麻醉前评估和知情同意、麻醉前准备、术中监测、麻醉后管理、气管内插管全身麻醉操作、镇静镇痛操作、椎管内麻醉操作、外周神经阻滞麻醉操作、局部麻醉操作、头颈颌面部整形美容手术气道安全管理、整形美容手术中一些危象的急救规范。
本文件适用于各级各类开展整形美容手术麻醉与镇静镇痛服务的医疗机构。

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本文件确立了设备润滑管理的总则，规定了设备润滑的前期管理、润滑现场管理、废油回收与处置、安全与卫生等要求。
本文件适用于企业生产设备的润滑管理，也适用于设备润滑系统设计。
本文件不适用于车辆发动机油润滑管理。

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本文件规定了混凝土物理力学性能试验仪器设备管理的总体要求、基本性能和设计、生产、使用、维护、检定/校准、报废的要求。
本文件适用于混凝土物理力学性能试验设备(包括：包括混凝土试验机、混凝土抗压强度智能检测系统、混凝土导温仪、混凝土导热仪、绝热量热器、热物理参数测定仪)的设计、生产、使用、维护、检定/校准和报废的管理。
混凝土物理力学性能试验仪器设备生产企业、检定/校准企业、从事相关检测的第三方检测机构、预拌混凝土生产企业实验室、PC构件工厂实验室及其他混凝土相关实验室可参照使用。

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本文件规定了混凝土长期性能和耐久性能试验仪器设备管理的总体要求、基本性能和设计、生产、使用、维护、检定/校准及报废的要求。
本文件适用于混凝土长期性能和耐久性能试验仪器设备(包括：混凝土抗冻仪、混凝土动弹性模量测定仪、混凝土抗水渗仪、混凝土抗氯离子渗透测定仪、混凝土收缩测定仪、混凝土碳化试验箱、全自动混凝土硫酸盐干湿循环试验箱、混凝土气体渗透测试仪、混凝土低温硫酸盐试验箱)的设计、生产、使用、维护、检定/校准和报废的管理。
混凝土拌合物性能试验仪器设备生产企业、检定/校准企业、从事相关检测的第三方检测机构、预拌混凝土生产企业实验室、PC构件工厂实验室及其他混凝土相关实验室可参照使用。

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本文件规定了设备数智化运维信息系统的总体要求和功能要求。本文件适用于设备供应方、使用方和信息化服务提供商在设备数智化运维信息系统领域的应用实践。

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本标准规定了新建、改（扩）建铁路工程建设项目中质量安全管理信息化监控系统的建设要求、模块组成及功能、设备编码及数据通信协议、监控指标、预警参数及预警闭合流程。本标准适用于新建、改（扩）建铁路工程建设项目施工中原材料试验、混凝土生产、预制梁张拉及压浆生产、路基连续压实、重点工程视频的质量安全信息化监控系统。

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本文件规定了在役管道泄漏维修技术的安全管理、维修人员的安全防护、在役管道泄漏勘测、磁力维修法、机械力维修法、注剂式维修法和验收规则。本文件适用于在役管道泄漏后的快速维修作业。本文件不适用于下列在役管道泄漏后的维修：--国家现行文件禁止在在役状态下进行维修的装备、设施、设备上的管道； --6.1.3所列情况下的管道。

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本文件规定了气柜密封油的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和储存。
本文件适用于以精制矿物油为主要基础油原料、添加多种功能添加剂调和而成，在冶金、城市煤气、石油化工等行业气柜（罐）活塞上用来密封和润滑的气柜密封油。

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本文件规定了草酸二甲酯加氢制备乙二醇催化剂产品的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存、质量检验书和安全。本文件适用于以煤炭、石油、天然气等化石能源为原料及流程工业伴生气(如焦化、钢铁流程伴生的焦炉气、炼钢转炉气、高炉气等)为原料的草酸二甲酯加氢制备乙二醇催化剂的生产。

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本文件确立了装配式高效能源站工程的总则，规定了基本要求、标准化设计、工厂化生产、装配化施工和信息化管理等方面的技术内容。本文件适用于新建、改扩建装配式高效能源站的设计、生产、安装、验收和运行维护。

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本文件规定了制药装备中需要清洗、消毒、灭菌及其他有工艺要求的容器和管道设计的基本要求，包含坡度设计、洁净设计、容器和管道的设计及泄压装置的设计等。
本文件适用于需要清洗、消毒、灭菌及其他工艺要求的容器和管道（以下简称制药容器和管道)的设计和制造。

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本文件规定了制药装备中需要清洗、消毒、灭菌及其他工艺要求的管件的压力等级、尺寸和公差、材料、焊接端口、最低检查要求、标记和包装要求。  本文件适用于需要清洗、消毒、灭菌及其他工艺要求的管件中的公称直径1/4 in到6 in制药装备用管件的选用和检测。

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