本文件界定了小麦抗蚜虫评价技术的术语和定义，确立了评价程序，规定了田间抗蚜性鉴定等内容，描述了证实方法。
本文件适用于小麦属植物对蚜虫抗性的田间鉴定和评价。
注： 本文件所指小麦蚜虫为混合种群，主要包括麦长管蚜Sitobion avenae(荻草谷网蚜Sitobion miscanthi)、禾谷缢管蚜Rhopalosiphum padi、麦二叉蚜Schizaphis graminum、麦无网长管蚜Metopolophium dirhodum等。

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本文件描述了纺织产品经一次或多次家庭洗涤和干燥后外观的评价方法。
本文件适用于可水洗的纺织产品，不包括接缝和褶裥的加工技术评价。

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本文件界定了小麦抗黄矮病评价技术的术语和定义，确立了评价程序，规定了接种体制备、鉴定圃设置、病情调查、抗性评价等内容，描述了证实方法。
本文件适用于小麦属植物对黄矮病抗性的田间鉴定和评价。

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本文件规定了对单独箱体的、封闭式的增速或减速齿轮装置的机械振动进行测定和分级的具体要求，给出了测量壳体振动和轴振动的方法，以及测定振动量值的仪器类型、测量方法和测试程序，也包括了用于验收的振动等级。
本文件不包含扭转振动的测量。
本文件适用于在制造商的设施上，对齿轮装置在其设计转速、负载、温度和润滑范围内运行的验收测试。经制造商和客户和/或运营者商定后，本文件也能用于指导现场验收测试和日常运行测量。
本文件适用于额定功率为10 kW~100 MW且额定转速为30 r/min~12 000 r/min(0.5 Hz~200 Hz)的齿轮装置。
本文件不适用于特殊或辅助传动系，例如集成的齿轮驱动压缩机、泵、涡轮机等或用在联合循环涡轮发电机与动力输出齿轮之间的齿式离合器。
本文件提供的评价准则能适用于齿轮箱主输入输出轴轴承的振动和内部轴轴承的振动。该准则能有限定地用于评价齿轮的状态。本文件不包含评价齿轮状态的专业技术。
本文件制定了在正常稳定运行状态下对以下现场宽带振动烈度评价的条款：
a) 在所有主轴承座或基座径向测量(即横向)的结构振动；
b) 在推力轴承座轴向测量的结构振动；
c) 在主轴承或接近主轴承处旋转轴的径向(即横向)振动；
d) 齿轮箱体的结构振动。
注： 本文件不包含在非稳态条件下发生的振动(当发生瞬时变化时)，包括升速或降速、初始加载和负载的变化。

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本文件界定了小麦抗条锈病评价技术的术语和定义，确立了评价程序，规定了接种体制备、田间抗病性鉴定和苗期抗病性鉴定等内容，描述了证实方法。
本文件适用于小麦属植物对条锈病抗性的田间和室内鉴定和评价。

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本文件界定了小麦抗赤霉病评价技术的术语和定义，确立了评价程序，规定了接种体制备、鉴定圃田间设置、抗性评价等内容，描述了证实方法。
本文件适用于小麦属植物对赤霉病抗性的田间鉴定和评价。

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本文件规定了在评价振动对结构的影响时进行振动测量和数据处理的原则。本文件不涉及激振源，除非激振源决定了动态范围、频率或其他相关参数。结构振动影响评价主要基于结构响应，采用适当的分析方法确定频率、持续时间和振幅。本文件仅适用于结构振动的测量，不包括空气声压和其他压力波动的测量，但考虑了对这些激励的响应。
本文件适用于建在地上或地下的所有结构。这些在用或维护的结构，包括建筑、具有考古和历史价值的结构(文化遗产)、桥梁、隧道、气体和液体设施(包括管道)、土工构筑物(如堤坝和路堤)和固定的海洋结构(如码头和船坞)。
本文件不适用于某些特殊结构，包括核电站和大坝。
结构的响应与振源有关。本文件规范了振源激励下振动测量方法，即激励的频率、持续时间、振幅等。振源主要有地震、强风、爆破、风荷载、空气声、音爆、内部机械、交通、建筑施工等。

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本标准规定了食品用菌种（包括细菌、放线菌、丝状真菌、酵母及单细胞藻类）的安全性评价程序。
本标准适用于食品、食品添加剂用活的微生物菌种（包括细菌、放线菌、丝状真菌、酵母及单细胞藻类）的安全性评价。
本标准不适用于遗传修饰微生物的安全性评价。

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本文件规定了医疗器械及其组成材料诱导潜在皮肤致敏反应的评估步骤。
本文件适用于：
——详细的体内皮肤致敏试验步骤；
——结果解释的关键因素。
注： 与上述试验有关的特定材料制备说明见附录A。

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本文件描述了对GB/T 19701.2中界定的超高分子量聚乙烯(PE-UHMW)模塑料进行形态评价的试验方法。
本文件不适用于GB/T 19701.1中描述的超高分子量聚乙烯(PE-UHMW)粉料。
注： 本测试方法的性能要求尚未建立。

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本文件采用测量整机非旋转及非往复部件振动的方法，评价往复式机器的机械振动。轴的振动，包括扭振，不在本文件范围内。
本文件适用于刚性或弹性安装的额定功率大于100 kW往复活塞式机器，如舰船用推进发动机、船用辅机、柴油发电机、往复泵和机车柴油机。
本文件一般用于运行监测和验收试验，还用于评价机器的振动是否对直接装于机器上的仪器设备有不利的影响。

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本文件规定了绿色体育场馆运营评价基本要求、等级划分、评价指标体系、评价分值的确定和评定管理。
本文件适用于供比赛、训练、全民健身及其他活动使用的体育场馆绿色运营评价。

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本文件界定了医疗器械临床评价涉及的术语和定义，包括医疗器械临床试验设计、实施、记录和报告等过程中使用的术语和定义。
本文件适用于医疗器械临床评价。
本文件不适用于体外诊断试剂。

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本文件描述了X射线计算机体层摄影设备（以下简称CT扫描装置)在采用自动曝光控制技术时，相应的成像性能评价方法。本文件适用于全身及专用CT扫描装置，包括为放射治疗计划提供图像数据的CT扫描装置。

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本文件规定了人工智能医疗器械使用的预训练模型的通用质量要求，描述了相应的评价方法。
本文件适用于人工智能医疗器械使用的预训练模型。
本文件不适用于预训练模型的研发过程评价。

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