主要内容包括：总则、术语、材料、设计、制作与安装、工程验收及使用维护管理。

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本文件规定了大黄鱼（Larimichthyscrocea）养殖过程中抗菌药减量使用所需的环境与设施、苗种要求、养殖生产管理、抗菌药购买与储存、抗菌药使用、档案管理、产品质量管控及减量化目标和计算方法。本文件适用于大黄鱼网箱养殖，其他养殖方式参照执行。

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本文件规定了小黄鱼（Larimichthyspolyactis）养殖的环境与设施、苗种要求、养殖生产、抗菌药购买与储存、抗菌药使用、档案管理、产品质量及减量化计算。本文件适用于小黄鱼的网箱养殖。

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本文件规定了大口黑鲈（Micropterussalmoides）养殖过程中抗菌药减量使用所需的环境条件、苗种要求、养殖生产、抗菌药购买与储存、抗菌药使用、档案管理、产品质量、减量化计算方法。本文件适用于大口黑鲈池塘养殖，其他养殖方式参照执行。

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4技术要求4.1内在质量应符合FZ/T64033的规定。4.2卫生安全性能应符合表1的规定。表1卫生安全性能4.3抗菌性能应符合表2的规定。表2抗菌性能4.4抗病毒活性应符合表3的规定。表3抗病毒活性4.5TVOC含量产品TVOC含量应不大于100μgC/g4.6气味等级产品气味等级应不大于3.5。5试验方法5.1内在质量按FZ/T64033中的相关规定进行试验。5.2卫生安全性能5.2.1多次完整皮肤刺激试验按《消毒技术规范》(2002年版)中2.3.3的方法进行试验。5.2.2皮肤变态反应试验按《消毒技术规范》(2002年版)中2.3.4的方法进行试验。5.2.3急性经口毒性试验按GB/T16886.12中规定的方法制备纺粘法非织造布浸提液，按《消毒技术规范》(2002年版)中2.3.1规定的方法进行试验。5.2.4急性吸入毒性试验按GB/T16886.12中规定的方法制备纺粘法非织造布浸提液，按《消毒技术规范》(2002年版)中2.3.2规定的方法进行试验。5.2.5遗传毒性试验按GB/T16886.12中规定的方法制备纺粘法非织造布浸提液，按《消毒技术规范》(2002年版)中2.3.8规定的方法进行试验。5.2.6细胞毒性试验按GB/T16886.12中规定的方法纺粘法非织造布浸提液，按GB/T16886.5规定的方法进行试验。5.3抗菌性能5.3.1亲水型抗菌非织造布按GB/T20944.2中规定的方法进行试验。5.3.2疏水型抗菌非织造布按GB/T31402中规定的方法进行试验。5.4抗病毒活性5.4.1亲水型抗菌非织造布按ISO18184中规定的方法进行试验。5.4.2疏水型抗菌非织造布按ISO21702中规定的方法进行试验。5.5TVOC含量将样品裁剪成小于5mm×5mm片状，按附录A规定的方法进行试验。5.6气味等级按附录B规定的方法进行气味等级评价。6标志、包装、运输和贮存6.1标志6.1.1产品包装应有清晰、明显、牢固的标志，至少应包括以下内容：——产品名称；——制造商名称和地址；——生产日期或批号；——本文件编号；——产品规格(单位面积质量、幅宽、卷长及颜色等);——卷重；——卷号。6.1.2包装箱上应有符合GB/T191规定的“怕晒”和“怕雨”标志。6.2包装产品包装材料应保证产品质量不损坏，便于运输。6.3运输运输时应避光、防水、防潮、防污染、防破损和防挤压。6.4贮存产品应贮存在通风、干燥、避光和洁净的仓库内。

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本文件规定了规模养殖场兽用抗菌药使用减量化的术语和定义、减量化基本原则、养殖场生物安全、兽医人员、兽医诊疗条件、兽药储存条件、养殖场基本制度、相关记录、减量化方案、减量化技术、减量化效果评价。本文件适用于规模养殖场的兽用抗菌药减量化工作。

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本文件规定了纳米二氧化钛基可见光催化抗菌剂的术语和定义、产品标记、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和储存。本文件适用于具有长效抗菌净化性能的液态纳米二氧化钛基可见光催化抗菌剂。

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本文件适用于公共场所及物业应用物表喷涂型速效长效抗菌剂（以下简称抗菌剂），其他相关场所也可参考使用。

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本文件规定了基层医疗机构中村卫生室的抗菌药物合理应用的总体要求和设备配置。本文件适用于基层医疗机构中的村卫生室。

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本文件规定了口腔清洁护理用品牙膏中抗菌肽成分Bomidin的含量高效液相色谱（HPLC）测定方法、术语和定义以及检测原理、试剂、仪器与设备、测定步骤和结果分析等技术要求。本文件适用于口腔清洁护理用品牙膏中抗菌肽Bomidi含量的测定。

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技术要求：1材料1.1用于生产加工材料的铸锭应采用真空自耗电弧炉熔炼，熔炼次数不得少于两次。且最后一次熔炼不准许添加任何元素。1.2自耗电极禁止采用钨极氩弧焊焊接。1.3严禁使用任何钛及钛合金的再生料作为生产铸锭和加工材的原料。1.4推荐热处理制度为∶650℃~760℃保温0.5h~3.0h，空冷。盘丝也可采用真空退火。供方可对热处理制度进行适当调整。2化学成分2.1抗菌钛合金Ti5Cu的化学成分应符合表1中的规定。表1中所述的其它元素应符合GB/T3620.1中的规定。表1抗菌钛合金Ti5Cu化学成分2.2需方复验时，化学成分允许偏差应符合GB/T3620.2的规定。3产品分类3.1板材3.1.1状态及规格板材的状态及规格应符合表2的规定。表2板材的状态及规格3.1.2外形尺寸3.1.2.1板材的厚度、宽度、长度允许偏差应符合表3的规定。表3板材的厚度、宽度、长度允许偏差3.1.2.2板材的不平度应不大于3mm/m。3.1.2.3板材的侧边弯曲度应不大于3mm/m。3.1.2.4板材边部应切成直角，且无裂口、卷边、毛刺，切斜应不超过板材长度和宽度的允许偏差。3.1.3拉伸性能板材的室温拉伸性能应符合表4的规定。表4板材的室温拉伸性能3.1.4显微组织抗菌钛合金Ti5Cu板材的平均晶粒度应不粗于GB/T6394-2017中的5.0级，显微组织应符合附录A图A.1中的a）~e）规定。3.1.5弯曲性能厚度不大于5.0mm的板材应进行弯曲试验，弯曲直径和弯曲角度应符合表5的规定。弯曲后弯曲部位应无裂纹。表5弯曲性能要求3.1.6表面污染板材应无任何富氧层，如α层或其它表面污染。3.1.7β转变温度当需方要求并在合同上说明时，按照炉号提供β转变温度实测值。3.1.8板材超声检测板材应进行超声检测，其中厚度不大于6.0mm的板材应符合YS/T1001的规定，厚度大于6.0mm的板材应符合GB/T5193-2020中A1级的规定。3.1.9表面质量3.1.9.1板材应以酸洗、水磨、喷砂或机加工表面供货。3.1.9.2板材表面允许存在有轻微的发暗和局部的水迹；允许有局部的、不超出其厚度允许偏差的划伤、压痕、凹坑等缺陷，但应保证板材允许的最小厚度。3.1.9.3板材表面不准许有裂纹、起皮、氧化皮、压折、过碱洗、金属及非金属夹杂。3.1.9.4板材允许沿轧制方向清除局部缺陷，但清除后应保证板材允许的最小厚度。3.1.9.5板材不应有分层。3.1.10抗菌性能板材对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌应具有抗菌性能，抗菌率不小于90%。3.2棒材3.2.1状态及规格棒材的状态及规格应符合表6的规定。表6棒材的状态及规格3.2.2外形尺寸3.2.2.1棒材的直径允许偏差应符合表7的规定。表7棒材的直径允许偏差3.2.2.2棒材的定尺或倍尺长度应在其不定尺长度范围内，定尺长度的允许偏差为+15mm，倍尺长度还应计入棒材切断时的切口量，每一切口量为5mm。3.2.2.3棒材的直线度应不大于3mm/m。3.2.2.4棒材的两端应切平整，切斜度应不大于3mm。3.2.3拉伸性能棒材的室温拉伸性能应符合表8的规定。表8棒材的室温拉伸性能3.2.4低倍组织棒材的低倍组织上不准许有分层、裂纹、气孔、缩尾、金属或非金属夹杂及其它目视可见的冶金缺陷。3.2.5显微组织抗菌钛合金Ti5Cu棒材的平均晶粒度应不粗于GB/T6394-2017中的5.0级，显微组织应符合附录A图A.1中的a）~e）规定。3.2.6表面污染棒材应无任何富氧层，如α层或其它表面污染。3.2.7β转变温度当需方要求并在合同上说明时，按照炉号提供β转变温度实测值。3.2.8棒材超声检测棒材应进行超声检测，其中直径不大于50.0mm的棒材应符合GB/T5193-2020中A1的规定，直径大于50.0m的棒材应符合GB/T5193-2020中A级的规定。3.2.9表面质量3.2.9.1棒材应以车（磨）光表面交货，表面粗糙度Ra值应不大于3.2μm。3.2.9.2棒材表面允许存在不大于直径允许偏差的轻微划伤、凹坑和压痕等缺陷，但应保证允许的最小直径。3.2.9.3棒材表面不准许有裂纹、起皮、氧化皮、斑疤、金属及非金属夹杂。3.2.9.4棒材允许清除局部缺陷，但清除后应保证棒材允许的最小直径，清理深度与宽度之比应不大于1∶6。3.2.10抗菌性能棒材对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌应具有抗菌性能，抗菌率不小于90%。3.3丝材3.3.1状态及规格丝材的状态及规格应符合表9的规定。表9丝材的状态及规格3.3.2外形尺寸3.3.2.1丝材的直径允许偏差应符合表10的规定。表10丝材的直径允许偏差注高精度直径允许偏差3.3.2.2丝材的长度允许偏差±6mm。3.3.2.3直径不小于1.0mm直丝的直线度应不大于3mm/m。3.3.2.4直径小于1.0mm的直丝及盘状和卷状供货的丝材应无扭结、死弯。3.3.2.5丝材的两端应切平整。3.3.3拉伸性能丝材的室温拉伸性能应符合表11的规定。表11丝材的室温拉伸性能3.3.4低倍组织直径大于3mm的丝材的低倍组织上不准许有分层、裂纹、气孔、缩尾、金属或非金属夹杂及其它目视可见的冶金缺陷。3.3.5显微组织抗菌钛合金Ti5Cu丝材的平均晶粒度应不粗于GB/T6394-2017中的5.0级，显微组织应符合附录A图A.1中的a）~e）规定。3.3.6表面污染丝材应无任何富氧层，如α层或其它表面污染。3.3.7表面质量3.3.7.1丝材应以酸洗或磨光表面供货。3.3.7.2丝材表面应清洁，无氧化色，不应有裂纹、起皮、起刺、斑痕和夹杂等。3.3.7.3丝材表面允许有轻微的不超过直径允许偏差的局部划伤、擦伤、斑点和凹坑等。3.3.8抗菌性能丝材对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌应具有抗菌性能，抗菌率不小于90%。

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本标准规定了纺织纤维用聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）银系抗菌色母粒的术语和定义、颜色类别和产品代号、基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存及质量承诺。本标准适用于以聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）树脂为主要载体，添加颜料、聚对苯二甲酸丁二醇酯（PBT）树脂、纳米银抗菌剂、分散剂等助剂，经共混、研磨、挤出、拉条、切粒等工序制备的用于纤维色纺的抗菌型PET色母粒。

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本文件提供了兽用抗菌药对肠道微生物菌群的安全性评价技术规范。本文件适用于制定微生物学ADI的通用要求、评价必要性审查、肠道恒化器模型的构建、评价指标的检测和微生物学ADI的计算。

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本部分规定了具有抗菌、除菌、净化一种或多种功能的房间空气调节器技术指标要求、试验方法、标志和说明。本部分适用于具有抗菌、除菌、净化一种或多种功能的房间空气调节器，该房间空气调节器是在GB/T7725范围内、采用空气冷却冷凝器、全封闭性电动机-压缩机，制冷量在14000W及以下的家用和类似用途等房间空气调节器（以下简称“空调器”）。

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本标准规定了饮用水处理装置用抗菌、防霉、抗病毒材料的范围、术语和定义、技术要求和试验方法。本标准适用于具有抗菌、防霉、抗病毒功能，在饮用水处理装置中使用的材料。

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