本标准规定了医用包装原纸的分类、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。
本标准适用于常规医用材料、器械包装用的原纸。

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本标准规定了医用壳聚糖短纤维的产品规格和标识、技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存的要求。
本标准适用于以壳聚糖为原料生产的本色医用壳聚糖短纤维。

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This standard specifies the technical requirements, test methods, marking and instructions for use, packaging and storage for medical protective face masks (hereinafter referred to as mask).
This standard is applicable for non-powered air-purifying medical protective face mask which can filter airborne particles and block droplets, blood, body fluids, secretions, etc. under medical work settings.

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本标准规定了医用防护口罩（以下简称口罩）的技术要求、试验方法、标志与使用说明及包装、运输和贮存。
本标准适用于医疗工作环境下，过滤空气中的颗粒物，阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等的自吸过滤式医用防护口罩。

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本标准规定了医用软聚氯乙烯管材的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本标准适用于以聚氯乙烯树脂为主要原料，在医疗相关领域内，用于输送流动介质——气体、液体（如血液、药液、营养液、排泄物液体等），邵氏（A）硬度在40～90范围内的聚氯乙烯管材（以下简称管材）。

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本标准规定了医用电子体温计的术语和定义、要求、试验方法、检验规则和标志、使用说明书、包装、运输、贮存。 本标准适用于间歇监控人体体温的数显医用电子体温计(以下简称体温计)，该体温计供医疗部门或家庭作测量人体体温使用，可用于人体的腋下、口腔、肛门等不同部位。

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本文件规定了低温医用冷库的基本要求、环境及卫生要求、安全要求、组件要求、组装要求和试验方法等。
本文件适用于低温贮存医用样品、生物制剂、生物样本等，公称容积不大于300 m3的、机械式制冷的非步入式室内装配式冷库（以下简称低温医用冷库），贮存其他特种货物的低温冷库参照执行。
本文件不适用于库内具备自动化存取装置的低温医用冷库。

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本标准规定了医用氧及航空呼吸用氧产品的要求、检验规则、试验方法以及包装、标志、储存、运输与安全警示。
本标准适用于由分离空气制取的气态及液态医用氧、航空呼吸用氧。主要用于医疗、制备潜水呼吸混合气、航空飞行呼吸等。
分子式：O2。
相对分子质量：31.998 8（按2005年国际相对原子质量计算）。

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本文件规定了在医疗机构中使用的如下气体管道系统的设计、安装、功能、性能、测试、验收和文档的要求：——氧；——氧化亚氮；——医疗空气；——二氧化碳；——氧气/氧化亚氮混合物；——氦/氧混合物；——*93%氧(富氧空气)；——分类为医疗器械的气体和气体混合物、输送到医疗器械或用于医疗目的的气体或用于医疗用途的非上述气体和气体混合物；——驱动手术器械用空气；——驱动手术器械用氮气；
——真空。本文件包括了供应系统、管道分配系统、控制系统、监测和报警系统的要求以及不同气体/真空系统部件之间的不可互换性。本文件规定了医疗机构中使用的管道系统的安全要求。

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本文件规定了建筑用医用门的分类、规格和标记、总体要求、要求、试验方法、检验规则、包装、标志、运输和贮存。本文件适用于医院建筑内使用的医用门。

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本文件界定了医用X射线管的术语和定义,规定了医用X射线管要求及试验方法。本文件适用于医用X射线管。注： 该产品作为医用X射线设备的射线源，装配在用油作为绝缘和冷却介质的管套内(X射线管组件),供医用X射线设备配套使用。

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本规范适用于工作在(0.1～100)mL/h流量范围的医用液体微流量泵的校准，多功能医用液体流量泵在此流量范围内的校准也可参照本规范执行。

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本标准规定了医用橡胶手套表面易去除粉末含量的测定方法，方法A适用于“有粉”手套，方法B和方法C适用于“无粉”手套。本标准不涉及与手套表面粉末相关的安全性问题，也不规定手套表面残余粉末的限量。非橡胶制造的医用手套不适用于本标准。

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本标准适用于医用超声诊断设备。 本标准对于产生低值声输出水平的设备，给出了免予公布的条件。

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