本文件规定了GB/T 4340.2描述的对维氏硬度计间接检验所用标准硬度块（以下简称标准块）的制造要求和标定方法。本文件仅适用于对角线长度不小于0.020 mm的标准块的标定。

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本文件规定了聚苯醚模塑和挤出材料性能测试的试样制备和测试方法。本文件规定了测试材料的处理和/或模塑前的测试材料和测试前试样的状态调节要求。
描述了试样制备的方法和条件，并给出了试样材料性能测试的方法。列出了适合和必要的聚苯醚模塑和挤出材料的性能和测试方法。
性能测试方法是从GB/T 19467.1通用试验方法中选择的。本文件还列出了模塑和挤出材料广泛应用的或有特殊意义的其他试验方法，以及GB/T 45475.1中特征性能的测定方法。
为了保证试验结果具有再现性和重复性，有必要使用本文件规定的试样制备和状态调节的方法，以及规定的试样尺寸和试验方法。使用不同条件制备的试样或使用不同尺寸的试样所获得的测试数据可能不一致。

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本文件规定了室温条件下多孔状和蜂窝状金属高速压缩试验方法。
本文件适用于具有50%或更高孔隙率的多孔状和蜂窝状金属。
本试验方法应用的速度范围为0.1 m/s~100 m/s（当试样高度为100 mm时，初始应变速率则为1 s-1~103 s-1)。

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本文件规定了两种外科植入物用锻造钴28铬6钼合金的要求。
本文件适用于压力加工的棒材和丝材。
注： 高碳合金产生明显的碳化物分布结构，能在棒材的生产过程中或成品随后的热处理过程中进行调整，成品碳化物的分布不在本文件的规定范围内。

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本文件规定了聚苯醚（PPE）模塑和挤出材料的命名系统和分类基础。
不同类型的聚苯醚塑料依据指定的特征性能值(负荷变形温度、熔体体积流动速率、简支梁缺口冲击强度、阻燃等级)及特定用途和/或加工方法、重要性能、添加剂、着色剂、填料以及增强材料为基础的分类系统加以区分。
本文件适用于所有的PPE材料，包括用聚苯乙烯或聚酰胺等改性的材料。
本文件适用于粉末状、颗粒状或片状，未经改性或经着色剂、添加剂、填料等改性的材料。
本文件中具有相同命名的材料并不一定具有同样的性能。本部分不提供用于指定材料所需的工程数据、性能数据或加工条件数据。如需要，按GB/T 45475.2中规定的试验方法确定这些附加性能。
为说明某种聚苯醚热塑性材料的特殊用途或为了确保加工的重现性，可在字符组5给出附加要求（见4.1）。

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本文件规定了测定金属薄板和薄带拉伸应变硬化指数（n值)的原理、试验设备、试样、试验程序和试验报告。
本方法仅适用于塑性变形范围内应力-应变曲线呈单调连续上升的部分(见8.4)。
如果材料在加工硬化阶段的应力-应变曲线呈锯齿状（如某些AlMg合金呈现出的Portevin-Le Chatelier 锯齿屈服效应)，为使所给出的结果具有一定的重复性，采用自动测量方法（对真实应力-真实塑性应变的对数进行线性回归，见8.7)。

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本文件提供了在表面化学分析前生物材料样品的处理、安装和表面处理方法的指导。其目的是帮助分析人员了解在进行分析时，使用如下技术对特殊样品处理所需的条件：
——X射线光电子能谱(XPS)或化学分析电子能谱 (ESCA)；
——二次离子质谱 (SIMS)；
——俄歇电子能谱(AES)。
所提出的方法也适用于其他对表面组成分析灵敏的技术，如：
——衰减全反射傅里叶变换红外光谱 (ATR-FTIR)；
——全反射X射线荧光光谱(TXRF)；
——紫外光电子能谱 (UPS)。
本文件阐述了所用真空条件的影响和检测前后及植入前后的污染问题，以及在检测过程中与污染相关的问题。这里的生物材料包括硬质和软质，如金属、陶瓷、支架和聚合物。
本文件不包括诸如细胞、组织和生物体等活体生物材料。本文件中不涵盖的其他相关主题还包括电子显微镜或光学显微镜的样品制备。

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本文件描述了碳纤维增强复合材料Ⅲ型层间断裂韧性测试方法的原理、试验的仪器设备、试样、试验条件、试验步骤，给出了计算公式和试验报告的编写内容。
本文件适用于碳纤维增强复合材料层合板Ⅲ型层间断裂韧性的测定。

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本文件规定了要求具有高强度和良好耐腐蚀性的外科植入物用含氮量为0.25%～0.50%的不锈钢的特征，描述了相应的试验方法。本文件适用于制造外科植入物的锻造高氮不锈钢材料的测试评价。注： 对于其他外科植入物用不锈钢的要求见GB 4234.1。

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本文件规定了用于制造外科植入物用锻造钛-6铝-4钒（Ti-6Al-4V）合金的性能要求，描述了相应的试验方法。
本文件适用于制造外科植入物用锻造Ti-6Al-4V合金的测试评价。

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本文件描述了稀土永磁材料电阻率的测试方法，包括凯尔文法、范德堡法和四探针法。
本文件适用于烧结钕铁硼永磁材料和烧结钐钴永磁材料电阻率的测试。凯尔文法适用于测试稀土永磁材料垂直于易磁化方向、平行于易磁化方向或与易磁化方向成其他角度(指测试电流方向与易磁化方向夹角)的电阻率。范德堡法适用于测试稀土永磁材料垂直于易磁化方向的电阻率，尤其适用于测试薄片状晶界扩散材料的电阻率。四探针法适用于测试稀土永磁材料永磁材料垂直于易磁化方向的电阻率。
本文件不适用于粘接稀土永磁材料电阻率的测试。

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本文件规定了按照GB/T 4340.1测定维氏硬度用的维氏硬度计和对角线测量系统的检验与校准方法。
本文件规定的直接检验方法适用于硬度计、压头和对角线测量系统的检验与校准，间接检验方法适用于使用标准块对维氏硬度计进行整机检验。
如果维氏硬度计还用于其他方法的硬度试验，则分别按照对应的方法单独对维氏硬度计进行检验。
本文件也适用于携带式维氏硬度计的检验和校准。
本文件不适用于按其他不同原理（例如超声阻抗法）测量硬度的各类硬度计。

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本文件规定了用于透射电子显微镜观察聚合物复合材料的超薄切片样品制备方法及技术规范。
本文件适用于常温或冷冻条件下能进行超薄切片的聚合物复合材料制样。

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本文件规定了预期在使用前保持最终灭菌医疗器械无菌的材料、预成型无菌屏障系统、无菌屏障系统和包装系统的要求和试验方法。
本文件未包括无菌制造医疗器械的无菌屏障系统和包装系统的全部要求。对药物与器械组合的情况，还可能需要有其他要求。
本文件未描述所有制造阶段控制的质量保证体系。
本文件不适用于运送受污染医疗器械至再加工或处置地期间的包装材料和/或包装系统。

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本文件规定了测试室内光响应光催化剂或表面有室内光响应光催化剂膜的材料的抗病毒活性的方法，本方法通过计数光照之后的Q-β噬菌体滴度的减少来确定其抗病毒活性。
注：在试验方法中，Q-β噬菌体替代流感病毒作为试验微生物。
本文件适用于建材领域不同种类的室内光响应光催化材料，各种应用材料基材包括片状、板状、平板状，不包括粉末、颗粒或多孔室内光响应光催化材料。
本文件适用于具有抗病毒性能的室内光响应光催化材料，不适用于如具有抗细菌性能、抗真菌性能、水中污染物降解、自清洁、防雾和空气净化性能的其他用途的材料。

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