本文件规定了由电压低于交流1 000 V或直流1 500 V的电源或电池供电工作,或者由被测线路供电工作的电设备的电磁兼容(EMC)抗扰度和发射要求。
本文件适用于专业、工业过程、工业制造和教育用途的电设备,包括下列用于工业和非工业场所的设备和计算装置:
——测量和试验设备;
——控制设备;
——实验室用设备;
——与上述设备结合使用的附属设备(如样品处理设备)。
属于信息技术设备(简称ITE)范围内的计算装置和组件及类似设备,如果符合相应的信息技术设备的电磁兼容性标准,可用在本文件范围内的系统中,而不需进行额外的试验。
一般认为本系列产品标准优先于相应的通用EMC标准。
定价: 43元 / 折扣价: 37 元 加购物车
本文件规定了工业用插头、固定式或移动式插座和器具输入插座(以下简称“电器附件”)的结构、机械性能、电气性能等技术要求。
本文件适用于主要作工业用途的、户内和户外使用的额定工作电压不超过1000 VDC或1000 VAC、频率不超过500 Hz、额定电流不超过800 A 的电器附件。
这些电器附件只打算由受过培训的人员或熟练技术人员安装。
所列优选额定值并无排斥其他额定值之意。
本文件适用于环境温度通常在-25 ℃~+40 ℃范围内时使用的电器附件。
这些电器附件预定仅与铜或铜合金电缆连接。
本文件适用于系列Ⅰ中额定电流不高于32 A、系列Ⅱ中额定电流不高于30 A 的、带无螺纹端子或绝缘刺穿端子的电器附件。
不排除将这些电器附件用于建筑工地,或作农业、商业或家用用途。
安装在电气设备里的或固定于电气设备的固定式插座或器具输入插座在本文件范围之内。本文件也适用于预定用于特低电压装置里的电器附件。
本文件不适用于主要作家用的及类似一般用途的电器附件。
本文件不包括单极电器附件。
在特殊场所,例如在船上或易发生爆炸的场所,可能要有附加要求。
定价: 124元 / 折扣价: 106 元 加购物车
本文件规定了有源植入式医疗器械的通用要求。
本文件适用于电动有源植入式医疗器械、其他能量源(例如,气体压力或弹簧)作为动力的有源植入式医疗器械以及有源植入式医疗器械的某些非植入部分和附件。
注1: 对特定有源植入式医疗器械,由专用部分的要求来补充或修改这些通用要求。
本文件规定的试验是型式试验,通过对有源植入式医疗器械的样品进行试验来证明其符合性。
注2: 通常称为有源植入式医疗器械的器械可能是单个器械、多个器械的组合或者一个器械或多个器械与一个或多个附件的组合。并非所有这些部件均需全部或部分植入,但如果非植入部分和附件会影响植入式器械的安全或性能,则需要对这些部件和附件提出一些要求。
定价: 70元 / 折扣价: 60 元 加购物车
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