血管源性轻度认知障碍的流行病学特点、诊断、中医病机病因认识、证候诊断以及治疗等内容。

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前言引言1范围2规范性引用文件3术语和定义4缩略语5数据集元数据属性6数据元公用属性7数据元专用属性7.1数据元属性描述规则7.2数据元通用属性7.3胸痛信息7.4心力衰竭信息7.5心房颤动信息7.6心脏瓣膜病信息7.7泛血管疾病信息7.8高血压信息7.9心脏康复信息8数据元值域代码表索引

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本标准适用于指导中医心血管科电子病历基本信息的采集、存储、共享、数据分析、数据挖掘以及信息系统的开发。

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本文件规定了成人心血管外科术后谵妄的基本要求、评估、防治及健康宣教。本文件适用于各级各类开展心血管外科手术的医疗机构的注册护士。

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规定了血管性认知障碍诊断与康复护理的临床分型和病因、临床表现、诊断标准、诊断流程及评估方式和康复护理要求。

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前言II引言III1范围12规范性引用文件13术语和定义14诊断14.1临床表现14.2辅助检查24.3诊断要点24.4鉴别诊断25中医辨证论治35.1中医辨证依据35.2中医辨证35.3中药治疗36其他疗法56.1中药足浴56.2针灸76.3穴位贴敷77预防与调摄7附录A（资料性）证据分级方法8参考文献9

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本文件界定了缺血性脑卒中血管内介入手术护理涉及的术语和定义，规定了介入手术的基本要求、常用手术器械、耗材及药品和护理要点的要求。本文件适用于各级医疗机构内缺血性脑卒中血管内介入手术的护理。

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本文件界定了非生物型人工肝血管通路建立与维护所涉及的术语和定义，规定了基本要求、适应证和相对禁忌证、术前准备、血管通路的建立、血管通路的维护等要求，描述了非生物型人工肝血管通路维护过程信息的追溯方法。本文件适用于非生物型人工肝中心静脉血管通路的建立与维护。

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本文件规定了血管内超声指导冠脉介入诊疗的范围、术语和定义、缩略语、血管内超声技术分类、血管内超声使用要求及临床应用场景、操作流程、定性测量及定量测量、术后处理。本文件适用于血管内超声指导冠脉介入诊疗。

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本文件规定了社区心血管病（主要包括缺血性心脏病、缺血性脑卒中、出血性脑卒中）高危人群随访管理的术语和定义、基本要求、随访管理流程图、高危对象调查、短期随访管理、长期随访管理、质量控制和效果评估等内容。本文件适用于各级疾病预防控制中心、二级及以上医疗机构和基层医疗卫生机构开展社区心血管病高危人群随访管理。

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本文件规定了老年心血管疾病患者运动康复护理技术的基本要求、运动康复评估、患者个体化运动处方制订与实施及安全注意事项。本文件适用于广东省各级医疗卫生机构内具备心脏康复执业资质的护理人员对老年心血管疾病患者实施运动康复技术。

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本标准适用于指导中医外科（疮疡血管外科）电子病历基本数据集的采集、存储、共享、数据分析、数据挖掘以及信息系统开发。

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随着经济社会的发展，人民群众对医疗卫生服务的需求不断增加。为了满足大众不同层次的就医需求，在国家卫生政策的引导和规范下，社会办血管瘤与脉管畸形专科医院快速发展。社会办血管瘤与脉管畸形专科医院作为医院的重要组成部分，向社会提供便捷、多元化的医疗服务，满足不同层次人群的需求，弥补了公立医疗服务体系的不足，但其在发展过程中也存在一定的问题。部分社会办血管瘤与脉管畸形专科医院未能遵循行业规范，出现了社会能力不高、服务能力不强等问题，影响了整个行业的声誉，阻碍了社会办医的健康发展。社会办血管瘤与脉管畸形专科医院的健康发展，是健康中国建设的重要组成部分，关乎我国深化医药卫生体制改革中医疗供给侧结构性改革。由于社会办血管瘤与脉管畸形专科医院自身的特点及发展状况，现行医院评价标准难以适用于社会办血管瘤与脉管畸形专科医院的特点和实际。因此，建立一套科学、客观、公正的社会办血管瘤与脉管畸形专科医院能力体系和评价标准，对整个行业的健康发展有重要的促进作用。

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4技术要求4.1合金熔炼条件4.1.1采用真空水平连铸技术或真空离心铸造技术获得高洁净CoCr基合金连铸棒，按照加工使用规格(φ40～φ60)要求进行管坯的机加工成型。4.1.2采用高纯的冶炼用原材料(纯度>99.9%)。4.1.3不应使用任何钴及钴合金的再生材料作为生产母合金用原料。4.2元素成分及偏差4.2.1心血管支架用CoCr基合金的化学成分应符合表1的规定。表1心血管支架用CoCr基合金的化学成分4.2.2需方复验时，化学成分允许偏差应符合GB/T222的规定。4.3夹杂物含量各类夹杂物尺寸及数量不应超过表2中规定值。表2夹杂物最小界定值4.4力学拉伸性能管坯的室温、650℃拉伸性能应符合表3的规定。表3管坯的拉伸性能4.5外形尺寸4.5.1管坯外径、壁厚、长度尺寸及允许偏差应符合表4的规定。表4管坯直径、壁厚、长度尺寸及允许偏差4.5.2管坯直线度应小于5mm/500mm。4.5.3管坯同心度应小于0.1mm。4.5.4管坯边部应切成直角，且无裂口、卷边、毛刺，切斜应不超过管坯长度和壁厚的允许偏差。4.6晶粒度CoCr基合金铸造管坯显微组织应为柱状晶组织，横截面柱状晶组织占比应大于80%。4.7内部冶金质量CoCr基合金铸造管坯内部应致密，无宏观裂纹、缩孔及夹杂等冶金缺陷，X射线检测内部疏松级别应不高于4级。4.8表面质量4.8.1管坯应以机加工表面供货，表面光洁度Ra值应不大于1.6μm。4.8.2管坯表面允许有局部的、不超过其厚度允许偏差的划伤、压痕、凹坑等缺陷，但应保证管坯的最小壁厚要求。4.8.3管坯表面不应有裂纹、起皮、氧化皮、压折、金属及非金属夹杂。4.8.4管坯不应有分层。5试验方法5.1化学成分分析方法按HB5220的规定进行，化学成分允许偏差按照GB/T222的规定进行。5.2夹杂物含量检测按GB/T3083进行评级，在连续0.5mm2试验面积上进行，以A类夹杂物、B类或C类串(条)状夹杂物的每个视场总长度、D类夹杂物每个视场的总数目和DS类夹杂物的直径为基础进行夹杂物评估。5.3室温拉伸实验按GB/T228.1的规定进行。650℃拉伸实验按GB/T228.2的规定进行。CoCr基合金铸造管坯的力学性能应在退火后的试样坯上进行测试，推荐的热处理制度为：1000℃～1200℃保温0.5h~2h,炉冷。供方可对热处理制度进行适当调整。5.4外形尺寸用相应精度的量具进行，管坯外径、壁厚测量应在距离管材边部10mm～100mm范围内测量。5.5晶粒组织分析按GB/T14999.7进行，在光镜下放大100倍进行观察。5.6内部冶金质量检测按HB/Z60进行。5.7表面质量用目视进行检查。6检验规则6.1检查和验收6.1.1产品应由供方质量检验部门进行检验，保证产品质量符合本文件（或合同）的规定，并填写质量证明书。6.1.2需方应对收到的产品按照本文件（或合同）的规定进行检验。如检验结果与本文件规定不符时，应在收到产品之日起3个月内向供方提出，由供需双方协商解决。6.2组批产品应成批提交检验，每批应由同一牌号、熔炼炉号、制造方法、状态、规格和同一热处理炉批的产品组成。6.3检验项目及取样检验项目及取样应符合表5的规定。表5检验项目及取样6.4检验结果的判定6.4.1元素成分及偏差不合格时，应取双倍试样进行一次复检。若复检仍不合格，判该批次产品不合格。6.4.2夹杂物含量检验不合格时，判单支不合格，应再从该批次剩余管坯中取双倍试样进行一次复检。若复检仍不合格，判该批次产品不合格。6.4.3拉伸性能检验中，如果有一个试样的检验结果不合格，则从该批次产品中取双倍数量的试样进行该不合格项的重复检验。若重复检验仍有一个试样不合格，判该批次产品不合格。但允许供方逐根对不合格项进行检验，合格者重新组批。6.4.4外形尺寸、晶粒度、内部冶金质量或表面质量检验结果不合格时，判单根不合格。允许供方逐根对不合格项进行检验，合格者重新组批。7标志、包装、运输、贮存、产品证明书7.1标志产品上应有（贴标签或挂标牌）如下标记：——牌号；——规格；——状态；——批号；——本文件编号。7.2包装、运输、贮存产品按批次进行包装、运输和贮存，贮存环境应干燥、无油污。如有特殊需求，应由供需双方协商并在合同中注明。7.3产品证明书每批产品应有质量证明书，并注明：——供方名称；——需方名称；——产品名称；——产品名称；——产品牌号、规格和状态；——制备工艺；——批号；——数量或重量；——各项分析检验结果及质量检验部门印章；——本文件编号；——出厂日期或包装日期。8订货单（或合同）内容订货单（或合同）应包括下列内容：——产品名称；——牌号；——状态；——尺寸规格；——重量或件数；——本文件编号；——其他。

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本文件给出了中老年人群运动心血管风险评估流程和方法、数据采集方法和评估结果。本文件适用于对未诊断出心血管疾病的45岁～70岁中老年人群进行的运动心血管风险评估。

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