本标准规定了测定土壤和沉积物中15种酮类和6种醚类化合物的顶空/气相色谱-质谱法本标准适用于土壤和沉积物中乙醚、丙酮、甲基叔丁基醚、二异丙基醚、乙基叔丁基醚、2-丁酮、甲基叔戊基醚、2-戊酮、乙基叔戊基醚、3-戊酮、甲基叔丁基酮、4-甲基-2-戊酮、2-己酮、环戊酮、3-庚酮、2-庚酮、环己酮、6-甲基-2-庚酮、二异丁基甲酮、3-辛酮、2-辛酮等15种酮类和6种醚类化合物的测定当取样量为2.0g，顶空瓶体积为22ml，饱和氯化钠溶液体积为10ml时，15种酮类和6种醚类化合物的方法检出限为0.1mg/kg～2mg/kg，测定下限为0.4mg/kg～8mg/kg

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本标准规定了进出口化妆品中邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二异戊酯、邻苯二甲酸二(2-甲氧基)乙酯、邻苯二甲酸正戊基异戊基酯、邻苯二甲酸二戊酯、邻苯二甲酸丁基苄基酯、邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯的气相色谱-质谱测定方法。
本标准适用于液体类、膏霜乳液类和固体类化妆品中邻苯二甲酸酯类化合物含量的测定和确证。

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本标准规定了测定水中6种邻苯二甲酸酯类化合物的液相色谱-三重四极杆质谱法本标准适用于地表水、地下水、生活污水、工业废水和海水中邻苯二甲酸二甲酯（DMP）、邻苯二甲酸二乙酯（DEP）、邻苯二甲酸丁基苄基酯（BBP）、邻苯二甲酸二丁酯（DBP）、邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）、邻苯二甲酸二正辛酯（DNOP）共6种邻苯二甲酸酯类化合物的测定乙腈萃取：当取样体积为10.0ml，萃取液体积为5.0ml，进样体积为5μl时，6种目标化合物的方法检出限为0.8μg/L～9μg/L，测定下限为3.2μg/L～36μg/L，详见附录A正己烷萃取：该方法仅适用于地表水和地下水中DBP和DEHP的测定当取样体积为100ml，萃取液体积为2.0ml，进样体积为10μl时，DBP和DEHP的方法检出限分别为0.4μg/L和0.3μg/L，测定下限分别为1.6μg/L和1.2μg/L，详见附录A

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本标准规定了纺织品及皮革制品中壬基苯酚、辛基苯酚和十二烷基苯酚残留量测定方法。
本标准适用于各种纺织品及皮革制品中壬基苯酚、辛基苯酚和十二烷基苯酚残留量的测定。

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本标准规定了测定土壤和沉积物中苯胺类和联苯胺类化合物的液相色谱-三重四极杆质谱法本标准适用于土壤和沉积物中联苯胺、苯胺、4-甲基苯胺、2-甲氧基苯胺、3-甲基苯胺、2-甲基苯胺、2,4-二甲基苯胺、4-硝基苯胺、3-硝基苯胺、4-氯苯胺、2-萘胺、2,6-二甲基苯胺、3-氯苯胺、3,3'-二氯联苯胺和N-亚硝基二苯胺共13种苯胺类和2种联苯胺类化合物的测定当取样量为5.0g，定容体积为1.0ml时，13种苯胺类和2种联苯胺类化合物的方法检出限为2μg/kg～4μg/kg，测定下限为8μg/kg～16μg/kg详见附录A

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透皮吸收类化妆品的分类、技术要求、试验方法、生物学评价、检验规则、标志、包装、运输、贮存及保质期。

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本文件规定了复合酸祛痘类化妆品的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存和保质期。本文件适用于复合酸祛痘类化妆品的开发和生产。

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红枣中黄酮类化合物的测定1范围本标准要求用于新疆地区红枣。本标准规定了红枣中黄酮类物质--环磷酸腺苷和芦丁、槲皮素、绿原酸的检验方法。本文件适用于本地区新鲜红枣、干制红枣中黄酮类物质的检测。2规范性引用文件本文件中引用的文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法3术语和定义3.1新鲜红枣freshandates选用新鲜、洁净，经过一定加工或保鲜处理的红枣。3.2干制红枣driedreddates经自然风干或烘烤干燥等方式加工成的红枣。3.3黄酮类物质flavonoids原是指以2-苯基色原酮为骨架衍生的一类化合物的总称。现泛指两个苯环通过三个碳原子相互连接而成的一系列化合物的总称，即具有C6-C3-C6结构的一类化合物的总称。4原理红枣中的环磷酸腺苷和芦丁、槲皮素、绿原酸分别经水和30%甲醇水溶液提取后，ODS-BP色谱柱分离，用二极管阵列检测器分别在波长254nm和325nm处测定，外标法定量。5试剂与材料除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682中规定的一级水。5.1试剂磷酸二氢钾、甲醇（优级纯）。5.2标准品环磷酸腺苷标准品，芦丁、槲皮素、绿原酸标准品。5.3标准溶液配制标准储备液的配制（1mg/mL）：准确称取四种对照品各0.0001g定容至100mL，4℃冷藏避光保存。标准工作液的配制：使用前将环磷酸腺苷标准储备液用水稀释成1～20μg/mL的标准工作液，芦丁、槲皮素、绿原酸3种标准储备液用30%甲醇水溶液稀释成0.1～5μg/mL的混合标准工作液。5.4材料微孔滤膜：0.22μm。6仪器和设备烘箱。50目筛。电子天平：感量0.0001g。超声清洗仪。离心机：转速不低于4000rpm。高效液相色谱仪（HPLC）：配有二极管阵列检测器。超纯水系统。7分析步骤7.1试样制备将红枣样品切成细条，放入100℃烘箱中烘干，然后粉碎过50目筛，备用。7.2试样提取准确称取2g粉碎样品（精确至0.0001g）于50mL离心管中，加入一定量的水，超声提取30min，冷却至室温后用水定容。4000rpm下离心10min，上清液过滤膜（5.5），供环磷酸腺苷待测使用。准确称取4g粉碎样品（精确至0.0001g）50mL于离心管中，加入一定量的30%甲醇水溶液，超声提取30min，冷却至室温后用30%甲醇水溶液定容。4000rpm下离心10min，上清液过滤膜（5.5），供芦丁、槲皮素和绿原酸待测使用。7.3测定7.3.1液相色谱参考条件色谱柱：ODS-BP（4.6mm×200mm，粒度5μm)，或同等性能的色谱柱，柱温40℃。环磷酸腺苷测定条件：流动相：20mM磷酸二氢钾溶液（pH=3）：甲醇(80：20)，流速1mL/min，进样量为10μL，波长为254nm。芦丁、槲皮素、绿原酸测定条件：流动相：20mM磷酸二氢钾溶液（pH=3）：甲醇，流速1mL/min，进样量为10μL，波长为325nm。梯度洗脱，洗脱程序见表1。表1HPLC梯度洗脱程序时间，min20mM磷酸二氢钾溶液(pH=3)，%甲醇，%7030170301020901270301670307.3.2标准曲线的绘制测定浓度为1，2，4，10，20μg/mL的环磷酸腺苷标准工作液，以及浓度为0.1，0.2，0.4，0.8，1μg/mL的芦丁、槲皮素、绿原酸混合标准工作液，绘制标准曲线，求得线性回归方程和线性相关系数（R），相关系数均大于0.999，表明在此浓度范围内4种待测组分线性关系良好。以3倍信噪比确定方法检出限（LOD），LOD为0.2~1mg/kg，详情见见表2，对照品和红枣样品的色谱图见图1。7.3.3定量测定在相同的色谱条件下，取等体积的试样待测液和相应浓度的标准工作液进行色谱分析，以保留时间定性，色谱峰面积外标法定量。试样待测液中各黄酮类化合物的响应值均应在标准曲线范围内，超过线性范围时应根据测定浓度进行适当倍数稀释后再进行分析。8结果计算试样中环磷酸腺苷和芦丁、槲皮素、绿原酸的含量按公式（1）计算。（1）式中：----试样中环磷酸腺苷和芦丁、槲皮素、绿原酸含量的数值，单位为毫克每克（mg/g）；----从标准曲线上查得试样待测液中环磷酸腺苷和芦丁、槲皮素、绿原酸的质量浓度的数值，单位为微克每毫升（μg/mL）；V----试样中加入的提取溶液体积的数值，单位为毫升（mL）；m----试样的质量的数值，单位为克（g）。计算结果保留3位有效数字。9精密度在重复性条件下获得的2次独立测定结果的绝对差值不大于算数平均值的10%。10其他4种黄酮类化合物标准溶液色谱图见附录A、红枣中4种黄酮类化合物色谱图见附录B。11检验规则11.1检验批次同品种、同等级、同一批交货进行销售的红枣为一个批次。11.2抽样方法抽取的样品必须具有代表性，应在全批货物的不同部位随机抽取，样品的检验结果适用于整个检验批次。11.3取样包装抽出后，自每件包装的上、中、下三部分共抽取1000g样品，将所有样品充分混合，按照四分法抽取样品待检验使用。11.4样品制备采用四分法或分量器法将样品缩分至所需重量，一般为1kg。含水量高的样品放入匀浆机匀浆，制备好的样品每份不少于100g-300g分装入洁净容器，密封并标识。

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受试物通过吸入暴露装置制备成不同浓度的样品，各试验组动物在一定时间内吸入不同浓度的受试物，暴露浓度的选择可通过预试验确定，吸入暴露后观察动物的毒性反应和死亡情况，试验期间死亡的动物要进行尸检，试验结束时存活的动物要处死进行大体解剖。

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本文件规定了酰胺类化合物碳足迹的规范性引用文件、术语和定义、原则、范围界定、评价流程、核算方法、评价报告等内容。本文件适用于酰胺类化合物的碳足迹的评价和通报。

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