本文件规定了计算机射线照相的基本技术,以期可经济、重复地获得符合要求的结果。该技术以检测基本理论和试验测量为基础。本文件规定了使用存储磷光成像板(IP)的工业计算机X和伽玛射线检测的一般规则。本文件以按ISO 5579确定的基于胶片的金属材料射线照相检测基本原理为基础。辐射源、探测器及其相应几何位置的基本设置符合ISO 5579和相关产品标准,如焊缝标准ISO 17636及铸造标准EN 12681的要求。
本文件不规定缺欠的验收条款。计算机射线照相(CR)系统提供了仅能在计算机上查看和评价的数字灰度图像。本文件确立了选择探测器和射线照相检测的推荐原则。计算机、软件、显示器、打印机和观察条件等重要要素,不是本文件的主要内容。
本文件规定了计算机射线照相和数字图像的最低要求,以获得与ISO 5579确定的基于胶片的射线照相检测同等缺欠的检测灵敏度。某些应用标准如EN 16407,则提供了可能要求不同或不太严格的检测条件。
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本文件定义了一个用于表示和控制MAR场景中的单个LAE或多个LAE的参考模型和基本构成,定义了概念、参考模型、系统框架、功能以及如何集成2D/3D虚拟世界和LAEs以及它们之间的接口,以便为MAR应用程序提供LAEs的接口,还定义了在基于LAE的MAR应用程序之间传输和存储LAE相关数据所需的交换格式。
本文件具体说明了以下功能:
a) MAR中LAE的定义;
b) LAE的表示;
c) LAE属性的表示;
d) LAE在物理世界的感知;
e) 将LAE集成到2D/3D虚拟场景中;
f) 在2D/3D虚拟场景中LAE与对象之间的交互;
g) 在MAR场景中传输与LAE相关的信息。
本文件定义了一种基于LAE表示的MAR应用的参考模型,用于MAR场景中2D/3D虚拟场景中的LAE相关的数据的表示和交换。它没有定义操作LAE所必需的特定物理接口,也就是说,它没有定义特定应用程序如何在MAR场景中实现特定LAE的方式,而是定义了用于表示能在MAR应用程序之间互换使用LAE的通用功能接口。
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GB 9706的本部分规定了ME设备和ME系统的基本安全和基本性能的通用要求。
本部分适用于医用电气设备和医用电气系统(以下简称ME设备和ME系统)。
如果一章或一条明确指出仅适用于ME设备或ME系统,标题和 章或条的正文会说明。如果不是这种情况,与此相关的章或条同时适用于ME设备和ME系统。
除7.2.13和8.4.1外,本部分范围内的ME设备或ME系统的预期生理效应所导致的危险(源)在本部分中没有具体要求。
GB 9706的本部分规定了X射线计算机体层摄影设备的基本安全和基本性能专用要求。
本部分适用于CT扫描装置的基本安全和基本性能,下文中也称为CT扫描装置。
如果一章或一条明确指出仅适用于ME设备或ME系统,标题和章或条的正文会说明。如果不是这种情况,与此相关的章或条同时适用于ME设备和ME系统。
注1:见通用标准的4.2。
本部分范围仅限预期用于头部及身体的CT扫描装置,其特征为具有X射线源和影像探测器,外壳为环形普通防护罩。它包括对用于CT扫描装置的X射线发生器的安全要求,包括高压发生装置和X射线管组件集成的情况。
注2:以前在GB 9706.3和GB 9706.14中规定的X射线发生器和附属设备的要求已包括在GB 9706.1—2020或专用标准中。因此GB 9706.3和GB 9706.14不是X射线计算机体层摄影设备的9706标准体系的一部分。
本部分的范围不包括放疗模拟机和不是由X射线管作为源产生图像的系统。
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