本文件规定了用于治疗循环系统内血管和/或血管区域(包括心脏和所有循环系统)的可吸收心血管植入物设计评价的总体原则和要求。本文件可作为特定器械标准的补充。
本文件适用于与心血管系统直接接触，并预期作用在循环系统上的植入物。
注1：心血管药械组合产品可吸收组件的某些方面(如涂层)与药物有关的内容在GB/T 39381.1中有描述。
注2：可吸收、降解及相关术语的解释见附录A。
注3：本文件并未对与活体组织、活体细胞和/或含有非活体生物材料及其衍生物的植入物等有关的问题作出具体评价。此外，心血管可吸收植入物植入前和植入后使用的程序和器械(如球囊血管成形术器械)，如不影响植入物的吸收，则不在本文件的范围内。可吸收心血管植入物可能含有单独使用时可视为医药产品(药品)的物质，但药物作用是辅助植入物，并支持植入物的主要作用方式。

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本文件提供了评价失禁用尿便吸收辅助器具的指南，也给出了与失禁用尿便吸收辅助器具产品及其使用相关的一般因素。

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本文件描述了吸收性卫生用纸制品及原材料消臭效果的四种评价方法：检知管法、气体检测仪法、液相色谱质谱/质谱法和气相色谱质谱法。本文件适用于婴儿纸尿裤（片、垫)、成人纸尿裤（片、垫)、卫生巾（护垫)、女性卫生裤、宠物尿垫（裤)、纸猫砂等吸收性卫生用纸制品的消臭效果评价，也适用于高吸收性树脂、绒毛浆、面层、复合吸收芯体、导流层、吸水衬纸、无尘纸等原材料的消臭效果评价。其他猫砂参照使用。

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本文件描述了锡中铜、铅、锌、镉、银、镍和钴含量的测定方法。
本文件适用于锡中铜、铅、锌、镉、银、镍和钴含量的测定。各元素测定范围见表1。

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本文件提供了一种评估交联聚丙烯酸酯高吸水性粉末加热时质量损失的试验方法。
本文件适用于在规定试验条件下自由流动的粉末状聚合物高吸水性材料。在此温度范围内易挥发的物质（水除外）会对结果产生干扰，聚合物的配方制定者/生产商有责任判断是否存在此类干扰，并且避免使用该方法，提供替代方法或相应地修改该方法。

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本文件描述了一种测定聚丙烯酸酯高吸水性粉末在盐溶液中吸水率的试验方法。
本文件适用于在规定试验条件下，用称重法测定失禁用尿液吸收剂--聚丙烯酸酯高吸水性粉末在盐溶液中的吸水率。

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本标准规定了吸收式换热器的分类与标记，一般要求，要求，试验方法，检验规则，标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于最高工作温度不超过150 ℃、最高工作压力不超过2.5 MPa，应用于低品位余热回收或集中供热等领域的水-水吸收式换热器。

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本标准规定了氨水吸收式制冷机组（以下简称“机组”）的术语和定义、型式和基本参数、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存等。 本标准适用于制冷量50 kW以上，以蒸汽、燃气或燃油为加热源的单级氨水吸收式制冷机组。以热水或烟气为加热源的氨水吸收式制冷机组可参照执行。

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本标准规定了分子吸收光谱法的术语。 本标准适用于分子吸收光谱法。

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本标准规定了原子吸收测量用铜、镉校准溶液的制备方法，制备用试剂、设备要求，校准溶液的不确定度评定方法及验证方法。
本标准适用于原子吸收测量用校准溶液的制备，也适用于相关光谱分析仪器校准溶液的制备。

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本标准规定了燃烧吸收法测定碳纤维中碳含量的方法。
本标准适用于碳纤维丝束、长丝、短纤维、机织物、编织物和针织物等碳纤维及制品。

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本文件规定了气相分子吸收光谱仪的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本文件适用于基于特定的化学反应机理将被测物中的测定成分转化为气态分子，并根据气态分子的特征吸收光谱进行定量检测的气相分子吸收光谱仪（以下简称“仪器”）。

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本标准规定了原子吸收分光光度计的要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输及贮存、质量保证等。 本标准适用于具有火焰原子化、电热原子化功能的原子吸收分光光度计（以下简称“仪器”）。

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本文件规定了红外线吸收法测定钨铁中的碳含量。
本文件适用于钨铁中碳含量的测定。测定范围（质量分数）：0.010％～1.00％。

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本文件描述了硅中代位碳原子含量的红外吸收测试方法。
本文件适用于电阻率大于3 Ω·cm的p型硅单晶片及电阻率大于1 Ω·cm的n型硅单晶片中代位碳原子含量的测试(室温下测试范围：5×1015 cm-3至硅中碳原子的最大固溶度；温度低于80 K时测试范围：不小于5×1014 cm-3)。

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