本文件规定了涡流阵列探头及其连接元器件的功能特性，并提供了测量和验证方法。
对这些特性进行评估使得涡流阵列探头具有明确的描述和可比性。
必要时，本文件给出特性验收准则的建议。

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本文件规定了冷藏链各环节中易腐食品温度及所处环境空气温度的检测要求，描述了环境温度、食品表面温度和中心温度的测量方法。
本文件适用于冷藏链加工、贮藏、运输、销售各环节及环节间的易腐食品所处环境空气温度、易腐食品或其包装的表面温度和易腐食品中心温度的检测。通过冷藏链流通的其他货物温度检测方法参照执行。

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本文件规定了铸件采用存储磷光成像板（IP）的工业计算机X射线和γ射线照相检测技术分级、一般要求、检测技术、图像评定、检测记录和报告。
本文件适用于铸钢、铸铁、铜及铜合金、镍及镍合金、镁及镁合金、铝及铝合金、钛及钛合金等材料铸件的工业计算机射线照相检测，其他铸件参照使用。

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本文件规定了工业通信网络在工业现场运行时进行通信质量检测的关键指标，描述了检测方法和检测流程，给出了工业现场通信故障类型和通信质量影响因素。
本文件适用于除工业无线网外工业通信网络的工业现场通信质量的检测、故障诊断和故障排除。

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本文件规定了制造过程中的气瓶熔化焊对接接头的平板探测器X射线数字成像（DR）检测技术、设备、工艺和图像质量要求。
本文件适用于公称厚度1.5 mm～16.0 mm，公称直径100 mm～1 200 mm的钢及有色金属材料制成的气瓶对接焊缝DR检测。
其他相近规格、尺寸、材质的气瓶，以及在用气瓶的熔化焊对接接头的DR检测可参考本文件。

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本文件规定了手动牙刷（以下简称“牙刷”）的技术要求、检验规则、标志、包装、运输和贮存，描述了相应的试验方法。
本文件适用于日常清洁口腔用手动牙刷的生产、检验和销售。
本文件不适用于供14 岁及以下儿童使用的牙刷。

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本文件规定了电动汽车非车载充电机现场检测仪的术语和定义、技术要求、试验方法、检验规则和包装、运输及贮存等要求。本文件适用于检测1 000 V及以下非车载充电机的现场检测仪的设计、制造、采购及验收。

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本文件界定了作业场所环境气体检测报警仪器的术语，给出了分类，规定了技术要求、检验规则、包装、运输及贮存、标志、使用说明书和使用要求，描述了试验方法。
本文件适用于作业场所可燃气体、有毒有害气体、氧气检测报警仪器的生产和使用。
注1：气体检测报警仪器（简称仪器）包括气体检测仪、气体报警仪和气体检测报警仪。
注2：其他场所中使用的气体检测报警仪器，如无有关标准另行规定，参照本文件执行。

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本文件规定了熔模铸钢件、镍合金铸件和钴合金铸件的订货信息、表面质量目视检测方法、验收标准和检测报告。
本文件适用于熔模铸钢件、镍合金铸件和钴合金铸件的表面质量目视检测与质量等级判定。

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本文件规定了机车车辆的发射干扰限值以及验证车辆与计轴器兼容性的测量和评估方法，还包括计轴器抗扰度测量方法。
本文件适用于机车车辆与计轴器之间兼容性的验证。
注1：本文件不考虑车辆上感性耦合谐振电路或金属部件的影响，也不考虑涡流制动或磁轨制动的影响。
注2：本文件不涉及车轮感应器和交叉环线。

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本文件描述了采用化学滴定法检测道路用SBS改性沥青中SBS改性剂含量的方法，包括检测设备与试剂、SBS改性沥青样品、检测步骤与结果计算、检测报告。
本文件适用于道路用SBS改性沥青中SBS改性剂含量的检测。

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本文件描述了全二维气相色谱-质谱/氢火焰离子化检测器测定煤基液相酚类化合物的试验方法。
本文件适用于下列沸点≤360 ℃的煤焦油和煤焦化废水中苯酚、C1 -苯酚、C2 -苯酚、C3 -苯酚、苯二酚、茚醇、萘酚、C1-萘酚类化合物的测定：
——煤焦油中苯酚的检出限为 0.015%，C1 -苯酚、C2 -苯酚的检出限为 0.035%，C3 -苯酚检出限为0.15%，苯二酚、茚醇、萘酚、C1-萘酚的检出限为 0.35%，且均为质量分数;
——煤焦化废水中苯酚的检出限为 1.5 mg/L，C1 -苯酚、C2 -苯酚的检出限为 2.5 mg/L，C3 -苯酚检出限为 5.0 mg/L，苯二酚、茚醇、萘酚、C1-萘酚的检出限为 15.0 mg/L。

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本文件规定了酶联免疫吸附法检测试剂盒的要求、标识、标签和使用说明、包装、运输和贮存，描述了相应的试验方法。
本文件适用于在医学实验室以酶联免疫吸附法为原理进行检验的定量或定性检测试剂盒（以下简称“试剂盒”)。

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本文件界定了肿瘤组织基因突变检测试剂盒（高通量测序法）（以下简称“试剂盒”）的术语和定义，规定了相关要求、标签和使用说明书以及包装、运输和贮存，并描述了相应的试验方法。
本文件适用于使用基于探针捕获法或多重PCR 法的高通量测序的试剂盒，该试剂盒用于检测肿瘤患者的福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）组织样本中的单核苷酸变异（SNVs）、插入缺失变异（Indels）、拷贝数变异（CNAs）、基因融合（Fusions）、肿瘤突变负荷（TMB）和（或）微卫星不稳定性（MSI）。本文件也适用于肿瘤组织-对照样本配对检测的试剂盒。
本文件不适用于采用全外显子组测序以及采用单分子测序技术进行肿瘤基因突变检测的试剂盒。
注： 对照样本可能是全血或癌旁组织样本，主要用于区分肿瘤FFPE 组织样本检测中的胚系突变。

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本文件规定了乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒（化学发光免疫分析法）的技术要求、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等，描述了相应的试验方法。本文件适用于利用化学发光免疫分析技术，测定人血清、血浆中乙型肝炎病毒e抗原的试剂盒（以下简称“试剂盒”）。包括化学发光、微粒子化学发光、电化学发光、光激化学发光和时间分辨荧光等方法。本文件不适用于：a) 拟用于单独销售的乙型肝炎病毒e抗原校准品和乙型肝炎病毒e抗原质控品；b) 以化学发光免疫分析为原理的生物芯片。

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