本文件规定了智能网联汽车自动驾驶数据记录系统的技术要求、试验方法、同一型式判定等。
本文件适用于M类和N类车辆配备的自动驾驶数据记录系统。

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本文件描述了CAN总线控制器功能验证和电参数测试的方法。
本文件适用于CAN总线控制器的功能验证和电参数测试。

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1.1  概述
本文件规定了用于描述与通信相关的(IED智能电子设备)配置和IED参数、通信系统配置、开关场(功能)结构及其之间关系的文件格式。该格式的主要目的是以一种兼容的方式在不同制造商提供的IED工程化工具和系统工程化工具之间交换IED能力描述和变电站自动化系统描述。
本文件定义的语言称为变电站配置描述语言(SCL)。SCL中的IED和通信系统模型符合GB/T 42151.5—2022和IEC 61850-7-x。在适当的部分可能需要特定于SCSM的扩展或使用规则。
变电站配置描述语言基于可扩展标记语言(Extensible Markup Language，XML)1.0版(见第2章XML条目)。
本文件既不规定使用该语言的个别实现或产品，也不约束在计算机系统中实体和接口的实现。本文件未规定配置数据下载到IED中的格式，尽管其可用作配置数据的一部分。

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本文件提出了基于个人信息的自动化决策的基本安全原则，规定了通用安全要求、算法安全要求、特征生成安全要求、决策安全要求和自动化决策典型场景特别安全要求。
本文件适用于开展自动化决策的个人信息处理者规范其算法开发、特征生成和决策活动，也适用于监管部门、第三方评估机构对自动化决策进行监督、管理和评估。

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本文件描述了发动机附件带传动系统机械式自动张紧轮（以下简称“张紧轮”）的试验说明、试验方法及试验报告。试验方法主要包括高温耐久性试验、冷热冲击耐久性试验、腐蚀试验、污染试验、提起试验、耐臭氧试验、跌落试验及急扭试验。
本文件适用于发动机应用的机械式自动张紧轮，不适用于张紧轮中带轮或轴承、直线式张紧轮和双向张紧轮。

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本文件描述用于IEC 61850-7-×中各个部分的建模方法、通信原理和信息模型。本文件是从概念性的视角出发，帮助读者理解下述各项基本建模概念和描述方法：
——电力自动化系统的变电站特定信息模型；
——用于电力自动化的设备功能；
——为电力设备提供互操作性的通信系统。
本文件解释并提供有关IEC 61850-7-4、IEC 61850-7-3、IEC 61850-7-2和IEC 61850-5之间关系的详细要求，并解释IEC 61850-7-×系列的抽象服务和模型如何映射到IEC 61850-8-1定义的具体的通信协议。

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本文件从信息流的角度定义了工业设施与“智能电网”之间的接口。它识别、配置和扩展所需的标准,以交换所需的信息,进而支持工业设施和智能电网之间的电力的规划、管理和控制。
本文件不包括设施内部能源直接控制所需的协议,直接控制及相关责任由工业设施委托给外部实体［例如电网操作者的分布式能源(DER)］控制。

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本文件提供了制造系统环境影响评估方法的概述和基本原则，包括能源效率和其他影响环境的因素。
本文件适用于离散、批量和连续制造系统。本文件适用整个制造系统和部分制造系统。
制造系统所制造产品的生命周期评估不属于本文件范围。

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1.1　总则
本文件用于电力自动化的ACSI通信。ACSI提供如下抽象通信服务接口。
a)　抽象接口用以描述客户端和远方服务器之间通信，它用于：
——实时的数据访问和获取；
——设备控制；
——事件报告和日志；
——定值组控制；
——设备的自描述(设备数据字典)；
——数据类型化和数据类型的发现；
——文件传输。
b)　抽象接口用于设备中的应用与其他设备中的多个远方应用之间快速可靠的在系统范围内进行事件分发(发布方/订阅方)以及采样值传输(发布方/订阅方)。

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GB 9706的本部分规定了ME设备和ME系统的基本安全和基本性能的通用要求。
本部分适用于医用电气设备和医用电气系统（以下简称ME设备和ME系统）。
如果一章或一条明确指出仅适用于ME设备或ME系统，标题和 章或条的正文会说明。如果不是这种情况，与此相关的章或条同时适用于ME设备和ME系统。
除7.2.13和8.4.1外，本部分范围内的ME设备或ME系统的预期生理效应所导致的危险（源）在本部分中没有具体要求。
替换：
本文件规定了自动无创血压计和其附件的基本安全和基本性能要求。包括测定的准确度要求。
本文件适用于自动无创血压计(以下简称ME设备)。它通过可充气的袖带，无需动脉穿刺，非连续间接地估量血压。
注1： 设备无需动脉穿刺以执行血压的间接测定，并不直接测量血压。其仅仅估量血压。
注2： 本文件涵盖自动的电子ME设备，它无需动脉穿刺，用于间歇地间接估量血压，包括用于家庭护理环境的血压监护仪。
本文件不适用于使用电子压力传感器和/或显示器并结合听诊器或其他手动方法测定血压(非自动无创血压计)的设备。对它的要求在ISO 81060-1中规定。
注3： 如果章或条的规定仅适用于ME设备或ME系统，则章或条的标题和内容会说明。如果没有说明，则章或条同时适用于ME设备和ME系统。
本文件范围内ME设备或ME系统的预期生理效应所固有的危险，不在本文件规定的要求之内，除了201.11、201.105.3.3以及GB 9706.1-2020的7.2.13和8.4.1。

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本文件描述了X射线计算机体层摄影设备（以下简称CT扫描装置)在采用自动曝光控制技术时，相应的成像性能评价方法。本文件适用于全身及专用CT扫描装置，包括为放射治疗计划提供图像数据的CT扫描装置。

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本标准规定了电梯、自动扶梯、自动人行道术语。
本标准适用于制定标准、编制技术文件、编写和翻译专业手册、教材及书刊。

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本标准规定了受政府机构计量管理的非自动衡器的计量要求和技术要求。
本标准旨在对非自动衡器提出标准化的要求和测试程序，以便用统一的和可溯源的方法来评定其计量特性和技术性能。

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本标准规定了自动分检衡器的术语、产品型号、要求、检验方法和规则、标志、包装、运输和贮存。
本标准还为以溯源的方式评价自动分检衡器的计量特性或技术特性，为其提供标准化的要求和试验程序及表格。
本标准适用于对预包装分立载荷或散状的单一载荷进行称量的自动衡器。

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本文件规定了自动剖面漂流浮标（以下简称“剖面浮标”）组成和分类、技术要求、试验方法、检验规则、标志、标签、随行文件、包装、运输和贮存的要求。
本文件适用于自动剖面漂流浮标的设计、生产、采购、检验及数据质量控制等。

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