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GB 6220-2023 呼吸防护 长管呼吸 即将实施 发布日期 :  2023-12-28 实施日期 :  2025-01-01

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本文件描述了确定塑料材料需氧生物分解程度和速率的实验室测试方法。塑料材料的生物分解是通过在实验室条件下,测量密闭式呼吸计中塑料材料暴露于从沿海地区采集的海水中的需氧量来确定的。本文件描述的条件可能与发生最大程度生物分解的最佳条件不一致。然而,本测试方法旨在指示塑料材料的潜在生物分解性。〓〓注: 本文件适用于塑料材料,也适用于其他材料。

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GB/T 43377-2023 民用飞机呼吸用气态氧 现行 发布日期 :  2023-11-27 实施日期 :  2024-03-01

本文件规定了民用飞机呼吸用气态氧的类型、压力和特性。本文件适用于民用飞机机上人员呼吸用气态氧。

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GB/T 42529-2023 新型墙体材料湿传导及相变呼吸功能的评价要求 现行 发布日期 :  2023-05-23 实施日期 :  2023-12-01

本文件规定了新型墙体材料湿传导及相变呼吸功能的评价要求、评价方法及判定。本文件适用于工业与民用建筑用新型墙体材料调温调湿功能的检测和评价。

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GB/T 18090-2023 猪繁殖与呼吸综合征诊断方法 现行 发布日期 :  2023-03-17 实施日期 :  2023-10-01

本文件描述了猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)的临床诊断和实验室诊断的方法。本文件适用于猪繁殖与呼吸综合征的诊断和监测。临床诊断方法适用于PRRS临床疑似病例的诊断,病毒分离与鉴定、反转录聚合酶链反应(RTPCR)和实时反转录聚合酶链反应(Realtime RTPCR)适用于猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的检测,免疫过氧化物酶单层试验(IPMA)、间接免疫荧光试验(IFA)和间接酶联免疫吸附试验(ELISA)适用于PRRSV抗体的检测以及感染状况的监测。

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GB/T 42311-2023 纳米技术 吸入毒性研究中呼吸暴露舱内纳米颗粒的表征 现行 发布日期 :  2023-03-17 实施日期 :  2023-10-01

本文件提供了吸入毒性研究中呼吸暴露舱内可吸入纳米颗粒的表征,包括颗粒质量、尺寸分布、数量浓度和组分。

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本文件规定了与附件组合使用的用于高流量呼吸治疗设备(见201.3.220定义)(以下简称ME设备或ME系统)的基本安全和基本性能。
高流量呼吸治疗设备:
——预期用于有自主呼吸的患者;和
——预期用于那些需要改善肺泡气体交换的患者,能从接受高流量湿化呼吸气体受益的患者,包括那些上呼吸道被旁路的患者。
示例1:表现为动脉血氧合减少的1型呼吸衰竭患者。
示例2:根据2型呼吸衰竭需要,动脉二氧化碳含量高的,可从减少呼吸功受益的患者。
示例3:需要湿化以改善黏液纤毛清除率的患者。
高流量呼吸治疗设备可用于家庭护理环境或专业医疗机构。
注1: 在家庭护理环境中使用时,供电网电源往往不可靠。
高流量呼吸治疗设备可以是:
——完全集成的ME设备;或
——由分立的产品组合而形成的一个ME系统。
当其他类型的呼吸设备包含高流量呼吸治疗模式时,本文件也适用于该设备。

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本文件规定了预期连续运行,并应用于患者的呼吸气体监护仪(RGM)的基本安全和基本性能的专用要求。本文件规定了下列要求:——麻醉气体监测,——二氧化碳监测,和——氧气监测。

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GB 42302-2022 呼吸防护 自吸过滤式逃生呼吸 现行 发布日期 :  2022-12-29 实施日期 :  2024-01-01

本文件规定了自吸过滤式逃生呼吸器(以下简称呼吸器)的分类、分级和标记、技术要求、标识和包装,描述了试验方法。
本文件适用于逃生时防护有毒有害气体、蒸气以及颗粒物的一次性使用呼吸器。
本文件不适用于缺氧环境用逃生呼吸器。

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GB 2890-2022 呼吸防护 自吸过滤式防毒面具 现行 发布日期 :  2022-12-29 实施日期 :  2024-01-01

本文件规定了自吸过滤式防毒面具的分类及标记、技术要求、标识、包装和制造商提供的信息,描述了试验方法。本文件适用于基于自吸过滤原理的防毒面具。本文件不适用于缺氧环境、水下作业、逃生和消防热区用自吸过滤式防毒面具。

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GB/T 42066-2022 急性病毒性感染呼吸道样本采集 现行 发布日期 :  2022-10-12 实施日期 :  2022-10-12

本文件描述了急性病毒性感染呼吸道样本采集、保存和运输等样本采集技术的方法。本文件适用于疾控系统、海关及生物样本库等,用于指导相关工作人员开展样本纳入、信息收集、样本的采集、保存和运输,规范样本采集质量和安全管理。注: 本文件只适用于已初步判定采样对象可能为急性病毒性呼吸道感染的情况,不适用于非急性病毒性感染呼吸道样本的采集。

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GB/T 21796-2022 化学品 活性污泥呼吸抑制试验 现行 发布日期 :  2022-07-11 实施日期 :  2023-02-01

本文件规定了化学品活性污泥呼吸抑制试验的受试物信息、试验原理、参比物质/参比物、试验方法、试验程序、质量保证与质量控制、数据与报告。本文件适用于评价易溶于水、难溶于水、易吸附和具有挥发性的化学物质对生物法污水处理厂活性污泥中微生物的有机碳氧化过程、硝化作用的影响。

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GB/Z 41359-2022 土壤质量 呼吸曲线法测定土壤微生物区系的丰度和活性 现行 发布日期 :  2022-03-09 实施日期 :  2022-10-01

本文件规定了土壤中需氧、异养微生物生物量和活性的测定方法。本文件适用于土壤质量监测,评估土壤和土壤物质的潜在生态毒性。本文件也适用于来自田间梯度污染的土壤样品以及田间或实验室污染受控实验的土壤样品。

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本文件描述了一种试验方法,通过测定密闭式呼吸计中的耗氧量,测定塑料材料在海水和海底交界处的海洋沙质沉积物上有氧生物分解的程度和速率。
需氧生物分解的测定也可通过监测二氧化碳的释放量来获得,方法见GB/T 40611-2021。
本试验方法是在实验室条件下模拟海洋中不同海水沉沙区域的栖息环境,如在阳光照射到海底的底栖区(光照区),在海洋科学中被称为近滨海带。
埋于海洋沉积物中的塑料材料和其他固体材料,其生物降解的测定不在本文件范围内。
本文件描述的条件可能与发生最大程度生物分解的最佳条件不一致。

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GB 9706的本部分规定了ME设备和ME系统的基本安全和基本性能的通用要求。
本部分适用于医用电气设备和医用电气系统(以下简称ME设备和ME系统)。
如果一章或一条明确指出仅适用于ME设备或ME系统,标题和 章或条的正文会说明。如果不是这种情况,与此相关的章或条同时适用于ME设备和ME系统。
除7.2.13和8.4.1外,本部分范围内的ME设备或ME系统的预期生理效应所导致的危险(源)在本部分中没有具体要求。
GB 9706.1-2020中1.1由以下内容替换:
——本部分适用于与其附件组合使用的呼吸机的基本安全和基本性能,以下也称为ME设备:预期用于依赖机械通气的患者、且由专业操作者照管的;并且
注1: 这类呼吸机被认为是生命支持的ME设备或ME系统。
——预期用于专业医疗场所的急救护理环境中,或预期用于专业医疗场所内的转运。
注2: 在专业医疗场所内用于转运的重症护理呼吸机不认为是一种急救和转运用呼吸机。
本部分的各项规定亦适用于制造商预期用于连接至VBS或连接至呼吸机的附件,且该类附件的特性可能影响呼吸机的基本安全和基本性能。
本部分不适用于不依赖机械通气的患者所使用的通气模式下运行的ME设备和ME系统。
注3: 在上述模式下运行的重症不认为是生命支持ME设备或ME系统。
如果某章或某条明确指出仅适用于ME设备,或仅适用于ME系统,标题和章或条的正文会说明。如果未明确指出,则与此相关的章或条同时适用于ME设备和ME系统。
除GB 9706.1-2020中7.2.13和8.4.1外,本部分范围内的ME设备和ME系统的预期生理功能固有的危险未包括在本部分的具体要求中。
注4: 补充的信息见GB 9706.1-2020中4.2。
本部分不适用于持续气道正压(CPAP)ME设备、睡眠呼吸暂停治疗ME设备、家用呼吸机、

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