【团体标准】白细胞介素6测定试剂盒（化学发光免疫分析法）

本网站发布时间： 2023-11-06

T/GDMDMA 0001-2022
现行
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标准简介

适用范围：

本文件规定了白细胞介素6测定试剂盒（化学发光免疫分析法）的要求、试验方法、标签、说明书、包装、运输和贮存。本文件适用于以化学发光免疫分析法为原理定量测定白细胞介素6试剂盒（以下简称“IL-6试剂盒”），包括以微孔板、管、磁颗粒、微珠和塑料珠等为载体的酶促、非酶促化学发光分析测定试剂盒，包括手工操作法和仪器自动检测法试剂盒。

基本信息

标准号：
T/GDMDMA 0001-2022
标准名称：
白细胞介素6测定试剂盒（化学发光免疫分析法）
英文名称：
Interleukin 6 Detection kit (Chemiluminescent Immunoassay)
标准状态：
现行
发布日期：
2022-01-13
实施日期：
2022-01-13
出版语种：

标准分类号

标准ICS号：
11.100
中标分类号：
C44

关联标准

替代以下标准：
被以下标准替代：
引用标准：
采用标准：

出版信息

页数：
字数：
开本：

其他信息

起草人：
杨宁、梁春滢、潘晓芳、邱峰、黄涛、兰华林、严诗云、黄燕虹、颜克亮、张传国、彭永正、张秀明、顾大勇、周昕、阮云艳、王丰
起草单位：
深圳普门科技股份有限公司、深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司、重庆市医疗器械质量检验中心、深圳市巨东生物医学工程有限公司、深圳市爱康试剂有限公司、南方医科大学珠江医院、深圳市罗湖医院集团、深圳市第二人民医院、珠海丽珠试剂股份有限公司、珠海迪尔生物工程股份有限公司、深圳市市场监督管理局许可审查中心、南方医科大学第七附属医院
归口单位：
广东省医疗器械管理学会
提出部门：
广东省医疗器械管理学会
发布部门：
广东省医疗器械管理学会

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