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【团体标准】 体外毒性试验标准方法的优化第3部分:皮肤致敏性测试的体外ARE-Nrf2荧光素酶试验方法

本网站 发布时间: 2025-09-19
  • T/SHSOT 004.3-2024
  • 现行
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标准简介标准简介

适用范围:

本文件提供了皮肤致敏性测试的体外ARE-Nrf2荧光素酶试验的标准方法优化和运行的基本原则、开发验证和技术要点。本文件适用于化学品及相关产品基于皮肤致敏性测试的体外ARE-Nrf2荧光素酶试验标准方法的类似或优化方法的开发、验证和实施。

基本信息

  • 标准号:

    T/SHSOT 004.3-2024

  • 标准名称:

    体外毒性试验标准方法的优化第3部分:皮肤致敏性测试的体外ARE-Nrf2荧光素酶试验方法

  • 英文名称:

    Optimization of standard methods for in vitro toxicity testing— Part3: Similar or modified in vitro ARE-Nrf2 luciferase test method for skin sensitisation testing
  • 标准状态:

    现行
  • 发布日期:

    2024-12-31
  • 实施日期:

    2025-03-01
  • 出版语种:

标准分类号

  • 标准ICS号:

    13.020.99
  • 中标分类号:

    Z00/09

关联标准

  • 替代以下标准:

  • 被以下标准替代:

  • 引用标准:

  • 采用标准:

出版信息

  • 页数:

  • 字数:

  • 开本:

其他信息

  • 起草人:

    程树军 、黄黎珍 、畅俊壮 、贾霆涵 、巴乾 、陶功华 、冯鉴鸿 、贾海东 、屠子润 、李静
  • 起草单位:

    上海交通大学医学院 、华南理工大学 、广州市华代生物科技有限公司 、贝亲母婴用品(上海)有限公司 、上海中医药大学 、上海疾病预防控制中心 、上海家化联合股份有限公司 、广东和理生物科技有限公司 、广州祈承生物科技有限公司
  • 归口单位:

    上海市毒理学会
  • 提出部门:

    上海市毒理学会
  • 发布部门:

    上海市毒理学会