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【团体标准】 细胞治疗产品生产用原材料的质量管理规范

本网站 发布时间: 2023-11-06
  • T/CMBA 021-2023
  • 现行
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标准简介标准简介

适用范围:

本文件给出了细胞治疗产品生产用原材料的质量要求,以及某些特定组分或类型的生产用原材料,如血清和血清替代类、重组蛋白类、组织提取蛋白类等的专属特点和质量要求。

基本信息

  • 标准号:

    T/CMBA 021-2023

  • 标准名称:

    细胞治疗产品生产用原材料的质量管理规范

  • 英文名称:

    Specification of quality management for ancillary materials present during the production of cellular therapeutic products
  • 标准状态:

    现行
  • 发布日期:

    2023-09-14
  • 实施日期:

    2023-09-14
  • 出版语种:

标准分类号

  • 标准ICS号:

    11.020
  • 中标分类号:

关联标准

  • 替代以下标准:

  • 被以下标准替代:

  • 引用标准:

  • 采用标准:

出版信息

  • 页数:

  • 字数:

  • 开本:

其他信息

  • 起草人:

    郭全义、孟淑芳、徐丽明、赵翔、眭翔、王华、靳继德、王健、王闻雅、王君、李劲松、王晓明、沈政、刘伟、李海峰、张立娜
  • 起草单位:

    解放军总医院骨科医学部、中国食品药品检定研究院、军事医学研究院辐射医学研究所、北京大学基础医学研究院、北京清华长庚医院生物治疗研究中心、中国医药生物技术协会骨组织库分会、中国医药生技术协会再生医学分会、中国医药生技术协会生物安全专业委员会、北京艺升医疗科技有限公司、湖南源品细胞生物科技有限公司、上海安集协康生物技术股份有限公司、友康生物科技(北京)有限公司、北京三有利和泽生物科技有限公司、吉林省中科生物工程股份有限公司、北京华龛生物科技有限公司、北昊干细胞与再生医学研究院有限公司
  • 归口单位:

    中国医药生物技术协会
  • 提出部门:

    中国医药生物技术协会
  • 发布部门:

    中国医药生物技术协会