【团体标准】 CD31阳性及阴性循环异倍体肿瘤细胞检测方法

本网站发布时间： 2025-06-01

T/CRHA 163-2025
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标准简介

适用范围：

本文件规定了利用试剂盒进行体内CD31阳性异倍体循环肿瘤血管内皮细胞及CD31阴性异倍体循环肿瘤细胞检测的原理、试剂及存储要求、仪器设备及材料、差相富集检测方法、免疫荧光染色-染色体荧光原位杂交（i?FISH）肿瘤细胞检测方法、识别指标及判断标准、检测报告、质量控制与安全要求。本文件适用于实体肿瘤的辅助诊断及所有罹患实体肿瘤需进行肿瘤手术或治疗疗效评估、耐药监测、预后判断、复发监测等人群的外周血或其他生物体液样本（胸腹水、骨髓、尿液、脑脊液、淋巴穿刺标本等）中异倍体非血源性肿瘤细胞检测。也适用于具备循环肿瘤细胞及循环肿瘤血管内皮细胞检测资质和条件的医院或第三方检验机构。

基本信息

标准号：
T/CRHA 163-2025
标准名称：
CD31阳性及阴性循环异倍体肿瘤细胞检测方法
英文名称：
Test method for positive and negative CD31 expression in vivo of circulating aneuploid tumor cells
标准状态：
现行
发布日期：
2025-05-26
实施日期：
2025-05-31
出版语种：

标准分类号

标准ICS号：
11.020
中标分类号：
C05

关联标准

替代以下标准：
被以下标准替代：
引用标准：
采用标准：

出版信息

页数：
字数：
开本：

其他信息

起草人：
王建六、昌晓红、沈琳、王红霞、陈念永、林平
起草单位：
北京大学人民医院、北京大学肿瘤医院、复旦大学附属肿瘤医院、四川大学华西医院、赛特生物医药科技有限公司
归口单位：
中国研究型医院学会
提出部门：
中国研究型医院学会
发布部门：
中国研究型医院学会

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