【团体标准】细胞制备中心干细胞制剂放行检验规范

本网站发布时间： 2023-11-06

T/QMHIPA 004-2022
现行
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标准简介

适用范围：

本规范适用于所有人源性干细胞制剂，不包括脐带血造血干细胞制剂。不具有干细胞特性的细胞，若制备、质检和存储等过程与干细胞类似，可参考本规范。本规范适用于所有参与干细胞制剂制备、质检、存储、质控和临床研究的机构和（或）部门。本规范围绕样本检验，从样本的质量管理、运输、人员、设备、物料、制度、环境几大维度，对干细胞制剂放行进行统一规范。

基本信息

标准号：
T/QMHIPA 004-2022
标准名称：
细胞制备中心干细胞制剂放行检验规范
英文名称：
Specification of Release Testing for Stem Cell-based Medicinal Products of Cell Preparation Center
标准状态：
现行
发布日期：
2022-08-15
实施日期：
2022-08-15
出版语种：

标准分类号

标准ICS号：
11.120.01
中标分类号：

关联标准

替代以下标准：
被以下标准替代：
引用标准：
采用标准：

出版信息

页数：
字数：
开本：

其他信息

起草人：
曹启龙、李云霄、初相伍、李沙沙、亓文争、李学凯、赵鹏、徐凤萍、刘成龙、王丹、刘文娜、姜磊、王春亮、贾艳华、陈梦梦、张炳强、于亚平、王琳娜、王仕林
起草单位：
青岛海尔生物科技有限公司、宁波海益生物科技有限公司、中山阿拉丁生物科技有限公司、深圳华大基因细胞科技有限责任公司、青岛中德华大细胞科技有限责任公司、青岛华赛伯曼医学细胞生物有限公司、青岛赛尔斯干细胞库有限公司、青岛瑞思德生物科技有限公司、青岛中康原能细胞生物科技有限公司、万链指数（青岛）信息科技有限公司
归口单位：
青岛市医养健康产业促进会
提出部门：
青岛市医养健康产业促进会
发布部门：
青岛市医养健康产业促进会

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