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【团体标准】 临床试验用化学药品在临床试验机构内部的管理规范

本网站 发布时间: 2023-11-06
  • T/CGCPU 014-2020
  • 现行
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标准简介标准简介

适用范围:

本标准规定了临床试验用化学药品在临床试验机构内部流转过程中各个环节的操作和管理规范。本标准适用于在中国境内参与药物临床试验的药品生产企业、具有临床试验用药品物流资质的企业和药物临床试验机构。标准规定了包括临床试验用药品的接收、保存、分发、回收、退还、召回和销毁,以及临床试验用药品的信息记录等临床试验用药品在临床试验机构内部流转链条中多个环节的操作规范。药物临床试验参与企业和医疗机构可参照执行。如本标准内容与主管部门有不一致之处,或上级主管部门出台新的规定,以上级主管部门规定为准。

基本信息

  • 标准号:

    T/CGCPU 014-2020

  • 标准名称:

    临床试验用化学药品在临床试验机构内部的管理规范

  • 英文名称:

    The practices of chemicals for clinical trials in clinical trial institutions
  • 标准状态:

    现行
  • 发布日期:

    2020-12-28
  • 实施日期:

    2020-12-29
  • 出版语种:

标准分类号

  • 标准ICS号:

    11.020
  • 中标分类号:

关联标准

  • 替代以下标准:

  • 被以下标准替代:

  • 引用标准:

  • 采用标准:

出版信息

  • 页数:

  • 字数:

  • 开本:

其他信息

  • 起草人:

    林阳、胡新明、仇琪、李静、刘文芳、所伟、杨克旭
  • 起草单位:

    首都医科大学附属北京安贞医院
  • 归口单位:

    中关村玖泰药物临床试验技术创新联盟
  • 提出部门:

    中关村玖泰药物临床试验技术创新联盟
  • 发布部门:

    中关村玖泰药物临床试验技术创新联盟