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【团体标准】 3D生物打印肿瘤模型的通用要求

本网站 发布时间： 2024-01-31
  • T/CAMDI 122-2023
  • 现行
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标准简介标准简介

适用范围：

本文件规定了3D生物打印肿瘤模型的通用要求。本文件适用于基于3D生物打印构建的肿瘤模型，以用于肿瘤基础研究、肿瘤分子亚型诊断、抗肿瘤药物的敏感性检测等方面。药物敏感性检测可以包括并不限于化疗药物、靶向药物、免疫药物及新药候选化合物；可以对单一药物进行检测，也可以对药物组合进行检测。

基本信息

  • 标准号：

    T/CAMDI 122-2023

  • 标准名称：

    3D生物打印肿瘤模型的通用要求

  • 英文名称：

    General requirements for 3D-bioprinted tumor model

  • 标准状态：

    现行

  • 发布日期：

    2023-12-28

  • 实施日期：

    2023-12-31

  • 出版语种：

标准分类号

  • 标准ICS号：

    11.040.40

  • 中标分类号：

关联标准

  • 替代以下标准：

  • 被以下标准替代：

  • 引用标准：

  • 采用标准：

出版信息

  • 页数：

  • 字数：

  • 开本：

其他信息

  • 起草人：

    毛一雷、杨华瑜、黄鹏羽、庞媛、余剑伟、毛双双

  • 起草单位：

    中国医学科学院北京协和医院、中国医学科学院生物医学工程研究所、清华大学、宁波长都生物科技有限责任公司、上普博源(北京)生物科技有限公司

  • 归口单位：

    中国医疗器械行业协会

  • 提出部门：

    中国医疗器械行业协会

  • 发布部门：

    中国医疗器械行业协会
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